一、 抗体 的发现 在 免疫学 发展的早期人们应用 细菌 或其外 毒素 给动物注射，经一定时期后用体外实验证明在其 血清 中存在一种能特异中和 外毒素 毒性 的组分称之为 抗毒素 ，或能使细菌发生特异性 凝集 的组分称之为 凝集素 。其后将血清中这种具有特异性反应的组分称为抗体（antibody,Ab）,而将能刺激机体产生抗体的物质称之为 抗原 （antig...
...代末提出了免疫监视(immunesurveillance)的概念，为肿瘤免疫学理论体系的建立打下了基础。70年代单克隆抗体的问世,推动了肿瘤免疫诊断技术和肿瘤免疫治疗的发展,特别是80年代中后期,随着分子生物学和免疫学的迅速发展和交叉渗透,对肿瘤抗原的性质及其呈递过程,抗体的抗肿瘤免疫机制等有了新的认识,推动了肿瘤免疫的发展同时也促进了肿瘤免疫诊断与治疗的应...
HLA表达异常即细胞表面HLA分子质与量的异常，可参与疾病发生。 （一）HLA-Ⅰ类抗原表达异常 在小鼠及许多 人类 肿瘤或肿瘤衍生的细胞株均已发现MHC-Ⅰ类抗原表达缺失或密度降低。若将Ⅰ类基因转染给肿瘤细胞株，则恶变细胞可发生逆转，且浸润性与转移性消失或降低。这可能是由于MHC-Ⅰ类抗原缺失的肿瘤细胞不能补TC识别并攻击，从而导致肿瘤免疫逃逸（sneak...
自发现 抗体 后，用 血清学 方法在体外实验，证明了 天然抗原 与其相应抗体发生特异性结合，这是一个重要的 免疫学 现象，称这种特性为 抗原 的 抗原性 。在早期由于尚未建立对 蛋白质 抗原进行分析的方法，为研究抗原性的 化学 本质造成了困难。奥地利 免疫化学 家Landsteiner在本世纪20年代创建了人工结合抗原，并应用血清学方法对抗原性的化学本质进行...
免疫原性物质进入机体后能否诱导产生免疫应答，除上述化学基础外，尚受宿主因素的影响，而且是更要的因素。 （一）异种性 在免疫功能正常条件下，只有异种或同种异体的免疫原性物质才能诱导宿主的正免疫应答，即只有“非已”抗原才能引起正免疫应答。这是由于免疫系统在个体发育过程中，对“自己”抗原产生耐受，不能识别，而对“非已”抗原则能够识别所致。因此抗原来源与宿主种系关系...
...广泛，它们可用于有关免疫疾病的诊断、疗效评价及发病机制的研究。如对传染病、免疫增殖性疾病、免疫缺损病、超敏反应、自身免疫病、移植排斥反应肿瘤的免疫学检测，对诊断、治疗均有很大帮助。此外在医学生物学研究中对抗原性物质或细胞的定性、定量检查不仅推动了对各种免疫学现象的研究，而且扩大免疫学与医学生物许多领域的联系。本章仅介绍常用免疫学检测方法的原理，简要过程和实用...
抗原性物质进入机体后，有时导致正相免疫应答，有时导致免疫耐受或负相免疫应答。这两种不同免疫应答的出现，取决于诸多因素的影响，而主要与抗原物质及机体两方面的因素有关。
...可被T H 细胞识别形式的过程；这一过程包括抗原变性、降解和修饰等。例如细菌在吞噬体内被溶菌酶消化降解，将有效的抗原肽段加以整理修饰，并将其与MHCⅡ类分子相连接，然后转运到细胞膜上。 可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原；多糖和脂类不易于MHCⅡ类分子连接，难以被T H 细胞识别，因而多不是良好的免疫原；但有时可以诱导抗体性免疫应答。 二、抗原的递呈 抗...
...种型主要包括Ig的类、 亚类 ，型和亚型。 1．免疫球蛋白的类和亚类（classesand subclasses） (1)类：决定Ig不同类的抗原性差异存在于H链的 恒定区 （CH）。根据CH抗原性的差异（即 氨基酸 组成、排列、 构型 、 二硫键 等不同）H链可分为μ、γ、α、δ和ε五类，不同H链与L链组成完整Ig的 分子 别为IgM、IgA、IgD和Ig...
...比与其它HLA分子的结合力高得多，因此带有该特异性HLA分子的个体较易针对此抗原产生MHC限制性的免疫应答，引起自身免疫病；②某些HLA分子与病原体的某些抗原相同（共同抗原），不能有效地产生对该病原体的免疫应答，导致机体对该病原体所致的感染性疾病的易感性增强。虽然决定族选择学说还未得到证实，但是许多动物实验结果均支持这一学说。 （四）MHC与法医学 HLA是...
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