...斯亮蓝染色，一些有机染料不适于PVDF膜. 放射性标记 不依赖其 代谢 的活性，并仅适于对合成的蛋白质检测. 另有一种改良的2-DE(差异 凝胶电泳 )，即应用两种不同的染料 荧光标记 两个样品，使在同一凝胶上电泳后的凝胶图象为两个，避免了几种2-DE的比较，可在纳克级进行检测. 较早期相比，2-DE有两个主要的进步：首先，极高的重复性使有机体的参考图谱，可...
...斯亮蓝染色，一些有机染料不适于PVDF膜. 放射性标记 不依赖其 代谢 的活性，并仅适于对合成的蛋白质检测. 另有一种改良的2-DE(差异 凝胶电泳 )，即应用两种不同的染料 荧光标记 两个样品，使在同一凝胶上电泳后的凝胶图象为两个，避免了几种2-DE的比较，可在纳克级进行检测. 较早期相比，2-DE有两个主要的进步：首先，极高的重复性使有机体的参考图谱，可...
软琼脂培养 soft agar culture I.Macpherson等于1964年首创的培养法，这一培养法选择性地使已转化的 细胞 进行 增殖 ，而抑制正常细胞的增殖。通常是将含有0.5％ 琼脂 的 培养基 作为营养层铺在底部，然后再将含有细胞的少量软琼脂培养基（琼脂量约0.3％）倒在上面。正常细胞仍停留在 接种 时的状态，几乎不进行增殖，但已转化的细胞...
...酰胺凝胶电泳 （polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分离蛋白质及较小 分子 的 核酸 。琼脂糖凝胶孔径较大，对一般蛋白质不起分子筛作用，但适用于分离 同工酶 及其亚型，大分子核酸等应用较广，介绍如下： ⒈ 琼脂糖凝胶电泳 的原理概述琼脂糖是由琼脂分离制备的链状 多糖 。其结构单元是D- 半乳糖 和3.6- ...
...分离效果比醋酸纤维素薄膜更好一些，可将血浆脂蛋白分成α、前β、β-脂蛋白和乳糜微粒。若用脂溶性染料染色，背景色浅，如将血清样品进行预染，可在电泳过程中直接观察分离效果，区带整齐，分辨率高高，重复性好。液相与固相无明显分界，电泳速度较快，干膜还可长期保存。缺点是需要临时制作凝胶板，不如醋酸纤维素薄膜方便。 聚丙烯酰胺凝胶电泳：兼有电泳和分子筛的双重作用，分辨率...
...明薄膜）方式在记录器上自动绘出各蛋白组分曲线图，横坐标为膜条的长度，纵坐标为吸收度，计算各蛋白组分的百分含量。亦可用微机处理积分计算。 三、琼脂糖凝胶电泳法 1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氢氧化锂调节pH至3.0，再加水至1000ml。 (2) 甲苯胺蓝溶...
...将凝胶板上各脂蛋色带分别切开置于装入有3ml蒸馏水的试管内。切相应大小的空白琼脂糖放入3ml蒸馏水试管内，为空白管，各管放入沸水煮3min，琼脂糖溶解，待冷，以空白管调零点，于660nm处比色，记录吸光度，以α-、前β-和β-脂蛋白三条区带吸光度总和，比各自区带的吸光度，求其百分比。这种半定量方法不够准确，误差很大。 （2）扫描定量：预染脂蛋白琼脂糖凝胶电泳...
一、血清脂蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳
...，与其半径及介质粘度成反比。除了自身状态的因素外，电泳体系中其它因素也影响质点的电泳迁移率。 电泳法 可分为 自由电泳 （无支持体）及 区带电泳 （有支持体）两大类。前者包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、 等电聚焦 电泳、 等速电泳 及密度梯度电泳。区带电泳则包括滤纸电泳（常压及 高压 ）、薄层电泳（薄膜及薄板）、 凝胶电泳 （ 琼脂 、 琼脂糖 ...
...进溶解，但温度不得超过50℃，以防发生 分子 降解。难溶于有机溶剂。温度超过120 ℃时分解。中性。无毒。 用作增稠剂、絮凝剂、减阻剂，具有凝胶、沉降、补强等作用。贮存于阴凉、通风、干燥的库房内，防潮、避光、防热．存放时间不宜过长。 聚丙烯酰胺凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳;polyacrylamide gel electrophoresis;PAGE 用聚丙...
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