无虹膜症(aniridia)是双眼的发育性疾患，主要特征为先天性的虹膜发育不良或正常虹膜的缺如，还可伴有多种眼疾如 角膜混浊 、小角膜、晶状体脱位、 白内障 、 青光眼 、黄斑发育不良、 斜视 、 眼球震颤 等，累及全眼球。
双侧先天性肾上腺皮质增生患者出现多毛，肌肉发达、 闭经 和乳房发育。男性患者生殖器官超常地大。 雄激素过多 抑制促性激素的分泌，致使 睾丸萎缩 。在极为罕见的情况，睾丸内有增生的肾上腺皮质残余会使 睾丸增大和变硬 ，绝大多数病人青春期后无精液。
两侧副中肾管向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，则无子宫形成。先天性无子宫常合并 先天性无阴道 ，但可有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位，触不到子宫而只扪到腹膜褶。 有些子宫畸形患者可无任何自觉症状，月经、性生活、妊娠、分娩等亦均无异常表现，以至终身不被发现，或于体检时偶被发现。但亦有一部分患者的生殖系统功能受到不同程度影响，到...
无胡须腋毛和阴毛见于Klinefelter综合征。又称 先天性睾丸发育不全 症或者克氏综合症。典型的核型是47，XXY.表型特征有 睾丸发育不全 。身材修长，乃足跟至趾骨间的距离增长所致。 男子乳腺发育 、 阴毛 呈女性型分布，阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、 隐睾 及 尿道下裂 等。
先做个尿常规 肾功能检查 影像学检查(超声显像，静脉尿路造影，CT、MRI.肾血管造影、)肾活检等手段来诊断。
先天性无阴道 以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。 睾丸女性化 (雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性 两性畸形 或性腺发育不全者。
内源性 抑郁症 的病因目前还不十分清楚，可能与心理社会因素、遗传因素、神经内分泌和中枢神经递质功能异常有关，可参见有关内容。这些因素错综复杂，相互交织，因人而异，所幸多数情况下并不妨碍医生对该病的诊断和采取有效治疗措施。 离退休综合症是由于老年人离退休后不能适应新的社会角色、生活环境和生活方式的变化而出现的 焦虑 、 抑郁 、悲哀、 恐惧 等消极情绪，或因此...
...达观察者的眼部。 6.晶状体脱位 如果为晶状体脱位，则可看到脱位的晶状体。 7.晶状体皮质残留 主要在ECCE术后可见到部分残留的晶状体皮质。 8.Purkinje-Sanson氏映像 由于缺少了晶状体，将看不到第三和第四像。 9.眼底镜检查 用直接眼底镜在+10D下可以看到眼底，所见视盘较小。 根据患者的临床表现，同时结合验光及超声波检查结果可以明确诊断。
患者心境低落，与所处的境遇不相称，可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，甚至发生 木僵 状态，严重者可出现 幻觉 及妄想等精神病性症状。心境低落持续至少2周，在此期间至少有下述症状中的四项： 1、对日常活动丧失兴趣，无愉快感。 2、精力明显减退，持续 疲乏 感。 3、精神运动性迟滞或激越。 4、自我评价过低，自责、内疚感。 5、联想困难，思考能力下降。 6、反复想死， ...
中医将复杂的缺乳原因概括为两大类型： 一是气血亏虚型：主要是 乳汁 生成不足：表现为乳汁少而清稀，乳房无 胀痛 。 二是 肝郁气滞 型：主要是乳汁分泌障碍。表现为：乳汁流通不畅，乳房胀硬而痛。
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