...生产药品进行质量检验的机构或者人员及必要的仪器设备。 第六条药品必须按照工艺规程进行生产，生产记录必须完整准确。 中药饮片的炮制，必须符合《中华人民共和国药典》或者省，自治区，直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定。 第七条生产药品所需的原料，辅料以及直接接触药品的容器和包装材料，必须符合药用要求。 第八条药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不得出...
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会是中华人民共和国国务院的组成部门，取代原 卫生部 和 国家计生委 。具体方案由第十二届全国人民代表大会第一次会议审议后公布。 李斌 为首任国家卫生和计生委员会主任、党组书记，孙志刚为首任副主任、党组副书记。 站外链接 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会官方网站
中华人民共和国主席令 第四十五号 《 中华人民共和国药品管理法 》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《 中华人民共和国药品管理法 》公布，自2001年12月1日起施行。 中华人民共和国主席江泽民 2001年2月28日 中华人民共和国药品管理法 （1984年9月20日第六届全国人民代表大会...
...医疗保健机构承担责任范围内的传染病防治管理任务，并接受有关卫生防疫机构的业务指导。 军队的传染病防治工作，依照本法和国家有关规定办理，由中国人民解放军卫生主管部门实施监督管理。 第六条 同防治传染病有关的食品、药品和水的管理以及国境卫生 检疫 ，分别依照有关法律规定办理。 第七条 在中华人民共和国领域内的一切单位和个人，必须接受医疗保健机构、卫生防疫机构有关...
《卫生技术人员职称及晋升条例（试行）》 中华人民共和国卫生部 1979年 第一条 、为统一卫生技术人员的职务名称，加强晋升工作的管理，充分调动卫生技术人员的积极性，加速建设又红又专的卫生技术队伍，为创造我国统一的新医学新药学，为实现新时期的总任务，特制订本条例。 第二条 、卫生技术人员根据业务性质，分为四类： 一、医疗 防疫 人员（含 中医 、西医，卫生防疫...
第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 第四条 国家鼓励研究和创制新药，保护公...
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。 随着我国改革的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有...
（国务院一九八九年一月七日批准、 卫生部 一九八九年二月二十七日发布） 第一条根据《中华人民共和国 药品管理法 》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。 第二条本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的，适应本办法。 第三条药品生产、经营、应当把社会效益放在第一位，严禁生产、经营、使用假药或者劣...
第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 第四条 国家鼓励研究和创制新药，保护公...
...因此，本法在加强对药品的质量的监控和市场监督的同时，还对药品的定价、医疗单位的价格管理以及在药品购销中回扣的管理做了明确的规定。 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 【释义】本条是关于本法适用范围的规定。 法律的适用范围是法律所适用的效力范围。一般来说，包括空间范围、时间范围和对象范围。时间范...
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