1988年，我国 卫生部 颁布的GMP是参照国外管理要求，结合我国实际情况而制定的，它涉及影响药品质量的诸因素，如人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、质量检查部门、自检、销售记录、用户意见、 不良反应 报告等。这个GMP是国家的，是必须执行的GMP。 卫生部门的GMP叫《药品生产和质量管理规范》，它既对影响药品质量的生产管理提出了要求，又对生...
生物 制剂学 主要是测定 血药浓度 、 尿药浓度 、某些组织器官的 药物浓度 及体内的微量 代谢 产物的浓度。由于体内各部分或 排泄物 中的药物浓度均很低，一般在10~100ug/ml的数量级范围内，所以应选用灵敏度高的精确度高，专属性好，尽可能方便快速的方法。已报道的方法大致有：普通分光度法、荧光光度法、火焰分光度法、 薄层层析法 、 柱层析 法、 气相层...
... Clotrimazole 克霉唑 Cotrimoxazole 复方 增效磺胺 35 Cordarone 乙胺碘呋酮 Cortisone 可的松 Cordilox 异搏停 36 Coramine 可拉明 Corazolum 戊四氮 37 Cortisone 可的松 Cortisol 可的索（ 氢化可的松 ） 38 Cyclopenthiazidum 环戊氯噻...
...摆药，基本做到用多少，摆多少，提高了药品的周转使用率，避免药品积压、浪费，减少了药费的开支，在客观上提高了经济效益。另外，病人可根据病情变化的需要随时调整和增减药品，节省了病人不必要的开支，做到以较少的药费获得较高的疗效，这在主观上也是提高了经济效益。 （五）中心摆药在科学管理上的作用电子计算机的应用是 医院药学 现代化建设的特点之一，也是药剂科进行科学管理...
...计算单位表 国际单位掣是基苯单位 国际单位制中具有专门名称的导出单位 国家选定的非国际单位的制单位 英制计量单位换算公制单位表 医用计量单位的换算系数 处方常用拉丁词缩写与中文对照表 麻醉药品、毒药、精神药品的法定剂量表 常见病原微生物的抗菌药物选择参考表 医用微量元素参考数据表 常用药物的药代动力学参数参考表 常见各种中毒症状及解救措施表 中毒的一般治疗原...
（一）定义合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服 液体制剂 （ 单剂量包装 者又称“口服液”）。 （二）国家标准有关规定合剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另外规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；对含有 挥发性 成分的药材，宜先提取挥发性成分后，再与余药物...
（一）定义 酒剂 系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体的制剂。 （二）国家标准有关规定酒剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．生产酒剂所用的药材，一般应适当加工成片、段、块或粗粉。 2．生产酒剂所用的蒸馏酒，应符合 卫生部 关于蒸馏酒质量标准的规定。内服酒剂应以谷类酒为原料。 3．酒剂可用 浸渍 法、 渗漉法 或其它适宜方法制备。蒸馏酒的浓度和用量、浸...
（一）定义 散剂 系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为 内服散剂 、煮散剂和 外用散剂 。 （二）国家标准有关规定散剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制散剂的药材均应粉碎。一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛 儿科 及外用散剂应通过七号筛。 2．散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽、一致，如含有毒、 剧药 或贵重药时，应采用等积递增法，混...
（一）定义 膜剂 系药物与适宜的成膜材料经加工制成的 膜状制剂 。 （二）国家标准有关规定膜剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．成膜材料及其辅料庆无毒，无剌激性，性稳定，与药物不起作用。常用的成材料有 聚乙烯醇 、 丙烯酸树脂类 、 纤维素类 及其他天然高分材料。 2．药物如为水溶性，应与成膜材料制成有一定粘度的溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉...
...，常用500g、1000g两种。 2．扭力天平 又称托盘天平。其称量一般为100g，分度值可达0.01g。 3．称量注意事项。 （1）按药物的轻重和称重的允许误差，正确选用天平。一般可天平的分度值（感量）来计算 相对误差 如下式： 相对误差＝P／Q×100％ P为天平的分度值（感量），Q为所要称重的量。 例如，欲称取0.01g的药物，若按规定允许误差应不得超...
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