...（petroselinec acid)和亚油酸[8]。种子所含磷脂主要成分为：磷脂酰胆碱（phosphatidylcholine)，磷脂酰已醇胺（plosphatidyletha-nolamine)，磷脂酰肌醇（phosphatidylinositol)[9]，以及黄酮甙，β-谷甾醇，D-甘露醇[11]和芫荽萜酮二醇（coriandri-nonediol)[...
...分或处方 富马酸氯马斯汀 的 化学 名为［R-(R*, R*)］-1-甲基 -2［2-［1-(4- 氯苯基 )-1-苯 乙氧基 ］乙基］- 吡咯烷 (E)-2-丁烯酸盐。 富马酸氯马斯汀片药理作用 本品为H1 受体 拮抗剂 ，能抑制 毛细血管 的渗透性，可迅速 止痒 。本品尚具抗胆碱和 镇静 作用。 富马酸氯马斯汀片贮藏方法 密闭、避光，25℃以下保存。 市...
...粒细胞减少 和 血小板减少 等 血液 学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 氟康唑注射液禁忌症 对本品或其他吡咯类药物有 过敏史 者禁用。 服用氟康唑注射液须注意的事项 1.本品与其他吡咯类药物可发生交叉 过敏反应 ，因此对任何一种吡咯类 药物过敏 者禁用本品。 2.由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查 肾功能 。用于肾...
... 用水 冲服 ，整片服用。 曲司氯铵片成分或处方 本品主要成分及其 化学 名称为：氯化－3-二苯 乙醇 酰基 去甲 莨菪烷 －8-螺－1- 吡咯烷 。 曲司氯铵片药理作用 本品为人工合成的具有四个铵基结构的 托品酸 衍生物 ，属 副交感神经 的阻滞药，作用类似于 阿托品 ，主要通过与内源性 神经递质 乙酰胆碱 竞争性结合 突触后膜 M- 受体 而起作用，对有...
... 是否 非处方药 ：处方 奥拉西坦注射液 【英文名】Oxiracetam injection 【 化学 名称】4- 羟基 -2-氧代-1- 吡咯烷 乙酰胺 【类别】 化药 3类 药理作用 【药理作用】 本品为脑 代谢 改善药，属于r 氨基丁酸 的环形 衍生物 。有抗 物理因素 ，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进 乙酰胆碱 合成并正增...
...，不断有新的催眠药物问世：如1860年的水合氯醛、1870年的溴化物合剂、1900年的巴比妥类、1960年的苯二氮(艹卓)类、1980年的环吡咯酮类与咪唑吡啶类、1997年的扎来普隆等。但由于镇静催眠药对中枢神经系统有广泛的抑制作用，长期使用，几乎都可产生耐受性和依赖性，突然停药时可产生阶段症状等不良反应，因此大大影响了这些药物的临床应用。2002年3月21...
...苯乙基］ 咪唑 硝酸盐。 其结构式为： 分子式：C18H15Cl3N2O.HNO3 分子量 ：444.70 硝酸益康唑喷雾剂药理作用 本品为吡咯类抗真菌药，为 咪康唑 的去氯 衍生物 。对 念珠菌属 、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、 孢子丝菌 属等均具 抗菌作用 ，对 毛发 癣菌等亦具 抗菌 活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、 毛霉属 ...
...性ADH(血管加压素)后,也仅略有增加(增加＜50mOsm/kg).该试验有一定潜在危险性,故需密切的医疗监督. 治疗 确保患者摄入足够量的水.若患者有渴时能相应增加摄水量则很少发生严重后果.可发生多尿,烦渴,限钠, 噻嗪类利尿药 , 消炎痛 或 甲苯酰吡咯乙酸 可使其缓解,一些患者加用去氨加压素可使 尿量 减少. 参考 《默克家庭诊疗手册》- 肾源性尿崩症
...爆炸的危险。 噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环 化合物 ,分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑；硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。 噻唑为淡黄色具有腐败臭味的液体，沸点 116.8℃，相对密度1.998(17/4℃)。噻唑与 吡啶 类似,具...
... 已难测出。24h后，71％～85％由尿中排出，4％从粪便中排出。尿中主要 代谢 产物为：N-对甲氧基苯甲 酰氨基 丁酸 和5-羟基-2- 吡咯烷酮 。 适应症 本品对于脑溢血、 脑梗死 、 短暂性脑缺血 、 脑炎 以及 脑震荡 、 脑挫伤 后的 头痛 、 头晕 、 肢体麻木 、 乏力 、睡眠困难等脑功能障碍均有改善作用。特别是对 脑血管 疾病 后的记忆减退...
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