...十一、气雾剂 十二、膜剂 十三、丸剂 十四、散剂 十五、冲剂 十六、锭剂 十七、煎膏剂 十八、胶剂 十九、合剂 二十、酒剂 二十一、流浸膏剂与浸膏剂 二十二、膏药 二十三、橡胶膏剂 第四十四章 药物制剂的称定性 一、概述 二、化学动力学概述 三、影响化学反应速度的其它因素 四、制剂中药物的化学分解与稳定方法 五、稳定性试验的方法 第四十五章 新型药物载体制剂...
...也可确定。这种设想和思路克服了传统鉴定法的弊端,对切碎的药材,磨成粉甚至烧成灰的药材亦同样可以进行鉴别。 (三)进行中药中成药有效期的研究。药学研究人员在采用长期留洋观察法了解中成药稳定性的基础上,引用化学动力学借鉴合成药品用此法预测有效期的经验,对中药制剂时行了初步探索。一般将某药物在常温下(25℃分解10%所需时间称为该药品的有效期t 2 .5 ℃ 0 ...
...也可确定。这种设想和思路克服了传统鉴定法的弊端,对切碎的药材,磨成粉甚至烧成灰的药材亦同样可以进行鉴别。 (三)进行中药中成药有效期的研究。药学研究人员在采用长期留洋观察法了解中成药稳定性的基础上,引用化学动力学借鉴合成药品用此法预测有效期的经验,对中药制剂时行了初步探索。一般将某药物在常温下(25℃分解10%所需时间称为该药品的有效期t 2 .5 ℃ 0 ...
中药的计量单位,古代有重量(铢、两、分、钱、斤等)、度量(尺、寸等)及容量(斗、升、合等)等多种计量方法,用来量取不同的药物。 此外还有可与上述计量方法换算的“刀圭、“方寸匕”、“撮”、“枚”……等较粗略的计量方法。由于古今度量衡制的变迁,后世多以重量为计量固体药物的方法。明清以来,普遍采用16进位制,即1斤=16两=160钱。现在中国对中药生药计量采用公制...
...行临床研究。如需扩大至院外使用,由负责配制单位报批(注明临床协作单位),经批准后,方可同时在有关协作单位进行临床观察。 9.输液剂及其它灭菌制剂的品种和稳定性不好的品种,应留样观察3个月至1年。 10.按照“卫生要求”规定,制订并严格执行卫生制度。制剂人员应定期检查,并建立健全档案,制剂室内外卫生应有专人负责清扫 消毒 。按制剂室工艺要求配备专用工作服。 1...
...速率与药物吸收:在胃肠中几乎不吸收而在肠内吸收的药物,其疗效的出现决定于药物离开胃进入 十二指肠 的速率,需要立即止痛的药物如何待因,延迟胃的排空将延迟 镇痛 作用的开始,对有些受胃酸和胃 酶活性 影响不稳定的药物,胃的排空缓慢也影响药物的有效性,如 苄青霉素 的降解程度决定于它在胃内停留时间,在胃酸条件下能 解离 为离子的胺类药物及包肠衣制剂等胃空速率对疗...
...。凡不属上述范围的制剂,由制剂单位提出的制剂处方、制法、检验项目和方法、质量标准等有关资料,经药品检验所复核并经批准后方可配制。 药剂科自制制剂规格较适宜,也较经济,不但可节省 医院 的药费开支,而且对提高 制剂技术 ,改进原处方设计也是有利的。如无供应或供应不足的品种,药剂科自制就可弥补市售品的缺少;另外一些不稳定的药剂需短期使用者也适用于自制。据统计我国...
...影响,消化道微生物的作用以及消化道肝脏和血液中酶类的作用,使转移到作用部位的母体药物量不足,或在消化道吸收不良,因此不能达到预期的疗效。有些药物由于本身理化性质的关系,在制备贮藏过程中容易分解变质,以致丧失活性。欲增加药物的稳定性,采取制成前体药物的方法,亦是近代制剂学上常用的方法。 (七)改变药物的剌激笥与不快嗅味有些供口服的药物,由于带有不快嗅味或对粘膜...
...员一般用1/3的时间回答有关药物情报的咨询,询问最多的是药物不良反应、治疗用途、生物利用度等。 2、为研究人员查找文献研究人员为了解研究方面的有关资料,可以申请由情报人员通过情报中心查找,以便快速、准确、较全面地得到所需要的文献资料,节约很多时间。 3、掌握药品市场信息,为 医院药学 服务。 (1)经常了解药品市场信息,把握变化,心中有数,对保证临床用药,增...
...0ml 20% 枸椽酸溶解。加入固体ZnC12 0.O8g,加丙酮16 m1,搅拌均匀,补加水至100 m1,调pH 6.0~6.2,放冰箱中48 h以上析出结晶,过滤,滤饼收取;滤出母液按上条件,在冰箱中放置2~3d,尚可收口部分结晶。取结晶,用丙酮洗2次,乙醚洗1次,置P205的真空干燥中干燥,即得成品,测定生物效价。 制剂: 胰岛素口服能受胃肠消化酶分...
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