非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkins lymphoma，NHL)又称 恶性淋巴瘤 ，起源于 增殖 分化 过程中的 淋巴细胞 ，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。 小儿非霍奇金淋巴瘤的病因 (一)发病原因 大多数儿童NHL的发病机制不明。患者的 免疫 淋巴 祖细胞 无控制地 增生 ，失去进一步 分化 的能力而在 宿主 体内逐渐积累而引起NHL...
非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkins malignant lymphoma)是一组恶性程度不等的 淋巴细胞 肿瘤 。 眼眶 内缺乏 淋巴组织 ，原发于眼眶的 恶性淋巴瘤 属于腺 外淋巴 瘤，约占腺外恶性淋巴瘤的3%。 眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤的病因 非霍奇金淋巴瘤 的病因涉及 病毒 细菌 、 放射线 、某些化学物质以及 除莠剂 等多种因素已知 EB病毒 ...
非霍奇 金 淋巴瘤 是起源于 淋巴系统 并常播散到全身各处的一组相关的 恶性肿瘤 。 本病部分进展很慢(数年)，部分播散迅速(数月)。非霍奇金淋巴瘤较 霍奇金病 常见。在全美每年约诊断5万名病例。而新的病例数还在增多，尤其在老年人及 艾滋病感染 者中。 非霍奇金淋巴瘤病因未明。一些证据提示与尚未确定的 病毒 有关。但本病未表现出 传染性 。一种少见的进展迅速...
主要是针对可能导致 恶性淋巴瘤 的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃和某些物理性（如放射线）、化学性（如抗 癫痫 药物、肾上腺皮质激素）物质的长期应用，均可能导致淋巴网状组织的增生，最终出现恶性 淋巴瘤 。因此，注意个人及环境卫生，避免药物滥用，在有害环境中作业时注意个人防护等。
...清直接与间接胆红素和 碱性磷酸酶增高 。骨髓浸润则出现中性粒细胞、 血小板减少 和 贫血 。消化道受累可发生粘膜 溃疡 和 消化道出血 。 淋巴瘤 发生在脊髓腔硬膜外，可引起压迫症状。此外，亦可出现各种免疫功能紊乱如 免疫性溶血 ，血小板减少或 肾病综合征 。 霍奇金病 本身，或由于用化疗皆可引致细胞免疫功能低下，此类病儿很易发生 继发感染 ，约有1/3病儿...
霍奇金病(Hodgkin?s disease)又名淋巴网状细胞 肉瘤 是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病...
...围较小的放射疗法(减去盆腔照射野)也同样有效.对ⅡB和ⅢA1 期的疾病,可使用放疗和化疗,对ⅢA2 期疾病常使用联合化疗方案,可使用或不使用淋巴结部位的放射疗法.治愈率已达75%~80%. 由于单用放疗不能治愈ⅢB期 霍奇金病 ,因此需要单独使用联合化疗方案或联合化疗方案合并放疗,生存率为70%~80%. Ⅳ期A和B的疾病,应用联合化疗方案,特别是应用MOP...
本病须与慢性化脓性淋巴结炎、淋巴结核、 传染性单核细胞增多症 以及恶性肿瘤的淋巴结转移相鉴别。局部慢性炎症造成的淋巴结反应性增生，有时很难与此病鉴别。
预后 近年来，国际上 霍奇金淋巴瘤 的治疗策略逐步有所改变，逐渐趋向于以全身化疗为主的放、化疗综合治疗。联合化疗可取得相应的治疗疗效，准确的分期诊断已不像以往那么重要。且预后明显改善。
...~7000.男性与女性的比例为1.4:1.10岁前罕见;两次年龄高峰的分布分别为15~34岁和60岁以后.由于60岁以后大多数病例诊断为 非霍奇金淋巴瘤 (见下文,因而第二次高峰可能系不确切的病理诊断的人为因素所造成.流行病学研究未发现其有平行的证据.病因不明,但患者似存在遗传易感性和环境相关性(例如伐木工;E-B病毒感染; HIV感染 )。 病变部位 淋巴...
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