...键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及DNA多聚酶，以探针DNA为模板，合成互补DNA，化学修饰...
...，可降低后者的疗效。 8 与 利福平 合用，增强本品的消除， 血药浓度降低 。 9 异烟肼 抑制本品的消除，致 血药浓度增高 。 10 与 地高辛 合用，可增加地高辛 血药浓度 而致 中毒 。 复方地西泮片成分或处方 复方地西泮片 为 谷维素 、 维生素B1 、 地西泮 的 复方制剂 。 复方地西泮片药理作用 复方地西泮片 为 谷维素 、 维生素B1 、 地...
...加强。 3 长效硝酸盐类合用有较好的耐受性，但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献。 4 洋地黄 部分研究提示服用此药，能够增加合用的 地高辛 血浆 浓度，平均增加45%。部分研究认为不增加地高辛血浆浓度和 毒性 。提示我们在初次使用、调整剂量或停用 尼群地平 时应监测地高辛的 血药浓度 ，以防地高辛过量或不足。 5 双香豆类 抗凝药 尚无报告表明合用尼...
...能和血象，如发生肝功损害时应停用。 （7）有 眩晕 史或其他中枢神经疾病史的患者在服用期间，应禁止驾车或操纵机器。 （8）应注意与锂制剂、 地高辛 、保钾利尿剂、 抗凝血剂 、 降糖药 和 氨甲蝶呤 等药物合用时的剂量及不良反应。 （9）体重较低的患者应降低本品用量。 双氯芬酸钠片的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考...
...匹克隆的分布不应对 蛋白 结合敏感。患者服用3 mg右佐匹克隆及蛋白结合力强的药物不应该改变两种药物的游离浓度。 5. 治疗指数 窄的药物 地高辛 ：服用地高辛第一天0.5 mg一天两次，随后6天每天0.25 mg不影响 单剂量 3 mg右佐匹克隆的药代动力学参数。 华法林 ：服用3 mg右佐匹克隆5天不影响（R）与（S）华法林的药代动力学参数；口服25 m...
...作用 ①长期应用 对乙酰氨基酚 患者应用本品可增加 肝脏 中毒 的危险，并且疗效降低; ②为肝酶诱导剂，与 皮质 激素、 洋地黄类 (包括 地高辛 )、口服避孕药、 环孢素 、 雌激素 、 左旋多巴 、 奎尼丁 、 土霉素 或三环 抗抑郁药 合用时，可降低这些药物的效应; ③长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加 血药浓度 ;与 氯霉素 、...
...床尚未发现重要的 药物相互作用 。 非那雄胺 不影响与 细胞色素 P450有关的 药物代谢酶 系。已在男性中研究过的药物包括 安替比林 、 地高辛 、 优降糖 、普奈洛尔、 茶碱 和 华法令 ，未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与 血管紧张素转化酶 抑制剂 、 对乙酰氨基酚 、α 受体 阻断剂、...
...床尚未发现重要的 药物相互作用 。 非那雄胺 不影响与 细胞色素 P450有关的 药物代谢酶 系。已在男性中研究过的药物包括 安替比林 、 地高辛 、 优降糖 、普奈洛尔、 茶碱 和 华法令 ，未发现相互作用。虽然尚未进行专门的相互作用研究，但在临床研究中，将1mg或大于1mg剂量的非那雄胺与 血管紧张素转化酶 抑制剂 、 对乙酰氨基酚 、α 受体 阻断剂、...
...量。 3 与口服避孕药或 雌激素 合用，可降低 避孕药 的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。 4 与 皮质 激素、 洋地黄类 （包括 地高辛 ）、 土霉素 或三环 抗抑郁药 合用时，可降低这些药物的效应，因为肝微粒体酶的诱导，可使这些药物代谢加快。 5 与 环磷酰胺 合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确。 6 与 奎尼丁 合...
...在 血浆 中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与 华法林 合用时应注意检查 凝血酶原时间 。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛 —使地高辛水平升高。 麦角胺 或 二氢麦角胺 —急性 麦角毒 性，症状是严重的 末梢血 管 痉挛 和 感觉迟钝 (触物感痛)。 三唑仑 —通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。 细胞色素 P450系统 ...
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