可有轻度 溶血性贫血 。
溶血性黄疸,主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到大量破坏,释放出大量的血红蛋白,致使血浆中非脂型胆红素含量增多,超过肝细胞的处理能力则出现 黄疸 。另外,脾脏机能亢进时,使红细胞破坏破坏，由于大量红细胞的破坏，形成大量的非结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合与排泌能力，另一方面，由于溶血性造成的 贫血 ，缺氧和红细胞破坏产物的毒性作...
诊断 根据临床表现特点和实验室检查的特点确诊。 鉴别 与其他自身免疫性疾病相鉴别，如免疫性 血小板减少症 、 中性粒细胞减少症 、 溶血性贫血 等。
...定之，必要时借助肝活体组织检查。由于临床上主要表现为胆道阻塞的病象，其原有的脂肪肝常被忽略。此综合征国内未见报告。如醇中毒性脂肪肝合并黄疸、溶血性贫血与高脂血症，则称为Zieve综合征。近年来国内有个案报告。 (5)良性手术后黄疸：黄疸出现于手术难度较大与手术时间长的病例，大多为腹部或胸腹部大手术。近年来国外文献报告多例。患者大多在术后 l-2 d(个别在1...
... 。67%的患儿有轻到中度肝大，偶尔发现 肝功能异常 。约97%的患儿全身性 浅表淋巴结肿大 ， 影像学 可发现 纵隔 淋巴结肿大。 2. 自身免疫性疾病 Coombs阳性 溶血性贫血 最为常见(75%)， 免疫性 血小板减少症次之(54%)。 自身免疫 性 中性粒细胞减少症 发生率为46%。其他有 肾小球肾炎 、 多发性神经根炎 和 皮肤 损害(包括 荨麻...
...合征病人示踪剂量的 放射性核素 标记的间接胆红素并测定24h后在血浆中存留的百分数Gilbert综合征病人的数值比正常人增高。 小儿家族性非溶血性黄疸综合征的鉴别诊断 1、需要与 脂肪肝 酒精中毒 慢性胆囊炎 肝硬化 及 病毒性肝炎 等引起的慢性非结合性高 胆红素血症 相鉴别。 2、与慢性 溶血性黄疸 鉴别。慢性溶血性黄疸除间接 胆红素 增高外，尚有 贫血 ...
...c autoimmune thrombocytopenic purpura，IATP），是临床上最常见的一种 血小板减少 性疾病。主要由于 自身抗体 与 血小板 结合，引起血小板生存期缩短。ITP的人群 发病率 估计约为1/10000，女性:男性比例约2~3:1。临床上分为急性型和慢性型。慢性型多见于成人。 疾病概述 自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP)是...
溶血尿毒综合征 应与 血栓性血小板减少性紫癜 相鉴别。溶 血尿 毒综合征伴有 发热 及中枢神经系统症状者，不易与血栓性 血小板减少性紫癜 相鉴别，后者中枢神经系统损害较溶血尿毒综合征多见，并且重，而 肾损害 较溶血尿毒综合征轻。另外，血栓性 血小板减少 性 紫癜 主要见于成人，而溶血尿毒综合征主要见于小儿，特别是婴幼儿。 另外，还需与免疫性 溶血性贫血 、特...
免疫性溶血症需要和下面的症状相互鉴别： 1. 遗传性球形红细胞增多症 ：有家族史;外周血小球形红细胞>10%;红细胞渗透脆性试验阳性;自溶试验：溶血>5%。 2. 阵发性睡眠性血红蛋白尿 症：酸溶血试验、蛇毒因子溶血试验阳性，尿含铁血黄素试验阳性。 3. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 ：高铁血红蛋白还原试验阳性;荧光斑点试验、硝基四氮唑篮纸片法：G6PD活性...
...整的 自身免疫 耐受机制的维持，正常的 免疫反应 有保护性防御作用，即对自身组织、成分不发生反应。—旦 自身耐受 的完整性遭到破坏，则机体视自身组织、成分为“异物”，而发生自身免疫反应，产生自身抗体。正常人体 血液 中可以有低 滴度 的自身抗体，但不会发生 疾病 ，但如果自身抗体的滴度超过某—水平，就可能对身体产生损伤，诱发疾病。 自身免疫性疾病 中有许多自...
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