数量遗传学

采用数理统计和数学分析方法研究 数量性状 遗传的遗传学分支学科。 简史 1909年瑞典遗传学家H.尼尔松-埃勒提出 多基因 学说,用每对微效 基因 的孟德尔式分离来解释数量性状的遗传。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔、美国遗传学家S.赖特和英国生理学家和遗传学家J.B.S.霍尔丹在20世纪20年代奠定 数量遗传学 的理论基础。40年代中美国学者J.L.勒...

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医学遗传学/人类基因组计划

...图7-7)。这不仅局限于孟德尔式的单基因 遗传病 ,还包括人类 肿瘤 和众多常见复杂病等。研究的成果不仅使人们从分子水平阐明各种 疾病 发生的机理,同时也认识正常生物学结构和功能,其最终成果必将是巨大的,甚至尚难以预料所产生的深远影响,但至少可以看出,它将促进从整体到 细胞 水平全面深入发展为分子医学,并揭示人类自身的奥秘,用遗传学语言来阐明生命的本质和各种...

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医学遗传学/基因突变

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 基因突变的特性 基因突变的种类 调控基因突变对结构基因表达的影响 基因突变的后果 参看 基因变异

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医学遗传学/Southern印迹法

基本原理是: 硝酸纤维膜 或 尼龙 滤膜对 单链DNA 的吸附能力很强,当电泳后 凝胶 经过 DNA 变性处理,覆以上述滤膜,再于其上方压上多层干燥的吸水纸,借助它对深 盐溶 液的上吸作用,凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的,即DNA片段的位置保持不变。转移结束后,经过80℃烘烤的DNA,将原位地固定于膜上。 图13-6 Southern印迹杂交...

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医学遗传学/基因治疗

基因治疗 (gene therapy)是指将外源正常 基因 导入 靶细胞 ,以纠正或补偿因 基因缺陷 和异常引起的 疾病 ,以达到治疗目的。也就是将 外源基因 通过 基因转移 技术将其插入病人的适当的 受体 细胞 中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还可包括从 DNA 水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。例如,有人用5- 氮胞苷 (5...

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医学遗传学/产前诊断中的实验室检查

1. 细胞遗传学 的 产前诊断 (1) 羊水细胞 染色体 检查:羊水细胞主要来自 胎儿 的 皮肤 、 胃肠道 、 呼吸道 、泌尿生殖道的粘膜脱落 细胞 。将 羊水 中的细胞经过常规培养后制备 显带 染色体以进行 核型 分析或脆性X 染色体分析 ,而作出诊断。 (2)孕早期 绒毛 细胞染色体检查:直接法制备绒毛染色体虽简易可行,但可能有 假阳性 或 假阴性 ,...

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医学遗传学/染色体病

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 人体染色体 人体染色体畸变 染色体的数目畸变 染色体的结构异常 核型的描述 姐妹染色单体交换 染色体畸变综合征 染色体畸变综合征的概念 染色体异常发生的频率 常染色体异常综合证 三体综合征 单体及部分单体综合征 性染色体异常综合征 性别和性染色体 性染色体数目异常综合征 性染色体的结构畸变 参看 染色体病

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医学遗传学/基因转移方法

(1)特异正常 基因 的分离与克隆:应用 重组DNA 和 分子克隆 技术结合 基因定位 研究成果,已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆,这是 基因治疗 的前提,在当代 分子 生物技术 条件下,一般来说,只要有 基因探针 和准确的基因定位,任何基因都可被克隆。除此,现在既可人工合成 DNA 探针 ,还可用DNA合成仪在体外人工合成基因,这些都是在基因治...

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基因异常不明的遗传病的诊断_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

成年型 多囊肾 病(adult polycystic kidney disease,APKD)是一种常染色体显性遗传病,发病率高,约1000人中有1名致病基因的携带者,起病较晚,多在30岁以后,主要为肾和肝中出现多发性 囊肿 ,临床表现为腰疼、 蛋白尿 、 血尿 、 高血压 、 肾盂肾炎 、 肾结石 等,最终可导致肾功能衰竭和 尿毒症 。本病基因定位在16p...

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医学遗传学/人类基因组

人类基因组包括 细胞核 内的 基因组 及 细胞质 内线粒体基因组,它们大致结构如图3-8。 图3-8 人类基因组结构

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