基因 的概念随着遗传学、 分子 生物学 、生物化学等领域的发展而不断完善。从遗传学的角度看，基因是 生物 的 遗传 物质，是遗传的基本单位—— 突变 单位、 重组单位 和功能单位；从分子生物学的角度看，基因是负载特定 遗传信息 的 DNA 分子片段，在一定条件下能够表达这种遗传信息，变成特定的 生理 功能。有的生物基因为 RNA 。 一、基因的一般的特性 从...
...传性酶病 第三节 遗传多态现象 第五章 多基因病 第一节 多基因遗传与数量遗传 第二节 多基因病 第一节 多基因病复发风险估计 第六章 群体遗传学 第一节 群体中的遗传平衡 一、基因频率 二、遗传平衡定律 第二节 突变和选择 第三节 近亲婚配 第四节 遗传漂变 第五节 迁移 第七章 基因定位 第一节 基因定位的方法 第二节 基因定位的应用 第三节 人类基因组...
...传性酶病 第三节 遗传多态现象 第五章 多基因病 第一节 多基因遗传与数量遗传 第二节 多基因病 第一节 多基因病复发风险估计 第六章 群体遗传学 第一节 群体中的遗传平衡 一、基因频率 二、遗传平衡定律 第二节 突变和选择 第三节 近亲婚配 第四节 遗传漂变 第五节 迁移 第七章 基因定位 第一节 基因定位的方法 第二节 基因定位的应用 第三节 人类基因组...
核酸 分子杂交 是 基因诊断 的最基本的方法之一。它的基本原理是：互补的 DNA 单链 能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照 碱基 互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和 RNA 之间进行。因此，当用一段已知 基因 的核酸序列作出 探针 ，与变性后的单链 基因组 DNA接触时，如果两者的碱基完全配...
人类 结构基因 4个区域：① 编码区 ，包括 外显子 与 内含子 ；② 前导 区，位于编码区上游，相当于 RNA 5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④ 调控区 ，包括 启动子 和 增强子 等。 基因 编码区的两侧也称为侧翼顺序（图3-1）。 1．外显子和内含子 大多数 真核生物 的基因为不连续基...
...其它类型的地贫（除非另设计引物用作PCR）。 （2）DMD／BMD的缺失型诊断：DMD／BMD是一种Ⅹ 连锁隐性 遗传的 神经 肌肉系统受累的致死性 遗传病 （参阅第四章）。DMD／BMD有70％左右为缺失型。此基因很大，缺失可发生在不同部位，因此应尽可能采用多对引物作PCR扩增（多重PCR）来检测。如扩增产物电泳后发现有带纹的缺失，即可作出诊断并对缺失定位...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 直接诊断和间接诊断 基因异常与诊断方法的选用 遗传病的基因诊断举例
单基因 遗传病 简称 单基因病 （monogenicdisease;single gene disorder）是指单一 基因突变 引起的 疾病 ，符合 孟德尔遗传 方式，所以称为孟德尔式遗传病。 由于人类 病症 和性状不能如动物或植物那样通过杂交试验研究其 遗传 规律，因而必须采取适合于人类特点的研究方法。家系调查和 系谱 分析是判断某种遗传病遗传方式最常用...
根据 基因突变 对机体影响的程度，可分为下列几种情况： 1． 变异 后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种 突变 称为中性突变。 2．造成正常人体生物化学组成的遗传学差异，这样差异一般对人体并无影响。例如 血清蛋白 类型、ABO 血型 、HLA类型以及各种 同工酶 型。但在某种情况下也会发生严重后果。例如不同血型间 输血 ，不同HLA型间的 ...
...分肽键的脱落， 二硫键 的形成和糖链的添加等。例如免肌 醛缩酶 （ALD）是由4个A亚基组成的纯聚体，但发育中，一部分肽链中羧基本末端第4位的 天冬氨酸 ，从而A亚基形成α和β两种类型，故A亚基可为纯聚体也可为杂交体，但都有醛缩酶活性。 4．抗原多态性 在 人类遗传学 应用较多的抗原有红细胞抗原系统和 白细胞抗原 系统。个体间 抗原性 差异是由 基因突变 产...
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