...眠药 同服，戒断综合症的出现可增加。 佐匹克隆成分或处方 佐匹克隆 。 其 化学 名称为：6-(5-氯 吡啶 -2-基)-7-［(4- 甲基哌嗪 -1-基)羰氧基］-5,6-二氢吡咯［3,4-b］ 吡嗪 -5-酮。分子式：C17H17ClN6O3分子量：388.81 佐匹克隆药理作用 本品常规剂量具有 镇静 催眠和 肌肉 松弛作用。其作用于苯二氮卓 受体 ，...
...眠药 同服，戒断综合症的出现可增加。 佐匹克隆成分或处方 佐匹克隆 。 其 化学 名称为：6-(5-氯 吡啶 -2-基)-7-［(4- 甲基哌嗪 -1-基)羰氧基］-5,6-二氢吡咯［3,4-b］ 吡嗪 -5-酮。分子式：C17H17ClN6O3分子量：388.81 佐匹克隆药理作用 本品常规剂量具有 镇静 催眠和 肌肉 松弛作用。其作用于苯二氮卓 受体 ，...
...胶囊剂 、颗粒剂、口服液、药用辅料等多种 剂型 近百个品种。 公司规模生产销售的原料药品种有 地红霉素 、 奥硝唑 、 塞克硝唑 、 左羟丙哌嗪 、 磷酸氢二钠 、 磷酸二氢钠 、 盐酸班布特罗 、 盐酸左西替利嗪 、 琥珀酸 舒马普坦、 西尼地平 、 利拉萘酯 、二十二烷醇、 羟丙哌嗪 、 尿囊素 、 盐酸 环苯扎林、 磺苄西林钠 、 磷酸氢钙 、 磺胺嘧...
桂利嗪片 （Cinnarizine Tablets），商品名 信可纳龙 、 脑溢嗪片 、 肉桂苯哌嗪 。用于 脑血栓形成 、 脑栓塞 、脑 动脉硬化 、 脑出血 恢复期、 蛛网膜下腔出血 恢复期、 脑外伤 后遗症 、 内耳 眩晕 症、 冠状动脉 硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道，本品可用于慢性 荨麻疹 ，老年性 皮肤瘙痒 等过敏性 ...
...药 和 催眠药 同服，戒断综合症的出现可增加。 佐匹克隆胶囊成分或处方 其 化学 名称为：6-(5-氯 吡啶 -2-基)-7-［(4- 甲基哌嗪 -1-基)羰氧基］-5,6-二氢吡咯［3,4-b］ 吡嗪 -5-酮。分子式：C17H17ClN6O3分子量：388.81 佐匹克隆胶囊药理作用 本品常规剂量具有 镇静 催眠和 肌肉 松弛作用。其作用于苯二氮卓 受体...
...将塑料包装从下端缺口处撕开，取出 栓剂 ，将栓剂下端轻轻塞入 肛门 ，并按住肛门片刻以防栓剂滑出。 双羟萘酸噻嘧啶栓药物相作用 1.本品与 哌嗪 类驱 肠虫 药 拮抗 ，不能合用。 2.如与其他药物同时使用可能会发生 药物相互作用 ，详情请咨询医师或药师。 双羟萘酸噻嘧啶栓成分或处方 主要成分为 双羟萘酸噻嘧啶 。 化学 名称为(E)-1-甲基-2-［2-(...
...洛美沙星软膏成分或处方 本品的主要成份为 盐酸洛美沙星 ，其 化学 名称为(±)-1-乙基-6，8-二氟-1,4-二氢7-(3-甲基-1- 哌嗪 基)-4-氧- 喹啉 -3- 羧酸 盐酸盐。 盐酸洛美沙星软膏药理作用 本品为 喹诺酮类 抗菌药 。本品通过抑制 细菌 的 DNA 旋转酶 而起 杀菌作用 ，对 肠杆菌科 细菌如 大肠杆菌 、 志贺菌属 、克雷伯菌...
...药物合用，不良反应加重。 5 本品与锂盐合用，可引起 意识丧失 。 盐酸氟奋乃静成分或处方 盐酸氟奋乃静 。 盐酸氟奋乃静药理作用 本品属 哌嗪 类 吩噻嗪 ，抗精神病作用主要与其阻断脑内的 多巴胺受体 （DA2）有关，抑制网状结构 上行激活系统 而有 镇静 作用，止吐和降低 血压 作用较弱。 盐酸氟奋乃静贮藏方法 遮光，密封保存。 市场上的盐酸氟奋乃静 盐...
...降低。 盐酸洛美利嗪片成分或处方 主要成分： 盐酸洛美利嗪 化学 名称：1-［双(4-氟 苯基 )甲基］-4-(2，3，4-三甲氧基苄基) 哌嗪 二盐酸盐 分子式：C27H30F2N2O3•2HCl 分子量 ：541.46 盐酸洛美利嗪片药理作用 药理作用本品为二苯 哌嗪 类 钙通道阻滞剂 ，具有选择性的 脑血管 舒张 作用。毒理研究 遗传 毒性 ： 微生物...
...严重者可致尖端扭转 心律失常 。 4 本品与其他 阿托品 类药物合用，不良反应相加。 盐酸三氟拉嗪成分或处方 10-［3-（4-甲基-1- 哌嗪 基）丙基］-2-（三氟甲基）- 吩噻嗪 二盐酸盐 。 盐酸三氟拉嗪药理作用 本品为 吩噻嗪 类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内 多巴胺受体 有关，抑制 延脑 催吐 化学 感 受区 的多巴胺受体及直接抑制 呕吐中...
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