先天性肺囊肿 是一种肺部 先天性畸形 ，在小儿并不少见，也可见于 新生儿 。其 病理 分类和命名比较混乱，意见不一，以往统称先天性肺囊肿，现在比较一致地称为先天性肺囊性病，包括 支气管源性囊肿 （ 肺囊肿 ）、 肺泡 源性 囊肿 、肺大叶 气肿 （肺大皰）、囊性 腺瘤 样 畸形 和先天性囊肿性 支气管扩张 等。本病发病无性别差异。 本病的 临床表现 可甚悬殊...
...可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。 长期不来 月经 是先天性无阴道吗 18岁以上的少女还没来月经，这种现象称为“ 原发性闭经 ”。青春期迟迟不来月经的原因很多，有生理性的，也有心理因素和某些 疾病 引起的。民间俗称的“石女”，实际上是指因 生殖器 某种先天性发育缺陷而没有月...
...较长的患者，害怕拔管后出现呼吸困难，当堵管时可能自觉 呼吸 不畅，应逐步更换小号套管，最后堵管无呼吸困难时再行拔管。对拔管困难者，应认真分析原因，行X线拍片或 CT 检查、直达 喉镜 、 气管镜 或 纤维 气管镜检查 ，根据不同原因，酌情处理。 气管先天性疾病的预防和治疗方法 （1） 气管狭窄 狭窄程度较轻者施行 气管 扩张术可暂时改善 症状 ，或 经气 管...
...等 消化系统 症状 。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致 慢性便秘 。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。 先天性长结肠的病因 (一)发病原因 有作者检查3例 乙状结肠 冗长症病儿的肠壁 神经节细胞 ，其中2例正常，1例减少。乙状结肠冗长所致 慢性便秘 ，可能有2个原因：一为原发(HDAD);一为续发(单纯冗长)。乙状结肠冗长...
...解除病人痛苦者，可考虑手术。如为痛经，亦可考虑手术切除 畸形 子宫。如因子宫畸形引起 流产 、 早产 ，可按不同畸形情况分别采取相应手术。 先天性无子宫的原因 两侧 副中肾管 中段及尾段未发育和会合所致。 先天性无子宫的诊断 直肠 - 腹部 诊扪不到 子宫 ， B超 可确诊。 系两侧 副中肾管 中段及尾段未发育和会合所致，常合并无 阴道 ，但 卵巢 发育正常...
先天性短食管，是Clerf 1933年首先命名先天性短食管现在经大量手术和解剖学的深入探索，对先天性短食管获得了更准确的认识，根据 胸腔 胃和膈裂孔间的解剖关系可将短 食管 分为先天性短食管和 继发性 短食管；先天短食管膈裂孔的 腹膜 解剖关系是正常的，所有胸腔胃的 血液 供应来自 胸主动脉 而继发性短食管由于胃体疝入膈上，膈肌裂孔较大，腹膜可随胃体一同向上...
鼻面部瘘管原因各异。发生于鼻部者以先天性 皮样囊肿 引起者为多，鼻旁主要为面裂 囊肿 感染及牙病引起，面颊部则多见于牙病，上 颌骨骨髓炎 或上颌骨 死骨 引起。
...手术治疗 肠闭锁 97例， 肠狭窄 46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。 先天性肠闭锁的病因 (一)发病原因 有以下学说： 1. 胚胎发育 阶段实心期中肠空化不全可产生 肠闭锁 或狭窄。 2. 胎儿期 肠管某部损伤和 血运障碍 如 胎儿 发生 肠扭转 、 肠套叠 、胎便性 腹膜炎 及粘连性 肠...
...合不全，并多处互相交通，这些交通往往极其细小称为微小动静脉瘘。在管干形成期，大体循环动静脉之间继续保留异常广泛的交通称为大动静脉瘘。至于什么原因引起血管原基发育异常形成 血管畸形 仍有许多争论。某些学者认为先天性动静脉瘘是 染色体畸形 的遗传。但 Desaive和Bessone840例先天性畸形，仅7例提示有遗传史。在妊娠早期，毒性感染，代谢紊乱、胎位和 脐...
...：先髋 药物疗法 ：闭合复位+支架；闭合复位+蛙式 石膏 ；闭合复位+旋转截骨纠正前倾角；切开复位； 髋臼 再造；各种 截骨术 基本概述 先天性髋关节脱位 是小儿比较最常见的先天性 畸形 之一，以后 脱位 为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼、肌骨头、 关节囊 、 韧带 和附近的 肌肉 ，导致 关节松弛 ， 半脱位 或脱位。有时可合并有其它畸形，如 先天性斜...
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