...的血供来自 腹主动脉 和背 动脉 间的内胚丛， 肺动脉 来自第六对 鳃弓 动脉。当支气管芽长入肺实质内， 内脏 血管丛 便消失。 分类 肺部先天性疾病主要有下述几种： 先天性肺未发生 表现为无肺实质、无 气管 或 血管系统 的痕迹。若双侧肺均未发生，病儿生后不能存活。若为一侧，可生活至成年。一侧者约70％位于左侧，男多于女。这类病可合并 脊柱 、 心脏 、 ...
...呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在 钙化灶 的病例。大量实验研究也证明了此学说。 3.家族 遗传因素 已受到普遍关注，特别是多发性肠闭锁和Apple-Peel 闭锁 ，均被认为是一种 常染色体隐性遗传病 。 (二)发病机制 先天性肠闭锁 最常见于 空肠 下段及 回肠 ， 十二指肠 次之， 结肠闭锁 则较为少见。而 肠狭窄 则以十二指肠最多，回...
中国先天性遗传 多毛症 患者于震寰 全称为先天性遗传多毛症(hypertrichosis)是一种返祖现象，患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛，有如传说故事中的狼人，因此又称狼人 综合症 ，但身体其他状况与常人无异，智力发育也正常，经常被称为“毛孩”。 目前世界仅有20多“毛人”。 19世纪意大利有一位著名的“胡子小姐”朱莉娅.帕斯特罗娜就是先天性...
无虹膜症 (aniridia)是双眼的发育性疾患，主要特征为先天性的 虹膜 发育不良或正常虹膜的缺如，还可伴有多种眼疾如 角膜混浊 、 小角膜 、 晶状体脱位 、 白内障 、 青光眼 、 黄斑 发育不良、 斜视 、 眼球震颤 等，累及全眼球。 先天性无虹膜的病因 (一)发病原因 从 临床表现 看，更多的证据支持 神经 外 胚层 和中胚层在 胚胎发育 过程中出...
...绿色，但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜 上皮细胞 可 渗出 胆红素 ，而使灰白色粪便外表染成浅黄色。 肝脏 进行性肿大，逐渐变硬。多数有 脾肿大 ， 晚期 发生 腹水 。早期病儿食欲尚可，营养状况大都尚好；晚期由于脂肪及 脂溶性维生素 吸收障碍 ，体质逐渐虚弱，可发 维生素A 、D、K缺乏而引起 干眼病 、 佝偻病 及 出血倾向 。 先天性胆道闭锁...
...，以往统称先天性肺囊肿，现在比较一致地称为先天性肺囊性病，包括支气管源性囊肿（肺囊肿）、肺泡源性囊肿、肺大叶气肿（肺大皰）、囊性腺瘤样畸形和先天性囊肿性 支气管扩张 等。 【治疗措施】 一般诊断明确，在无急性炎症情况下，均应早期手术。因为囊肿容易继发感染，药物治疗非但不能根治，相反，由于多次感染后囊壁周围炎症反应，引起胸膜广泛粘连，致手术较为困难，易发生并发...
先天性二尖瓣畸形 可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、大动脉错位、 单心室 、 心房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 左心室 流出道或 主动脉 出口狭窄、 主动脉缩窄 、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管 疾病 合并存在。单独先天性二尖瓣畸形...
...病 (toxoplasmosis)，是由 弓形体 原虫 所致的一种人、畜共患的 寄生虫 性传染病，广泛分布 于世界各地，严重危害人、畜健康。先天性 感染 远较后天性感染严重，这种感染是全身性的，主要表现为 全身感染中毒症状 和中枢 神经系统 及眼部等多器官病变。 先天性弓形体的原因 弓形虫在生活史中有五种不同的形态，即 滋养体 、包囊、 裂殖体 、 配子体 ...
...挤出少许粘液、 皮脂 样物。 (2) 感染时，局部 肿痛 ，化脓；反复感染可形成脓瘘或 瘢痕 。 疾病分类 耳鼻喉科 或 五官科 疾病描述 先天性耳前瘘管为第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹。是常见耳科疾病之一。据国内统计，单侧多于双侧。约4：1。且女多于男。瘘口常位于耳轮脚前，瘘管可具分支，管壁衬以复层鳞状上皮。管腔内有脱落上皮及角化物。因感染腐败可排出具...
...挤出少许粘液、 皮脂 样物。 (2) 感染时，局部 肿痛 ，化脓；反复感染可形成脓瘘或 瘢痕 。 疾病分类 耳鼻喉科 或 五官科 疾病描述 先天性耳前瘘管为第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹。是常见耳科疾病之一。据国内统计，单侧多于双侧。约4：1。且女多于男。瘘口常位于耳轮脚前，瘘管可具分支，管壁衬以复层鳞状上皮。管腔内有脱落上皮及角化物。因感染腐败可排出具...
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