...的制剂处方、制法、检验项目和方法、质量标准等有关资料，经药品检验所复核并经批准后方可配制。 药剂科自制制剂规格较适宜，也较经济，不但可节省 医院 的药费开支，而且对提高 制剂技术 ，改进原处方设计也是有利的。如无供应或供应不足的品种，药剂科自制就可弥补市售品的缺少；另外一些不稳定的药剂需短期使用者也适用于自制。据统计我国一些大城市的综合医院的制剂就有250种...
...医疗道德的观念。其次要严格遵守《 药品管理法 》的规定，认真执行有关规章和制度，实行岗位责任制。在处方调配上应执行 三查七对 ：“查处方，对科别、对姓名、对年龄；查药品，对含量、对用法、对瓶签；查禁忌，对用量”。同时对人的素质也不可忽视，应按职称及担任职务的不同，提出相应的要求，加强专业训练，提高业务水平；并要重视药学技术人员的继续教育，使知识不断得到更新。
...和影响力，这种行为可以引导和激励人们去实现组织目标，是在一定条件下实现组织目标的行动过程。这种行为和影响力并不排斥行使组织所赋予的权力，实行监督和控制，但更重要的是通过个人（领导者）依据实际情况，运用领导技能，采取正确的领导方式和 领导行为 ，才结和带领全体职工高效率地去实现组织。 （二）领导者的功能 领导者与组织一样，可分为正式领导和非正式领导者。其功能如...
...一）药剂人员要加强政治学习，坚持四项基本原则、树立全心全意为人民服务的思想，刻苦钻研业务，不断提高政治和业务技术水平， 药剂科 （部）要在 医院 统一部署下每周抽出时间，组织政治学习和业务学习，举办各种形式的讲学讲座，并做好考勤和学习记录。 （二）药剂科（部）每年年底初要根据实际情况，制定各级药剂人员年度学习计划，根据计划，有针对性地安排学习辅导，培训考核等...
...审查和批准的责任应明确，并有责任签名。 第十章 质量管理部门 第六十九条药品生产企业的质量管理部门应直属企业领导人，负责药品生产全过种的质量监督，质量管理部门应配备一定数年量的质量检验人员，专职和兼职的质量检查人员，并有与检验要求相适应的仪器、设备。 第七十条质量管理部门的主要任务和权限。 （1）负责物料检验规格标准和管制度的制订和修订，并报请有关管理部门审...
（一）药学部（科）主任（副主任）职能 1.在医院院长领导下负责药学部（科）的工作。 2.负责药学部（科）的各项工作，制定药学部（科）工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。 3.拟定药材预算、采购计划，经院长批准后组织实施。 4.负责督促检查药品管理情况，实行管理制度化、科学化、规范化，满足医疗科研的需求。 5.负责密切配合临床工作，努力开展临床药学...
...本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺规程，所配制制剂必须按注册的质量标准，全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂所用 原...
（一）调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的 医院 道德，对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全有效。 （二）调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。 （三）收方后，对处方认真执行“ 三查七对 ”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。 （四）配方时，应...
...工作还必须充分利用高等院校及省市级图书馆和情报所的检索工具书、参考书、如《 化学 文摘》、《医学文摘》等大型检索工具以及国内出版的一些有关医药学的索引、题录、文摘等工具书和期刊。只有共同协作，互相补充，才能使资料完善。1967年日本药学会病院协议会经过修订制成新的“ 医院 药局图书标准”，全部图书期刊按性质共分类，计190种，并标明必备或常备。这10类的名称...
...容更多的论文摘要，刊出的文献和索引很多，如不良反应题录、药物文献索引、 药理学 和 毒理学 等。 我国采用汉字信息系统计算机技术建立了《中国药学文摘》文献库，还准备建立 中药 文献资料数据库，内容包括1949年以来国内中医药期刊发表的文献。中国人民解放军第150医院在IBM-PC/XT微机上开发了“药学文献微机检索系统”，以《中国药学文摘》为基础，收录了国内...
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