雄激素不敏感综合征（androgen insensitivity syndrome，AIS）是一种性连锁性遗传病。是引起男性假 两性畸形 的病因之一，在染色体核型为46，XY的人中发病。本病征的特点是患者血浆雄激素浓度正常，但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全，结果导致患者男性特征的完全或部分丧失，病人呈现女性外观。
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
本病是一种X-连锁隐性遗传疾病，无明确预防资料。
雷凡斯坦综合征(Reifenstein综合征)属X-连锁隐性遗传疾病。
本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，目前尚无有效预防措施。
本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，目前尚无有效预防措施。
xanthoma 黄瘤 74 xeroederma pigmentosum 着色性干皮病 120 X-linked dominance inheritance X连锁显性遗传 54 recessive inheritance X连锁隐性遗传 53 XYYsyndrome XYY 综合征 27
性染色体上的基因所控制的遗传性状或遗传病，在遗传上总是和性别相关的。目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上，与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传（sexlinkedinheritance）。目前已知的X连锁隐性遗传病或异常性状有360种（1992年）。 1．X连锁隐性遗传 一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色...
性染色体 上的 基因 所控制的遗传性状或 遗传病 ，在遗传上总是和性别相关的。目前已知的 性连锁 遗传 的致病基因大都在X 染色体 上，与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传（sexlinkedinheritance）。目前已知的X 连锁隐性 遗传病或异常性状有360种（1992年）。 1．X连锁隐性遗传 一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性...
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