新增留言 -- 123.64.112.86 2012年2月1日 (三) 12:53 (CST) 留言： 苯丙酮分子重排 苯丙酮有两种结构，第一种是羰基和苯基结合生成1-位的苯丙酮，俗称1-苯基-1-丙酮。另一种甲基和苯基结合生成2-位的苯丙酮。叫1-苯基-2-丙酮。虽然这两种苯丙酮的药效差不多，但使用上还是有区别。现我介绍用高温重排方式把1-苯基-1-丙酮重...
磷酸烯醇丙酮酸 IUPAC名 2-phosphonooxyprop-2-enoic acid 别名 Phosphoenolpyruvic acid, PEP 识别 CAS号 138-08-9 PubChem 1005 SMILES C=C(C(=O)O)OP(=O)(O)O 性质 化学式 C 3 H 5 O 6 P 摩尔质量 168.042 g·mol⁻¹ ...
磷酸烯醇丙酮酸 IUPAC名 2-phosphonooxyprop-2-enoic acid 别名 Phosphoenolpyruvic acid, PEP 识别 CAS号 138-08-9 PubChem 1005 SMILES C=C(C(=O)O)OP(=O)(O)O 性质 化学式 C 3 H 5 O 6 P 摩尔质量 168.042 g·mol⁻¹ ...
丁氨苯丙酮 IUPAC命名 (±)-2-( tert -butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-one 识别 CAS号 34841-39-9 ATC编码 N06 AX12 PubChem CID 444 DrugBank APRD00621 ChemSpider 431 化学性质 化学式 C 13 H 18 Cl N O...
...86 RefSeq NM_000920 UniProt P11498 其他资料 EC编号 6.4.1.1 基因座 11 q11-q13.1 丙酮酸羧化酶 ，属于 连接酶类 的酶， 催化 （根据不同的 物种 ） 丙酮酸 的可逆 羧基化 ，形成 草酰乙酸 。 丙酮酸 草酰乙酸 参考文献 ↑ PDB 2QF7 ; Jitrapakdee S, St Maurice...
催化 丙酮 酸为 乙酰 CoA的 不可逆反应 的 复合酶 。EC1．2．4．1。 CH3COCOOH＋CoA＋NAD＋→CH3C0-CoA＋NADH-＋CO2 ΔGo′＝-8.0kcal。 有三种酶和六种辅助因子参于这一反应。它们组成如下系统： （1） 丙酮酸脱氢酶 （EC4．1．1．1） （2）二氢 硫辛酰胺 转乙酰酶 （EC2．3．1．12） （3）二氢...
小儿苯丙酮尿症 是由于 苯丙氨酸 代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种 常染色体隐性遗传 性 疾病 。父母双亲均有 染色体 缺陷，但均无 症状 ， 近亲结婚 者子女 发病率 高。出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3-6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为 产科 新生儿 常规筛查项目之一。 小儿苯丙酮尿症的病因 (一)发病原因 是先天 代谢性...
【中文名称】： 苄丙酮香豆素钠 【简写拼音】： BBTXDSN 【英文名称】： Warfarin Sodium 【所属类别】： 抗凝血药 药物说明： 【别名】 苄丙酮香豆素钠; 华法令 钠;华福灵;苄酮 香豆素 钠 , 华法林钠 , 华法林 【外文名】Warfarin ,Warfarin Sodium, Athrombine, COUMADIN, PANAW...
4-羟苯丙酮酸 IUPAC名 3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-propanoic acid 别名 4-Hydroxyphenylpyruvate p -Hydroxyphenylpyruvic acid p -Hydroxyphenylpyruvate 识别 CAS号 156-39-8 PubChem 979 ChemSpider 954...
中文名： 丙酮酸激酶缺乏症 英文名：pyruvate kinase deficiency 丙酮酸激酶缺乏症-概述 丙酮 酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种 红细胞 酶病。现已证实PK缺乏症是由PK 基因 异常所致，主要是PK基因 点突变 小部分患者表现为缺失或插入ATP缺乏是PK缺乏症导致 溶血 的因...
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