盐酸嘧啶亚硝脲 又名 宁得朗 ，本药属 烷化剂 的新亚硝脲类 抗癌药物 ，主要作用机制是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化，以抑制DNA合成。 分子式为C9H13ClN6O2.HCl，分子量为309.15。本药为白色至黄白色的干燥注射剂 药代动力学 : 本药为水溶性，可供 静脉 或 动脉 用药。在机体内变成适度的脂溶性游离碱并通过 血脑屏障 。给药后迅速分...
盐酸嘧啶亚硝脲 又名 宁得朗 ，本药属 烷化剂 的新亚硝脲类 抗癌药物 ，主要作用机制是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化，以抑制DNA合成。 分子式为C9H13ClN6O2.HCl，分子量为309.15。本药为白色至黄白色的干燥注射剂 药代动力学 : 本药为水溶性，可供 静脉 或 动脉 用药。在机体内变成适度的脂溶性游离碱并通过 血脑屏障 。给药后迅速分...
盐酸嘧啶亚硝脲 又名 宁得朗 ，本药属 烷化剂 的新亚硝脲类 抗癌药物 ，主要作用机制是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化，以抑制DNA合成。 分子式为C9H13ClN6O2.HCl，分子量为309.15。本药为白色至黄白色的干燥注射剂 药代动力学 : 本药为水溶性，可供 静脉 或 动脉 用药。在机体内变成适度的脂溶性游离碱并通过 血脑屏障 。给药后迅速分...
... 1ml,用玻璃棒搅拌，产生胶状沉淀物粘于玻璃棒上。 (2) 取本品约30mg，加氢氧化钠液(0.1mol/L)5ml,振摇使溶解，加稀 硫酸 1ml,即 产生胶状沉淀。 (3) 取本品约10mg,加水5ml,加新制的1％1,3- 二羟基萘 乙醇溶液 1ml与 盐酸 5ml, 摇匀，煮沸5分钟，放冷，转移至60ml分液漏斗中，容器用水5ml洗涤，洗液并 入分...
...g，分3次服，症状缓解后，改维持量，一日-100mg。对 甲状腺危象 ：一日-0.8g，分-4次服，疗程不超过一周。 片剂制剂 介绍 丙硫氧嘧啶片：抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内 过氧化物酶 ，从而阻止甲状腺内 酪氨酸 碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制 甲状腺素 的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。本品为白...
...g，分3次服，症状缓解后，改维持量，一日-100mg。对 甲状腺危象 ：一日-0.8g，分-4次服，疗程不超过一周。 片剂制剂 介绍 丙硫氧嘧啶片：抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内 过氧化物酶 ，从而阻止甲状腺内 酪氨酸 碘化及碘化酪氨酸的缩合，从而抑制 甲状腺素 的合成。同时，在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。本品为白...
甲氧苄胺嘧啶 Trimethoprim 一种 抗菌药物 。英文缩写 TMP。 抗菌 谱与 磺胺药 相近，具有抑制 二氢叶酸还原酶 的作用。与磺胺药合用，可使 细菌 的 叶酸 代谢 受到双重阻断，因而 抗菌作用 大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有 磺胺增效剂 之称，后来发现它可使许多 抗生素 也大幅度增效，故又称之为 抗菌增效剂 ，合用之后，还可减少 耐药...
...浆草 酸、 磷酸 和 酒石酸 。从品尝的角度来说，氨基酸的浓度超过正常值，就会产生甜味；石炭酸的浓度超过正常值，就会产生苦味；而高浓度的脂肪酸会产生酸味。 1、绿原酸 从浓度的角度来说，咖啡水里石碳酸系列所占的体积比例最大。在这个系列里所占成分最多的是绿原酸。咖啡里的绿原酸主要有三组：咖啡 单宁酸 、 阿魏 铣奎宁酸和双咖啡单宁酸。尽管很少有人研究绿原酸的感...
...有害）和严重的 结膜炎 症状 ，无论人或动物皆可导致 头痛 、 呼吸道 炎症 、眼病、 支气管 病、 肺炎 等。 试管 内，其可通过和 胸腺嘧啶核苷 进行不可逆结合而与DNA反应。在生物体内是否也可如此反应还不清楚。 其蒸汽对眼、鼻、喉粘膜有强烈的刺激作用！使用时需在通风橱中进行。 制法 可由锇粉溶于发烟 硝酸 或在氧气中加热至400℃以上制得。 用途 用作...
...)、野漆树甙(rhoifolin)、 扁柏 双黄酮(hinokiflavone)、野漆树， 二氢黄酮 (rhusflavanone)、野漆树双黄酮甲(rhusflavone)、野漆树双黄酮乙(robustaflavone)、(一)木蜡树二氢黄酮[(一)—succedaneaflavanone]等，以及未定结构的 漆树酸 (rhusinicacid)和木蜡树素...
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