...握影响 抗生素 疗效的各种因素。成功的抗生素治疗，不仅取决于对抗菌谱的了解，而且还取决于抗生素在 感染 部位应该能够达到的 抑菌 或 杀菌 浓度。为此必须了解抗生素的药代动力学特点和规律，从而建立最佳给药方案，掌握影响抗生素疗效的各种因素。如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够...
...其药理及药物动力学特性的比较。 由此可见，双氯青霉素和氟氯青霉素对酸最稳定（前者并对金 葡萄 所产生的β-内酰胺酶较稳定），口服和注射给药后血药浓度较高，肾清除率较低，t 1/2 较长，结合其在体外产生β-内酰胺酶的金葡萄较增，因此作为口服制剂，优于其同类品种。而且上述两者中，又以氟氯青霉素的血清蛋白结合率降低，在剂量相同时其游离血药浓度较高，t 1/2 ，...
...药理及药物动力学特性的比较。 由此可见，双氯青霉素和氟氯青霉素对酸最稳定（前者并对金葡萄所产生的β-内酰胺酶较稳定），口服和 注射给药 后 血药浓度 较高，肾清除率较低，t 1/2 较长，结合其在体外产生β-内酰胺酶的金葡萄较增，因此作为口服制剂，优于其同类品种。而且上述两者中，又以氟氯青霉素的 血清蛋白 结合率降低，在剂量相同时其游离血药浓度较高，t 1/...
吡哌酸（pipemidic acid，PPA）对革兰阴性菌的抗菌作用较萘啶酸强，对革兰阳性和部分绿脓杆菌有一定作用。口服400mg后血浓度达不到治疗效果，但尿中浓度高，可达900mg/L以上，主要用于治疗尿路和肠道感染。 诺氟沙星（norfloxacin）又名氟哌酸，是第一个氟喹诺酮类药，抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好抗菌活性，...
主要成分： 乙比咪啉 。 性状：片剂。 功能主治：本品为口服降 血糖 药， 耐受性 好，口服后2～3小时 血药浓度 达高峰，可维持5小时以上，并具有抑制 肾上腺素 诱发的 血小板聚集 作用。用于治疗 糖尿病 。 用法及用量：口服：5～25mg／（kg.日），分次服用。 不良反应 和注意： 规格：片剂：0.25g、0.5g。 生产厂家： 是否医保用药：非医保 ...
乳汁中的脂肪含量高于血浆。因此,脂溶性较高的药物和分子量较小的药物均易穿透生物膜进入乳汁。当药物分子量小于200 D时,乳汁中的药物浓度就接近乳母体内的血药浓度;哺乳期妇女服用的药物还会以被动扩散的方式从母血通过乳腺转运到乳汁中;乳母服药剂量大小及疗程的长短都直接关系到乳汁中的药物浓度。 青霉素、氨苄青霉素、氯丙嗪等大部分药物可以从乳汁中分泌出来,但浓度较低...
... 有良好作用。对於对青霉素敏感的 葡萄球菌 、各种 链球菌 和 脑膜炎 球菌的 抗菌作用 不及青霉素。 药理作用 作用与作用机制： 肌注後 血药浓度 达峰时间 约为0.5h， 血清蛋白 结合率约40％，约70％给药量经 肾脏 排出。 动力学 肌内注射 甲氧西林0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。本品耐酸稳定，口服后...
...服用方便，但由于组成复杂，使用中如果和其他的药物配伍就会有一些变化，从而影响药效，应该引起注意。 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低，应尽量避免与之合用。如必须联合应用时，两者服用间隔至少要达到6小时。 本品与乙硫异烟胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。本品与其他肝毒性药合用可增加本品的肝毒性，宜尽量避免合用。 氯苯酚嗪可减少利福平的吸...
...激酶 、 尿激酶 ）同用，可增加出血的危险。 （4）尿 碱化 药（ 碳酸氢钠 等）、 抗酸药 （长期大量应用）可增加本品自尿中 排泄 ，使 血药浓度 下降。但当本品血药溶度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到 毒性 水平。 碳酸酐酶 抑制药可使尿碱化，但可引起 代谢性酸中毒 。不仅能使 血药浓度降低 ，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加...
...-dC/dt=KC 0 =K（为了和一级动力学中消除速率常数区别，用K代k）,将上式积分得: C t =C 0 - K t ,C 0 为初始血药浓度，C t 为t时的血药浓度，以C为纵座标、t为横座标作图呈直线（图3-6），斜率为K，当C t /C 0 =1/2时，即体内血浆浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(half-life tim...
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