(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏...
治疗 BLAG的治疗与其他 肉芽肿 性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。 1.对症治疗 BLAG病人的对症治疗常常是针对其合并症的处理，例如 咯血 、感染、 咳嗽 、 呼吸困难 等。 （1）咯血：BLAG病人...
嗜酸性 肉芽肿 性较罕见，当本病继发于纤维蛋白样坏死和全身 多发性结节 性脉管炎时，它为一个严重的病变，本病几乎无一例外地发生在反应的患者，尤其是病患者，这也被认为是一种前列腺过敏性肉芽肿。本病病情严重，常有 高热 、 尿频 、 尿痛 、排精痛、前列腺显著增大、 硬化 ，完全性尿潴留经常发生。外周血象呈典型的嗜酸性改变。本病的确诊需要前列腺穿刺活组织检查。其...
伴有 基质 水肿 的由 毛细血管 增生 构成的猩红色,褐色或蓝黑色 血管 性 结节 . 化脓性肉芽肿 的病名是错误的：这种由 肉芽组织 构成的损害,既无病原菌亦非真性 肉芽肿 .它常在近期受损部位进展迅速,故可能代表了血管或 纤维 组织对损害的应答.该病的患者在性别和年龄上无明显差别.所累及的 表皮 较薄,且皮损易破碎, 出血 ,受压也不会发白.化脓性肉芽肿...
肉芽肿 性 睾丸炎 （granulomatous orchitis）比较少见，多发生于中年人。病因尚未阐明，患者常有 睾丸损伤 史，故可能为生殖细胞损伤后，产生或释放某种物质引起肉芽肿的形成，临床上可呈急性经过，睾丸呈明显的炎性肿痛，亦可进展缓慢，似 睾丸肿瘤 。 【病变】 肉眼观，睾丸体积增大，鞘膜呈局灶性或弥漫性增厚，鞘膜腔积液。切面可见病变睾丸呈弥漫或...
韦格纳肉芽肿 (Wegeners granulomatosis，WG)是一种以上、下 呼吸道 坏死 性、 肉芽肿 性 血管炎 ， 肾小球肾炎 和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性 疾病 。病变累及 小动脉 、 静脉 及 毛细血管 。临床上常表现为鼻和 鼻窦炎 、 肺病 变及进行性 肾功能衰竭 。 1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegne...
...发育为成虫，因此人的粪便中没有犬弓首线虫的卵。幼虫全身播散形成内脏幼虫移行症，可侵犯肝、肺、脑、肾、心、肌肉和眼等组织，通常被反应性的炎症 肉芽肿 所包裹，许多幼虫可在包囊中存活多年。 此病可通过直接侵犯眼内组织和(或)通过引起免疫应答而引起 葡萄膜炎 。侵犯至眼内组织的幼虫常引起慢性 玻璃 体炎、局灶性坏死性肉芽肿性炎症，特征地表现为幼虫周围嗜酸性粒细胞、...
恶性肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性 坏死 性 溃疡 为临床特征的少见 肉芽肿 。本病病因未明， 病理检查 多为慢性非特异性 肉芽组织 和坏死，其中有多种成分的 炎症 细胞 浸润 。由于 病理 实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。 致死性中线性肉芽肿 、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞 增生 症等。目前临床习用恶性肉芽肿...
嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎（Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia）又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎（Eosinophilic cellulitis）。 本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。
肉芽肿性肝炎 ，顾名思义就是肝脏的一种以 肉芽肿 为特征的炎性改变，也叫 肉芽肿性肝病 。严格来讲，肉芽肿性肝炎不是一个独立的疾病，它是许多因素或疾病相伴发的病理组织学的非特异性改变，它代表肝脏对于各种刺激的非特异性反应。 病因及发病机制 引起肝脏肉芽肿性炎症变化的原因很多，据文献记载已有数十种，包括 病毒 、 立克次体 、 霉菌 、 细菌 、 寄生虫 的感...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。