（一）发病原因 本病征病因尚未明确，可有 癫痫 家族史。可推测的病因除癫痫家族史外，有母亲妊娠晚期严重 妊娠中毒 综合征、母妊娠早期手术麻醉史；患儿的生后 窒息 史等。 （二）发病机制 尸检见神经元的严重坏死，暴发抑制波形与此有关。包括早期 肌阵挛 性脑病和Ohtahara综合征，均为症状性癫痫。Ohtahara综合征多数有严重的先天性或围生期脑损伤，神经影...
...正。门齿异常偶可见到。也偶因高血压而发生脑卒中。上海报道1例48岁男性患者，血压140～170/90～105mmHg，血钾5.8～6.1mmol/L，血氯112～117mmol/L。在限钠饮食后以上异常明显改善。 有慢性高血钾，其他症状往往不明显时应考虑本病之可能。高血钾、高血氯酸中毒，而血浆肾素活性低下，肾小球滤过率正常，有或无高血压，应考虑为戈登综合征。
简介(简介)：夕阳综合征是 伏格特-小柳-原田综合征 的一种临床表现，病程晚期，脉络膜色素细胞和视网膜色素上皮细胞受到严重破坏脱失，眼底呈现夕阳西下时的红色，称 晚霞样或夕照样眼底 。
...板减少 性紫癜，肝脾较前明显增大，神经病变或雷诺现象也较前加重。另外，还可合并瓦尔斯超姆(Walstr?m) 巨球蛋白血症 、 胸腺瘤 、急性粒细胞 白血病 。若免疫电泳发现。IgM下降，临床上即使无淋巴瘤的特征，也应高度怀疑有恶变的可能，因恶变时或恶变前可出现IgM下降。 【诊断】 诊断本综合征的诊断要根据口、眼干燥的症状，以及泪腺、唾液腺的分泌检查，腮腺...
凡有MMS 病因者均应考虑MMS 的可能性。早期突出的表现是肌肉收缩、关节僵硬和患肢非凹性 水肿 。患者可因疼痛、代谢障碍和 氮质血症 的影响出现精神症状。血运重建及再灌注期的突出表现为非凹性水肿、樱红色尿、 少尿 或 无尿 及心功能受损的表现
假性 麦格综合征 的临床表现与真性麦格综合征相似。发生的 腹水 大多为棕红色、 血性腹水 ，有时混有黏液或瘤内容物，腹水黏稠混浊，通过离心沉淀作涂片检查，有时可找到癌细胞，因此做腹腔穿刺，采取腹水标本进行检查，有利于诊断和鉴别。
...子，病理组织学检查显示精子发生停留在初级精母细胞阶段。血浆LH和睾酮水平增高，睾酮和E2的产生率增高，E2水平的增高与青春期出现乳房发育等女性化征象有关，但是女性化的程度比 睾丸女性化 轻。 雷凡斯坦综合征的临床表现与类固醇5α-还原酶2缺乏症或17β-HSD3缺乏症有相似之处，特别是青春期前患者。在出生的第1年和青春期后血浆MIF水平升高是雄激素抵抗综合征...
【 临床表现】 赖特综合征多见于男性，发病年龄20～40岁，常有不洁性交或 腹泻 病史，典型病人具有关节炎、 尿道炎 、结膜炎三连症。病人大多急性发病，关节炎呈多发性、不对称性、轻重不等，以下肢居多，最常见的是膝、踝、跖趾关节，指、趾小关节也可累及，呈红、肿、热、痛。受累关节附近的肌肉会出现萎缩，关节炎持续1～3个月自行消退，多有复发。反复发作和严重的关节炎...
诊断 RS的诊断注意依赖于临床表现。RS的主要临床表现是关节炎、 非特异性尿道炎 或宫颈炎、炎性眼病和黏膜皮肤病变。有关节炎和其他3项中至少2项临床表现，可确立RS诊断。因为大多数临床表现无特异性，对可疑RS确诊较困难；很少有标准能完全满足或有可能满足RS诊断的要求。与AS一样，HLA-B27阳性是否与RS的严重性增加有关，尚不清楚，仅指示RS的可能性，但不...
(一)治疗 治疗分病原治疗及内分泌紊乱治疗两方面： 1.病源为下丘脑或垂体肿瘤、视神经肿瘤 根据其性质以及是否引起压迫症状考虑放射或外科手术治疗。 2.内分泌紊乱方面的治疗 性腺功能减退可用LHRH、HCG或性激素替代治疗： (1)雄激素替代治疗：每天口服甲睾酮制剂30mg或肌注丙酮睾酮25mg，每周3次。还可以选用肌注长效睾酮制剂，如庚酸睾酮，第1年，50...
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