...。1975年在一次讨论会上，Rord报道1例在藏毛窦内取出一绺毛发，共23根，毛发的颜色、粗细、长短和方向都是一致的。他认为这是从一个“青春型”毛囊连续长出来的。“青春型”毛囊不像“头颅型”毛囊那样在胎儿期就启动功能而是在青春萌动期才开始启动功能。每根毛发从生长到脱落约需3～6个月。在毛发仍在继续生长之际，窦道感染，这绺毛发才暴露于外。他认为组织学检查时很难...
骨髓增生 性 疾病 （myeloproliferative disorders）是多能髓样 干细胞 肿瘤 性 增生 引起的一组疾病，常表现为多能髓样干细胞所属的 细胞系 （包括 红细胞 、 血小板 、粒－ 单核细胞 系）中的一系或多系 细胞 恶性增生。根据增生的 细胞成分 不同，本组疾病可分为慢性粒细胞 白血病 ， 真性红细胞增多症 ， 原发性血小板增多症 ...
肠道的功能状态不仅人与人之间不同，就是同一个人在不同时间也有很大差异。进食、紧张、药物和 疾病 ，甚至社会文化形态都对肠道功能状态有影响。在大多数西方国家，正常的 排便 次数范围从每周2～3次到每天2～3次不等。排便频率、粪便性状或粪便量的改变，或粪便中有血、粘液、脓液或过多的脂肪物质则提示可能是疾病所致。
...一个部分，主要起到协调随意运动的作用，也可调节身体的平衡和姿势。长期酗酒是造成小脑损害最常见的原因。其他原因包括 脑卒中 、 肿瘤 、某些 疾病 （如 多发性硬化 ）、某些化学物质以及 营养不良 。有几种常见的遗传性疾病，如弗里德希 共济失调 及共济失调 毛细血管扩张症 ，也可损害小脑。 小脑损害可以产生不同形式的共济失调。具有辨距不良的病人不能准确地控制身...
躯体疾病所致的 精神障碍 是指在内脏器官、 内分泌 、 代谢 、营养、 血液 、 胶原病 和 感染 以及其他 内科 疾病 的整个病程中所表现的精神障碍。是在原发躯体疾病的基础上产生以急性精神障碍表现为多见。是原发的躯体疾病的全部 症状 中一个组成部分。躯体疾病所致的精神障碍，一般不包括精神活性物质所致的精神障碍和 脑器质性精神障碍 。 躯体性疾病所致的精神障...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 无相关资料。
(一)发病原因 糖类物质摄入过量，肝脏甘油三酯合成增加，或脂肪组织中内源性甘油三酯代谢迟缓，诱发本病，很多病人 肥胖 和(或)酗酒。 (二)发病机制 它是一种常由糖类促发的高β-脂蛋白血症。是最常见的类型，成年发病。呈常染色体隐性遗传，但外源性因子起着重要作用。40%病例有 高尿酸血症 ，90%病人有隐性 糖尿病 。
(一)发病原因 本病的病因是常染色体隐性遗传。基因定位于3号染色体。 (二)发病机制 本病的发病机制是;是硫酸软骨素-N-乙酰己糖胺硫酸酯酶缺乏，尿中排出的黏多糖以硫 酸角 质素为主。该基因定位于3号染色体。在正常细胞内，这种酶水解N-乙酰己糖胺-6-硫酸键，对水解4-硫酸键也起一定作用。这种酶对6-硫酸键的特异性发生在硫酸角质素和软骨素-6-硫酸，故此酶缺
（一）发病原因 本型是由于分支酶（brancher enzyme）缺陷所致，分支酶的编码基因（GBE1）位于3p12，根据现有资料分析，本病为常染色体隐性遗传病，但因患儿绝大多数为男性，故性连锁遗传的可能性尚不能除外。 （二）发病机制 分支酶又称为α-1，4-葡聚糖：α-1，4-葡聚糖-6-葡糖基转移酶（α-1，4-glucan-6-glycosyl tra...
在妊娠期穿刺羊水进行检查： ①在羊水中可发现黏多糖增多（但在妊娠16周以前并无诊断意义）； ②羊水细胞培养后，对成维细胞进行分析，可做出早期诊断，从而早期终止妊娠。 预后 本病征患者劳动力呈进行性丧失，最终不能行走，存活年龄一般仅20岁左右。
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