...化的食物残渣，呈酸臭味，但不含 胆汁 为其特点。 2.十二指肠外的肿瘤 胰头癌或巨大 胰腺囊肿 压迫可引起十二指肠淤积，腹部超声波、CT检查、内镜检查及逆行胰胆管造影术(ERCP)或磁共振胰胆管造影术(MRCP)可予以区分。偶也可因 腹主动脉瘤 压迫十二指肠引起本症。 3.其他 本病还需与十二指肠内的结石、毛粪石、 蛔虫 团、异物所致十二指 肠梗阻 相区别。
...常见的 心脏病 。 3、脊柱裂一种常见的 先天畸形 ，是 胚胎发育 过程中， 椎管 闭合不全而引起。临床上常分为 隐性脊柱裂 和囊性脊柱裂，前者指仅有椎板缺如而无椎管内容膨出，隐性脊柱裂合并椎管内的 脊髓 畸形者则称为脊髓发育不良;囊性脊柱裂指椎管内容从骨缺损处膨出，据膨出内容的不同又分为 脊膜膨出 和 脊髓脊膜膨出 等。 小儿扁脸关节脱位足异常综合征的西医...
... 婴儿 的细胞内第十八组 染色体 之中出现第三个染色体。患儿有突出的 枕骨 、低位 畸形 耳、小眼、 先天性心脏病 等外表和 内脏 畸形。 小儿爱德华兹综合征的病因 (一)发病原因 绝大多数病例为全部 细胞 整条18号 染色体 三体型 ，少数为嵌合型和 染色体断裂 易位 型造成的18号染色体的部分三体。第十八组染色体之中的第三个染色体通常在 卵子 受精 之前...
...，这是由于动脉粥样硬化是一种 全身性血管损害 的缘故。 2.先天性 Pieroni(1972)报告一例经血管心脏电影照相证实的先天性锁骨下 动脉盗血 ，该例锁骨下动脉近心段闭锁。作者复习以往26例，指出先天性患者常同时有心血管缺陷。即本综合征如发生在主动脉弓左位或主动脉弓有缩窄时，则同时多存在着 动脉导管未闭 和 室间隔缺损 ;如为 主动脉弓右位 ，则常有法...
1.本综合征的诊断依据为 （1）特殊骨骼变化，即管状骨细长，尤以指、掌骨为着。 骨皮质变薄 、纤细，呈 蜘蛛指 样改变。 （2）先天性心血管异常。 （3）眼部症状。 （4）家族史。 以上临床4项标准中有3项者即可确诊，在前3项中仅出现2项改变即可诊断为不完全型 马方综合征 。 2.Mckusick（1995）将马方综合征的心血管异常列为 （1）主动脉扩张（升...
...功能不全，可使 生殖器 萎缩 。 3、本病部分患者可伴有 骨骼 生长障碍 ，与下丘脑 生长激素 释放因子及(或)垂体生长激素分泌不足有关。 小儿肥胖性生殖无能综合征的症状 (一)临床特点 1、发病人群。 本 综合征 男女 发病率 相仿，以幼儿或学龄期儿童多见。多于青春期前发病，70%的患者年龄在20岁以下。 2、临床特征。 (1) 肥胖 。病人身躯呈不均匀性...
...rome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的 疾病 。该病是 常染色体显性遗传病 ，具有明显的家族史。 又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、 先天性非溶血性黄疸 、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸 直接胆红素 增高Ⅰ型、黑色 肝黄 疸综合征等。 小儿黄疸肝脏色素沉着综合征的病...
在临床上较 脊髓前中央动脉缺血症候群 为少见，且 症状 轻微，诊断比较困难。 脊髓后动脉缺血症候群的病因 (一)发病原因 由来自 椎管 后方的暴力、 骨折 、 生长过快 的 肿瘤 压迫，可致本病发生。 (二)发病机制 1. 外伤 主要是来自后方的暴力，引起椎板骨折，继之压迫硬膜囊再作用至 脊髓后动脉 处，使之血供受阻，一般多为一侧，罕有双侧同时受累者。 2....
...，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把 病传 给下一代。这种代代相传的 疾病 ，医学上称之为 遗传病 。 小儿短指-球状晶体异位综合征的症状 先天性 晶状体 位置异常是 小儿短指-球状晶体异位综合征 最典型的 临床表现 ，同时也伴发中 胚叶 特别是 骨发育异常 的全身 综合征 。 1、眼部表现 (1)小球形 晶体 ：直径小，前后径相对增大。 (2...
【概述】 小儿原发性肾病综合征 （nephrotic syndrome,NS）是一种常见的 儿科 肾脏 疾病 ，是由于多种病因造成紧小球 基底膜 通透性增高，大量 蛋白 从尿中丢失的临床 综合征 。主要特点是大量 蛋白尿 、 低白蛋白血症 、严重 水肿 和 高胆固醇血症 。根据其 临床表现 分为单纯性 肾病 、 肾炎 性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小...
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