人绝经期促性腺激素 ， 本药品被归类到 内分泌及代谢类 等药品分类。 市场上的人绝经期促性腺激素 人绝经期促性腺激素 参看 治疗内分泌疾病和代谢疾病的药品列表
促性腺激素释放激素激动剂 (GnRH-a) GnRH-a是 激素 及 内分泌 类药 下丘脑 垂体 激素 促性腺激素释放激素激动剂是以通过刺激机体内释放激素加速和增加释放 促性腺激素 的方式，间接的实现其临床应用的目的。而使 性功能 低下的各种临床 症状 获得改善。
人绒毛膜促性腺激素-雪兰诺 （Profasi），商品名 波热尼乐 。女性：无排卵或卵泡成熟障碍引起的 不育症 ；辅助生育技术控制性超量刺激方案的一部分。男性：低 促性腺激素 性必功能低下， 精子 生成不足引起的 不育 、促性 腺垂体 功能不足引起的 青春期延迟 ， 隐睾 。 本药品被归类到 内分泌及代谢类 等药品分类。 人绒毛膜促性腺激素-雪兰诺的副作用（不...
性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性 染色体异常 ，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性 闭经 ，是 人类 惟一能生存的单体综合征。典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，主要...
低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。此外，促性腺激素缺乏也是一些先天性综合征(如Prader-Willi综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征等)的一个组成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性...
本组 肿瘤 系来源于原始 性腺 中的性索及间质组织，包括粒层 细胞瘤 、 泡膜细胞瘤 、 纤维瘤 、 支持细胞 —— 间质细胞瘤 、 两性母细胞瘤 及伴有环状小管的性索瘤等，大多数能产生 性激素 ，引起相应的 临床表现 。最常见的是粒层细胞瘤和泡膜细胞瘤。 （一）粒层细胞瘤 粒层细胞瘤（granulosa cell tumor）约占 卵巢肿瘤 的1％～9％，...
性发育正常的前提是丘脑、垂体、性腺的解剖和生理功能都正常，影响这三个部位的结构与功能，使它们的结构破坏 ，功能低下的任何因素，都可能导致第二性征不发育或部分发育即性幼稚病(sexual infantility)或性发育不全(undevelopment of sex)。这些因素可以是后天获得的性的，也可以是先天性或遗传性的，因此，性幼稚与性发育不全是很多病的一...
...血钙、糖耐量减低和加重卟啉病等。 2.诱导精子发生或排卵治疗 对IHH患者的治疗策略应该是首先用性激素替代治疗，当他们有生育的要求时，再用促性腺激素，或GnRH脉冲泵治疗。先前的性激素替代治疗不会影响后来诱导精子发生或排卵治疗的疗效。 (1)促性腺激素治疗：常用的促性腺激素是绒促性素(HCG)和尿促性素(HMG)(人 绝经 后尿促性腺激素)联合治疗。由于尿促...
主要是 特发性青春期延迟 。特发性青春期延迟患儿生长迟缓，骨龄落后于实际年龄，性幼稚，血清促性腺激素和性激素水平低，以及促性腺激素对GnRH兴奋无反应或反应减低等特点，与IHH非常相似，难以相互鉴别。多年来不少学者作了大量的研究，试图寻找一种鉴别诊断试验有效地将这2种情况鉴别开来，现将这些试验简要介绍如下。 1.氯丙嗪兴奋PRL试验 这一试验的理论基础是氯丙...
...因 IHH的遗传特性在家系分析资料中不是单一类型，至少有3种不同的遗传方式。 一些家系分析的结果发现一个嗅觉缺失的父亲生育了嗅觉缺失和(或)性腺功能减退的儿子，而所生的女儿性腺发育和嗅觉正常。更为有趣的例子是父亲是卡尔曼综合征患者，经过长期人绒毛膜促性腺激素治疗后，结婚并生育了患卡尔曼综合征的儿子。这些家系例证与常染色体显性遗传一致。另一些家系则是祖代和父代...
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