系统性硬皮病所致肺间质纤维化被称为世界性疑难病，河北以岭医院风湿免疫科的张海滨博士，采用中药蒸气药浴、中药提取物压缩雾化吸入和单味中药有效成分提取液辨证组方相结合的方法治疗该病取得了良好效果。 系统性硬皮病是一种累及皮肤、骨关节、消化道、呼吸道、心、肾等多系统、多器官的疾病。此病患者70%以上发生肺间质纤维化病变，而一旦发生这种病变，则多呈进行性发展，且与病...
肺内的结缔组织及其中的血管、淋巴管和神经构成肺间质。结缔组织主要分布在支气管各级分支管道的周围，血管等行于其中，管道愈细，周围的结缔组织愈少，至肺泡，仅有少量结缔组织构成肺泡隔。肺间质的组成与一般疏松结缔组织相同，但弹性纤维较发达，巨噬细胞也较多。 肺巨噬细胞（pulmonary macrophage）由单核细胞分化而来，广泛分布在肺间质内，在细支气管以下的...
西医治疗 目前尚无特异性治疗手段。肾上腺皮质激素及 人血 丙种球蛋白治疗有效，对激素反应不佳者可用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制药。有 呼吸困难 者可用 支气管扩张 药和氧疗，伴发感染者应积极控制感染。还有报告Zidorudine有较好效果。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
临床主要为 寒战 、 高热 、血白细胞增高、核左移等全身感染性症状，以及肾小管性 蛋白尿 、镜下 血尿 、 白细胞尿 、 管型尿 、尿比重和尿渗透压明显下降等 肾损害 的表现，严重者可发生 急性肾衰竭 综合征。与急性感染后肾小球肾炎的肾损害出现于致病微生物感染后2～3周的情形不同，感染性ATIN发病时间较早，一般在感染的最初几天，偶尔在感染10～12天后出现
起病年龄1岁左右（5～81个月），以LIP为首发病症的 HIV感染 患儿平均存活时间为72个月。起病缓慢，为非特异性症状，常见 咳嗽 、 呼吸困难 及体重下降。而 发热 ， 无力 和 胸痛 、 咯血 较少见，体格检查见全身 淋巴结肿大 ，唾液腺增大，心率快，呼吸增快， 发绀 ，杵状指。听诊正常或有喘鸣音或吸气末 啰音 。
...质纤维化，为一种比较常见的肺疾病。可发生于任何年龄，患者以中、老年较多，多见于40～60岁之间。临床特征是出现进行性 呼吸困难 ，X线显示两肺弥漫性网状 结节 状阴影，肺功能检查表明有限制性通气功能障碍、弥散功能障碍和肺的顺应性降低。病变特征是，早期表现为 脱屑性间质性肺炎 ，晚期呈现不同程度的间质纤维化和 蜂窝肺 。多数患者呈慢性经过，但本病预后不佳，病死...
按病因分类，弥散性肺间质 疾病 还包括药物诱发、自体免疫、高过敏性、遗传性和 放射性 等疾病。 一、药物性 肺纤维化 引起弥散性 间质性肺炎 和肺纤维化药物日益增多，最常见的是 细胞毒素 药物。肺纤维化可因使用 麦角新碱 、肼肽嗪（hydralazine）、 胺碘酮 、 甲氨蝶呤 、 博来霉素 等而引起。用药到发病间隔的时间不一，可为急性型或慢性型，患者感气...
北京中医药大学东方医院的何明主任医师等近期和北京中医医院呼吸科合作，通过对32例SARS后肺间质纤维化患者的临床观察，证实银杏叶提取物可有效改善本病患者的症状、体征及肺功能，其作用机制与降低白细胞介素-8（IL-8）等细胞因子有关。 SARS病毒感染后，部分患者在肺内炎症吸收后出现肺间质纤维化，X线表现为局部不规则的高密度小斑片、磨玻璃影、索条及蜂窝状影像。...
遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。
非特异性间质性 肺炎 （nonspecific interstitial pneumonia，NSIP）是特发性肺间质性疾病（ⅡP）的一种类型。过去归纳在特发性 肺间质纤维化 中，因其临床、病理、影像学、肺功能等改变，尤其对糖皮质激素的治疗反应和预后与IPF都有显着的不同，故近年将其从IPF中分离出来，作为一种独立的特发性肺间质疾病。因其临床症状和病理特点相...
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