...本品可引起皮疹， 白细胞 数下降， 氨基转移酶 值升高，并与其他利福霉素有交叉 过敏反应 。 主要 活性成分 ：本品为3-［4-环戊基-1-哌嗪基-亚氨甲基］- 利福霉素SV 。按干燥品计算，含C47H64X4O12不得少于92.0%。 性状：本品为砖红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在 氯仿 、 甲醇 中易溶，在 乙醇 、 丙酮 、 醋酸乙酯 、...
...本品可引起皮疹， 白细胞 数下降， 氨基转移酶 值升高，并与其他利福霉素有交叉 过敏反应 。 主要 活性成分 ：本品为3-［4-环戊基-1-哌嗪基-亚氨甲基］- 利福霉素SV 。按干燥品计算，含C47H64X4O12不得少于92.0%。 性状：本品为砖红色或暗红色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在 氯仿 、 甲醇 中易溶，在 乙醇 、 丙酮 、 醋酸乙酯 、...
...缩而麻痹，安全排出体外，驱虫作用快。剂量为500mg，儿童剂量(基质)10mg/kg体重，顿服，虫卵阴转率超过90%。不良反应轻微。 (4)哌嗪(piperazine)：具有抗胆碱能作用，可阻止蛔虫肌肉神经传导。有毒性低、疗效好、安全范围大等特点。剂量为3g/次，1次/d，连服2天或3天;儿童为80～150mg/(kg·d)，分2次服，或晚上顿服，连服2天。...
...唑 ：1- 乙酰基 -4［4-［2-(2,4- 二氯苯 基)-2(1H- 咪唑 -1-甲基)-1,3二氧戊环-4- 甲氧基 ］ 苯基 ］- 哌嗪 。 酮康唑洗剂药理作用 本品为 广谱 抗真菌药物 ，对 皮肤 癣菌如发癣菌属、 表皮 癣菌属、 小孢子 菌属及包括马拉色菌在内的 酵母菌 具有强效的 抗菌 活性，并能有效杀灭以上 真菌 并持久抑制其自然再生。因此本...
...抗结核、抗病毒等生物活性。天津药物研究院刘登科等研究人员在口恶唑烷酮环5-位亚甲基上引入缩氨基脲和缩氨基硫脲基团，苯环4-位上是吗啉、哌啶和哌嗪等，设计合成了14个目标化合物。通过体外抑菌实验发现，该类化合物对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等有抑制作用，对大肠杆菌、绿脓杆菌等未见抑制作用，提示本类结构的化合物具有抗革兰氏阳性菌的作用。 ■用各种环等...
...、 羧苄西林 、 青霉素 等常具协同作用。 吡哌酸胶囊成分或处方 吡哌酸 。其 化学 名称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-(1- 哌嗪 基) 吡啶 并［2，3-d］ 嘧啶 -6- 羧酸 三水 合物。 吡哌酸胶囊药理作用 本品为 喹诺酮类 抗菌药 ，通过作用于 细菌 DNA 旋转酶 ，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如 大肠埃...
【中文名】 马波沙星 马保沙星 【英文名】Marbofloxacin 【 化学 名】9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1- 哌嗪 基)-7-氧代-7H- 吡啶 -［3,2,1-ij］(4,1,2) 苯并 恶二嗪-6- 羧酸 【分子式】C17H19FN4O4 【分子量】362.35 【CAS No.】115550-35-1 【用途】 氟喹诺酮类...
...子式成分】 甲磺酸 多沙噻嗪的 化学 名为1-(4-氨基-6，7- 二甲氧基 -2-喹唑啉基）-4-(1，4-苯骈二恶烷-2- 甲酰基 ） 哌嗪 甲磺酸盐。分子式为C23H25N5O5.CH4O3S，分子量为547.59。 本品为白色或类白色片。 【制剂规格】片剂：2mg/片。 注意事项 【药理毒理】本品为选择性 突触 后α1- 肾上腺 受体阻滞剂。通过阻滞...
...心悸和反射性心动过速等。这是由于该药在发挥作用的同时，阻断了外周血管的钙离子通道，从而引起血压下降和反射性心率加快。 盐酸洛美利嗪是第三代苯哌嗪类钙离子通道拮抗剂。国内开展的一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究显示，在治疗4、8、12周时，盐酸洛美利嗪组患者在头痛频率、头痛程度、头痛持续时间、头痛伴随症状、头痛综合评分和综合临床疗效方面均优于对照组...
...可适量输全血。对 海水 淹溺则输液用5% 葡萄 糖液，淹溺病人均应记出入量，结合病情予以纠正水、电解质失衡。用青霉素640万U、哌拉西林（氧哌嗪青霉素）6g，静滴每12小时1次，防治肺感染， 意识障碍 者可用尼可刹米（可拉明）0.75～1.125g于250ml液内静滴，观察并按病人神志状态酌情增减剂量。鼻管持续低流量吸氧维持SO2≥90%，双肺 哮鸣音 可静...
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