称量操作的准确性，对于保证药剂质量和疗效具有重大意义，因此称量操作是制剂工作的基本操作技术之一。 （一）称重操作 主要用于固体或半固体药物的称量。常用的衡器是 天平 。 1． 架盘天平 又称上天平。最大先量可达5000g，常用500g、1000g两种。 2．扭力天平 又称托盘天平。其称量一般为100g，分度值可达0.01g。 3．称量注意事项。 （1）按药物...
（一）定义 酊剂 率指药物用规定浓度的 乙醇 浸出或而溶解而制成的澄清 液体制剂 ，京可用流浸膏稀释制成。 （二）国家标准有关规定酊剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另有规定外，含有 毒剧药 品的酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他定酊剂，每100ml相当于原药物20。 2．含有毒、 剧药 品酊剂的有效成份，应根据其半成品的含量加以调整...
（一）定义片剂系统指药物与适宜的辅料通过 制剂技术 制成状的制剂。 （二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 2．凡属 挥发性 或遇热分解药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分，以适应制片工艺的需要，并防止片剂在期间发霉、变质、...
（一）神经 药理学 受体结合实验的临床意义； （二）以DNA合成为目标的抗病毒药开发； （三）的药物传递系统； （四）药物代谢的民族与合理用药； （五） 支气管哮喘 药的开发； （六）难治性 精神分裂症 的治疗； （七）药物免疫反应的修饰； （八）治疗 艾滋病 的对策； （九）以增殖因子治疗为目标的应用； （十）抗癌药耐受性分子机制； （十一）药动学研究和T...
（一）定义 栓剂 系指药物与适宜 基质 制成供 腔道给药 的固体制剂。 （二）国家标准有关规定栓剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．栓剂常用基质有 半合成脂肪酸甘油酯 。 可可豆油 、 聚氧乙烯硬脂酸酯 、 氢化植物油 、 甘油明胶 、 聚乙二醇类 或其他适宜物质。某些基质中可入 表面活性剂 使药物易于释放和被机体吸收。 2．供制栓剂用的固体药物，...
（一）定义 冲剂 系指以药物提取与适宜的辅料或与药材细粉制成颗粒状和块状冲剂，分为可溶性或 混悬性 制剂。 （二）国家标准有关规定冲剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制备冲用的辅料 蔗糖 、 糊精 、 淀粉 或 乳糖 等，均应符合凡例规定。 2．除另有规定外，药材应加工成片或段，按具体品种规定的方法提取滤过，滤液浓缩至规定相对密度的清膏，加定量...
当前在临床应用的于 传出神经 系统的药物虽然种类繁多，用途很广，但是它们药理作用的共性不外是影响传出神经系统的功能，或是呈现拟似 去甲肾上腺素 或 乙酰胆碱 的作用（分别称为抗肾上腺素药，拟肾上腺素药，拟胆碱药）；或是呈现对抗去甲肾上腺素或乙酰胆碱的作用（分别称为 肾上腺素 药，抗胆碱药）。
（一）定义 散剂 系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为 内服散剂 、煮散剂和 外用散剂 。 （二）国家标准有关规定散剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制散剂的药材均应粉碎。一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛 儿科 及外用散剂应通过七号筛。 2．散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽、一致，如含有毒、 剧药 或贵重药时，应采用等积递增法，混...
（一）定义 滴眼剂 系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或 混悬液 。 （二）国家标准有关规定滴眼在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．一般滴眼剂应在清洁 无菌 环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法规清洗干净并进行 灭菌 ，在整个操作过程中应注意避免污染，必要时可加 抑菌剂 等 附加剂 。 2．供 角膜 创伤 或物术用的滴眼剂应以无菌手续配制、分装于 单...
病原微生物 主要疾病 首选药物 备选药物 革兰氏阳性菌 金黄色 葡萄 球菌 疖 、 痈 、呼吸道感染、 败血症 、 脑膜炎 、 骨髓炎 、心内膜炎 青霉素 复方新诺明、四环素、红霉素、庆大毒素、先锋霉素 溶血性链球菌 蜂窝组织炎 、 丹毒 、扁桃体炎、中耳炎、呼吸道感染、 猩红热 、败血症 青霉素 草绿色链菌、肠球菌 心内膜炎、败血症、泌尿道感染 青霉素十链...
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