本品系用减毒的 黄热病 毒17D株接种鸡胚，经研磨、离心，取上清液冻干制成，为略带粉红色的疏松体。用于预防黄热。 接种对象 进入或经过黄热流行地区的人员。 用法 1.按标签标明的疫苗量，加10倍量的氯化钠注射液，混合均匀后方可进行接种。 2.于上臂外侧三角肌附着处，皮肤经酒精消毒后皮下注射0.5ml，一次。 禁忌 1. 发热 及急性疾病患者。 2.严重心、肝
本品系用具有免疫调节及抑瘤等活性的厌氧短棒状杆菌经培养后制成悬液，加甲醛杀菌，以无菌缓冲生理盐水稀释制成。本品为乳白色悬液，无异味，无摇不散的菌块及异物，每ml含菌体60亿。 主要用于癌性 胸水 ，结合手术治疗早、中期 肺癌 。并可合理配合常规治疗方法进行 乳腺癌 、 鼻咽癌 、晚期肺癌、 黑色素瘤 以及癌症的体表转移灶等的治疗。本菌苗对 牛皮 癣（ 银屑
森林脑炎 疫苗系用森林脑炎病毒“森张”株接种于地 鼠肾 单层细胞，培育后收获病毒液，加入甲醛溶液将病毒灭活后制成。为 橘红 色透明液体，含硫柳汞防腐剂。用于预防森林脑炎。 接种对象 有森林脑炎发 生地 区的居民及进入该地区的人员。 用法 1.于上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射。 2.剂量： 针次 2～6岁 7～10岁 11～15岁 16岁以上 第一年第
本品系用精制 白喉 毒素稀释而成。供测定人体对白喉敏感性之用。 本品为无色或淡乳白色澄明液体，无沉淀或其他异物。 用法 前臂掌侧下1/3处皮内注射0.1ml，注射部位应有小皮丘隆起。 结果判定 注射后72小时判定反应。注射部位呈10×10mm或以上的红肿反应判为阳性。10×10mm以下或无反应者判定为阴性。 阳性反应一般表示对白喉无免疫力。阳性反应一般表示对
...企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运 中药材 必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。 第五十四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书...
严禁皮下或肌内注射 本品系卡介菌经培育后冻干制成。用于预防结核病。 本品为白色疏松体或粉末，按规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。 接种对象 出生3个月以内的婴儿或用5IUPPD或5IU稀释旧结核菌素试验阴性的儿童（PPD或结素试验后48～72小时局部硬结在5mm以下者为阴性）。 用法 1.菌苗稀释 用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定
本品系精制 白喉 类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于预防白喉。 本品为乳白色均匀混悬液，含防腐剂硫柳汞，长时间放置后吸附剂下沉，溶液上层应澄明无色，但经振摇后能均匀分散。 接种对象 主要为6个月～12周岁儿童。 用法 1.上臂三角肌肌内注射。 2.剂量如下： 针 次 剂量（ml） 全程免疫 第1年 第1针（间隔4～8周） 第2针 0.5 0.5 第2年 注射1针
本品分为A、B、E3型，系含各型肉毒抗毒素的免疫马血浆分别经胃酶消化后用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干抗毒素球蛋白制剂。用于治疗及预防 肉毒中毒 。 液体制剂为无色或淡黄色的澄明液体，含防腐剂，久置可析出少量能摇散的沉淀。冻干制为白色或乳白色的疏松体，按标签规定量加灭菌注射用水溶化后呈无色或淡黄色的澄明液体。 用法 1.凡已出现肉毒中毒症状者，应尽速使用本抗毒
本品系由健康产妇胎盘血液中分离提取经60℃10小时加温灭活病毒制成。为略粘稠、黄色或黄褐色的澄明液体。成品内所含蛋白质中96%以上为白蛋白，含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。供静脉输注用。 本品有增加循环血容量和维持血浆参透压的作用，每5g白蛋白溶液在维持机体内的胶体渗透压方面，约相当于100ml血浆或200ml全血的功能。用于治疗因失血、 创伤 及 烧伤
本品系由乙型 肝炎 疫苗免疫后，再经 狂犬病 疫苗免疫的献血员中采集狂犬病抗体效价高的血浆，经低温乙醇法提制的特异性免疫球蛋白制剂。冻干制剂为白色或灰白色疏松体。液体制剂为接近无色或淡黄色澄明液体，可带乳光。本品丙种球蛋白占总蛋白量的90%以上，每ml含狂犬病抗体效价不低于100IU，并含有适量硫柳汞防腐剂。 本品含有高效价的狂犬病抗体，是狂犬病的被动免疫制
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