畸形性骨炎 osteitis deformans 病因不明的慢性 骨病 。主要特征为进行性 骨骼 增厚、变形，可并发 病理性骨折 、脑或 脊髓 神经受压 症状 及恶变。又称为 变形性骨炎 或 佩吉特氏病 。头颅、躯干及四肢均可发病，有一定地区性，40岁以上多见，不少病例有家族史。 病理 变化为骨吸收与骨形成并存，骨修复与骨破坏同时进行。 骨质 脆，易变形，易...
假两性畸形 是遗传性别、 性腺 性别和 表型 性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖 导管 和 尿生殖窦 的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为 女性假两性畸形 和 男假两性畸形 。 男假两性畸形的基本特点是 核型 为46，XY，如果能发现性腺，肯定是 睾丸 ，但 外阴 男性化 不全，模棱两可，或是...
腓骨肌萎缩症 后期手部出现 骨间肌 ，大、 小鱼际 肌萎缩 ，形成 猿手 畸形 。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多...
因瘤体对周围组织压迫或破裂出血，致 抽搐 、 瘫痪 或失语，因颅压增高神志逐渐 昏迷 ，伴有血肿、 脑积水 ，新生儿可发生 充血性心力衰竭 ， 呼吸困难 及 发绀 ，婴儿可发生梗阻性脑积水及精神运动发育迟缓。 脑神经麻痹 、周期性 偏头痛 等。
应与其他引起 血尿 、 蛋白尿 和 高血压 以及高排型 心力衰竭 的疾病相鉴别。
血管病是一个广泛的概念，血管任何方面的异常都可以表现为疾病。比如常见的冠状动脉粥样硬化、血管炎、血管痉挛等。根据导致血管异常的病因分类，可把血管病分为以下几类： 退行性变性血管疾病： 动脉粥样硬化 、小动脉硬化。 炎症性血管疾病： 感染性动脉炎 、 梅毒性动脉炎 、 巨细胞性动脉炎 、 血栓闭塞性脉管炎 、 风湿性动脉炎 。 功能性血管疾病： 雷诺氏病 。 ...
血管病是一个广泛的概念，血管任何方面的异常都可以表现为疾病。比如常见的冠状动脉粥样硬化、血管炎、血管痉挛等。根据导致血管异常的病因分类，可把血管病分为以下几类： 退行性变性血管疾病： 动脉粥样硬化 、小动脉硬化。 炎症性血管疾病： 感染性动脉炎 、 梅毒性动脉炎 、 巨细胞性动脉炎 、 血栓闭塞性脉管炎 、 风湿性动脉炎 。 功能性血管疾病： 雷诺氏病 。 ...
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胸壁软组织畸形 是指 乳房 、 胸大肌 、 胸小肌 发育不全和缺如。 胸壁软组织畸形的病因 (一)发病原因 先天性 胸壁软组织畸形 是 胎儿期 胸肌 芽 发育异常 ，不能与 胸骨 、 肋骨 愈合，游离的胸肌被再吸收而消失，同时没有胸肌附着的 骨骼 发生 退化 变性 而形成 胸廓 的缺如。此征常合并并指和 短指 ，腕发育不全， 胸小肌 、 前锯肌 部分缺如， ...
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