医学上有些资料为等比资料或正态分布资料，宜用几何均数表示其平均水平。比较两样本几何均数的目的是推断它们分别代表的总体几何均数是否相等。此种情况下，应先把原始数据X进行对数变换，用变换后的数据代入式（19.10）、(19.11)、(19.12)计算t值。 例19.8 将20名 钩端螺旋体病 人的血清随机分为两组，分别用标准株或水生株作凝溶试验，测得稀释倍数如下
起病急，有 发热 、 头痛 、 呕吐 、 烦躁不安 、 惊厥 、 嗜睡 及 昏迷 等常见症状，但在小儿不同年龄可表现有不全相同的临床症状。在新生儿及3个月以下婴儿，由于前囟未闭， 颅内压增高 及 脑膜刺激征 可不明显，但有 拒食 、吐奶、 发绀 、 精神萎靡 、嗜睡与烦躁不安交替、凝视、尖叫、惊厥、前囱隆起、体温不升或偶有发热等。在婴幼儿多数有发热、呕吐、烦
病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发现，该病致病基因位于染色体20p12.3～p13区。
图距 :两个 基因 在 染色体 涂上的数量单位 其单位为“ 厘摩 ”1cM=1% 交换值 去掉%的数值 其中图距代表不完全 连锁基因 的交换率（值） 且每1%的交换值代表在染色体上相距的距离 距离越大 交换率越大
红细胞 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的 溶血性贫血 ，是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。
...切点消失的限制酶 正常和异常的ASO探针 引物包括突变部位 基因已知但异常不明 基因内或旁侧序列多态性（RFLP、AMP－FLP，SSCP）连锁分析 基因内或旁侧序列探针或引物 基因未知 与疾病连锁的多态性，如SSCP、AMP－FLP连锁分析，RFLP位点单体型连锁分析 与疾病连锁的多态位点探针或引物 许多遗传病的基因尚未分离克隆，或基因异常尚不清楚，因此还...
...点消失的限制酶 正常和异常的ASO探针 引物包括突变部位 基因已知但异常不明 基因内或旁侧序列多态性（RFLP、AMP－FLP，SSCP） 连锁分析 基因内或旁侧序列探针或引物 基因未知 与疾病连锁的多态性，如SSCP、AMP－FLP连锁分析，RFLP 位点 单体型 连锁分析 与疾病连锁的多态位点探针或引物 许多遗传病的基因尚未分离克隆，或基因异常尚不清楚，...
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