...碱 堆积，导致虫体痉挛性麻痹而排出体外；另外，它可使虫体单个 细胞 去极化，峰 电位 发放频率增加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。 与 哌嗪 不同的是其作用快，先显著收缩，其后 麻痹 不动。 蛔虫、 钩虫 、 蛲虫 及其 混合感染 ，以驱钩虫疗效最佳。 用法用量 驱钩虫、蛔虫：口服，1.2g～1.5g/日。小儿每日mg/kg。睡前1次 顿服 。不必服用 ...
...据年龄、 症状 做适当增减。 乌拉地尔缓释片成分或处方 本品主要成份为 乌拉地尔 ， 化学 名6-［［3-［4-(0- 甲氧苯 基)-1- 哌嗪 基］-丙基］-1.3- 二甲基 脲 嘧啶 乌拉地尔缓释片药理作用 乌拉地尔 是一种高选择性α 受体 阻滞剂 ，具有外周和中枢双重作用。外周 扩张血管 作用主要为阻断突触后α1受体，使 外周阻力 显著下降，同时也有中...
...NAZINE DECANOATE 来源(分子式)与标准 本品为4-［3-［2-( 三氟甲基)-10H- 吩噻嗪 -10-基］ 丙基］-1- 哌嗪 乙醇 癸酸 酯。按干 燥品计算，含C32H44F3N3O2S 应为98.0～102.0 ％。 性状 本品为淡黄色或黄棕色粘稠液体；遇光，色渐变深。 本品在 甲醇 、乙醇、 氯仿 、无水 乙醚 或 植物油 中极易溶解...
...g(1～2片)。 诺氟沙星药膜成分或处方 本品的主要成分为 诺氟沙星 。其 化学 名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1- 哌嗪 基)-3- 喹啉羧酸 。 诺氟沙星药膜药理作用 本品为 氟喹诺酮类 抗菌药 ，具 广谱 抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的 抗菌 活性高，对下列 细菌 在体外具良好 抗菌作用 ： 肠杆菌科 的大部分细菌，包括枸椽酸...
...青霉素G1000～3000万U，分4～6次静滴。 (3)克雷白肺炎：首选氨基糖甙类抗生素，如庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素等。氧哌嗪青霉素、硫苯咪唑青霉素与氨基甙类联用效果较好。重症宜加用头孢菌素类如头孢羟唑、头孢甲氧噻吩、头孢氨噻肟等。部分病例使用氯霉素、四环素及复方新诺明亦有效。 (4)其它革兰阴性肺炎： 绿脓肺炎病死率高，宜联合使用抗生素。...
...后，进行第二疗程，总疗程3~5年。 磷酸喹哌片成分或处方 本品主要含磷酸 哌喹 ,其 化学 名：1,3-双［4-(7-氯- 喹啉 -4基) 哌嗪 -1-基］丙烷四 磷酸盐 四水合物 磷酸喹哌片药理作用 哌喹 影响伯氏 疟原虫 红内期 裂殖体 的 超微结构 ，主要能使 滋养体 食物泡 膜和 线粒体 肿胀 。 疟色素 形态 变异 ，多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出...
...AXING RUANGAO 本品主要成份为： 甲磺酸培氟沙星 。其 化学 名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(N-4-甲基-1- 哌嗪 基)-4-氧-3- 喹啉羧酸 甲磺酸 盐。 结构式：（参见 甲磺酸培氟沙星片 ） 分子式：C17H20FN3O3.CH4O3S.2H2O 分子量：429.47 药品类别： 喹诺酮类 适应症 ： 用于治疗 敏感菌 引...
...室温下可放置6小时。 如果本品的粉末或溶液接触到 皮肤 和粘膜，则应立即用水和肥皂彻底清洗。 右雷佐生药理作用 本品为一种乙烯二胺四 醋酸 哌嗪 衍生物 ，具强大的铁 螯合作用 ，可螯合游离铁和从蒽环类金属 复合物 中夺取 金属离子 ，增加金属离子的排除。 蒽环类药物的 心脏 毒性与 自由基 形成有关，自由基在铁存在下于心脏中充当氧化剂，而本品的络合作用可有...
...后，进行第二疗程，总疗程3~5年。 磷酸哌喹片成分或处方 本品主要含磷酸 哌喹 ,其 化学 名：1,3-双［4-(7-氯- 喹啉 -4基) 哌嗪 -1-基］丙烷四 磷酸盐 四水合物。 磷酸哌喹片药理作用 哌喹 影响伯氏 疟原虫 红内期 裂殖体 的 超微结构 ，主要能使 滋养体 食物泡 膜和 线粒体 肿胀 。 疟色素 形态 变异 ，多呈长梭形。线粒体及食泡腔内...
...四环素类、氯霉素、 卡那霉素 、氨苄青霉素和一、二代头孢菌素基本均耐药，对庆大霉素的耐药率有上升趋势，新一代头孢菌素、 丁胺卡那霉素 、 氧哌嗪青霉素 、含 氟喹诺酮类 等则有较强的 抗菌 活性。 肠杆菌 科细菌中， 大肠杆菌 对抗生素的敏感性的菌株间有很大差异，因此 药敏试验 显得特别重要：对氨苄青霉素和羧苄青霉素的耐药率在40%以上，对氯霉素、四环素耐药...
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