诊断 1.病史 了解白天及夜间的排尿情况、年龄、遗尿的情况（程度及与睡梦的关系）、 尿路感染 及遗尿的家族史等。可将病人分为3组：①无症状的夜间遗尿。不需要进一步检查。②有感染或明显的神经病变，需进一步检查。③无感染及 神经症 状，亦无其他排尿异常，应排除解剖问题。 2.体格检查 有无 包茎 、 包皮过长 、尿道口狭窄；注意腰骶部有无毛发或 脂肪瘤 ，以期检...
巨痣症病因尚不清楚，文献报道与基因有关，但其遗传形式尚不清楚。有学者认为是常染色体显性基因的变异表达，但缺乏正常人群的对照比较但同卵双生中,只有一个发生巨痣，又否定了上述观点。因此有人认为，非常染色体显性遗传也非隐性遗传，甚至无基因遗传方面的证据。也有学者认为是多因素遗传，还有学者发现巨痣症胎儿其胎盘也有巨大的黑色素 病灶 ,而认为巨痣是由胎儿血循环中 痣细...
疤痕疙瘩、疤痕过度增生是 创伤 、外伤的一种重要的并发症，造成疤痕疙瘩的原因有很多，比如：烧 烫伤 、外伤、创伤、 痤疮 (青春痘)、打耳孔、打预防针，都可以形成不同程度的 疤痕增生 及疤痕疙瘩。它的预防措施主要在于 疤痕形成 前、形成间尚未成熟阶段，主要目的是尽量去除各种造成疤痕增生的因素，减少疤痕的生长，预防疤痕对机体造成的各种畸形和功能障碍。
引起本症的常见原因有： ①寄生虫病，如 蛔虫 、钩虫和血吸虫等感染。 ②过敏性疾病，如 支气管哮喘 和 荨麻疹 等。 ③皮肤疾病，如 银屑病 、 湿疹 和 剥脱性皮炎 等。 ④血液病及肿瘤，如 淋巴瘤 、 嗜酸性粒细胞白血病 、 慢性粒细胞性白血病 、转移癌等。 ⑤系统性 红斑 性狼疮等自身免疫病。 ⑥某些肺源性 嗜酸性粒细胞增多 症。 ⑦某些药物，如青、链...
(一)发病原因 各种原因引起的 红细胞增多 。 (二)发病机制 任何一种红细胞增多症，当红细胞数多于8×1012/L、血红蛋白超过125%时，均可因同样的发病机制，伴发同样的 眼底改变 。眼底重要的改变如下： 1.由于血容量增加，眼底所有血管不仅会扩张而且还会加长。视网膜血管因局限于视网膜范围，增长的血管变得迂曲，其中以静脉更为显著。高度扩张迂曲的静脉，血柱...
急性颈椎间盘突出症由颈部 创伤 所致。致伤原因主要是加速暴力使头部快速运动导致 颈部扭伤 ，多见于交通事故或体育运动，可由前方、后方、侧方撞击致伤，而以车尾撞击（Rear-end collision）引起的颈部过伸-加速损伤（Extension-acceleration injury）所致的椎间盘损伤最为严重。一般认为急性 颈椎间盘突出症 是在椎间盘发生一定...
(一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 本型黏脂贮积症的发病机制的基本生化缺陷是α-N-乙酰神经氨酸酶活性降低，这种酶在正常时分解唾液酸糖蛋白和神经节苷脂。病人体内由于这种酶活性不足，使这两种类脂沉积在神经组织和其他组织内而发病。 病理：周围淋巴细胞和骨髓细胞有细胞质颗粒和粗 大空 泡，空泡内充有沉积物质。组织化学染色，包涵体内...
(一)发病原因 胆囊胆固醇沉着症形成原因尚不甚明确，可能是由于 胆汁 中高浓度胆固醇的刺激及胆固醇晶体被胆囊黏膜上的巨噬细胞吞噬，逐渐形成黄色的 息肉 样病变，堆积或突出于黏膜表面。或是由于胆囊黏膜细胞的乙酰辅酶A胆固醇酯酰基转移酶(ACAT)的活性增强，胆固醇酯的合成增加。 (二)发病机制 病理改变主要在胆囊黏膜上皮细胞的基底膜内有胆固醇沉积，组织细胞过度...
(一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 这型黏脂贮积症的基本生化缺陷为神经节苷脂唾液酸酶缺乏。该酶缺乏可导致GM3和GD3神经节苷脂异常分布。这两种神经节苷脂可使组织细胞功能受累，并通过某种不清的机制而致病。这两种脂质是包涵体内脂质样物质的主要成分。 病理：肝活检显示肝实质细胞及库普弗细胞内有包涵体。库普弗细胞呈泡沫样，有些空泡...
(一)发病原因 引起中性 粒细胞减少 的病因很多，根据各种原因作用部位的不同，可归纳为如下3个方面： 1.作用于骨髓 (1)骨髓损伤：①药物：包括细胞毒和非细胞毒药物;②放射线;③化学物质：如苯、DDT、二硝基苯酚、砷酸、铋、一氧化氮等;④某些先天性和遗传性中性粒细胞减少：如Kostmann综合征、伴先天性白细胞缺乏的网状发育不全、伴粒细胞生成异常的中性粒细...
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