...一肯定结缔组织病时则称为 重叠综合征 (overlapsyndrome)。这种重叠综合征占总肌炎的10％～25％。常常是和sle、硬皮病、原发性 干燥综合征 、 类风湿关节炎 重叠，少数和慢性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、炎性肠病、贝赫切特病重叠。 幼年型dm(pm)此指16岁以下的患者。本病在任何年龄都可发病，但以5～9岁时发病率最高，大部分为dm。与成人型不...
根据 脂肪瘤 的可数目可分为有孤立性脂肪瘤及 多发性脂肪瘤 二类。此类肿瘤好发于肩、背、臀部、四肢、腰、 腹部 皮下及 大腿 内侧，头部发病也常见。位于 皮下组织 内的脂肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚；边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。单个称为孤立行型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。 病因 从发病机理上并结合现代 生物 分子 学理论，...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。
多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞...
多发性肝囊肿 相对少见，特别好发于 肝门 部或接近肝内门 静脉 主干大分支区域。 囊肿 内面光滑，壁薄，内容为透明的浆液， 组织学 所见与单发性 肝囊肿 类似，很少发生 感染 或 出血 等 继发性 变化。当囊肿内发生出血、凝固、 机化 类似实质性 肿瘤 表现时，很容易误诊为 肝脏 的 恶性肿瘤 。组织学观察囊肿内壁同样被覆一层低矮圆柱状或立方 细胞 构成的 ...
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
(1) . 结节性甲状腺肿 以中年女性多见。在机体内甲状腺激素相对不足的情况下，垂体分泌TSH增多，甲状腺在这种增多的TSH长期刺激下，经过反复或持续增生导致甲状腺不均匀性增大和 结节 样变。结节内可有出血、囊变和 钙化 。结节的大小可由数毫米至数厘米。临床主要表现为 甲状腺肿大 ，触诊时可扪及大小不等的多个结节，结节的质地多为中等硬度，少数病人仅能扪及单个...
血清谷丙转氨酶在病程中大多升高，即使无 黄疸 者亦然，值得重视。典型血象及嗜异性凝集试验在病程的第2天即有改变或呈阳性，但显著变化一般见于第1～2周间，嗜异性凝集试验甚或在数月后始升达有意义的水平，故必须强调多次重复检查的重要性，1～2次阴性结果不能否定诊断。
多发性 神经纤维瘤 型2（NF2）是一种听力神经上以良性肿瘤发展为特征的罕见遗传障碍疾病。此疾病还以恶性中枢神经系统肿瘤的发展为特征。 NF2基因已复制于染色体22上，所以也称为“抑制肿瘤基因“，象其它肿瘤抑制基因一样（例如P53和Rb）。NF2的正常功能是对细胞生长和分裂起制动闸作用，确信细胞不会无控制地分裂，就如它们肿瘤中控制细胞分裂一样。NF2突变削弱...
多发性硬化 是 视神经 、 大脑 及 脊髓 髓鞘 呈斑片状脱失的一类 疾病 。 多发性硬化这个术语，来源于 神经系统 多处斑片状的 脱髓鞘 ，从而表现为多个区域的硬化（硬化斑）。多发性硬化可能出现的 症状 和 体征 多种多样，以至于在症状首次出现时医生可能误诊。随着时间的推移，疾病常常缓解和恶化，患者可以有一段相对好的时期（缓解期）以后再次变坏（恶化期）。在...
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