额肌提举上睑手术

... 中心处作一标记,将标尺垂直固定于标记处,嘱患者 抬眉 ,标尺上移动的毫米数,即代表额肌肌力的动度。成人额肌肌力的动度约为10~15mm。 手术在 局部麻醉 下进行。 手术步骤 额肌瓣 眶隔 前提吊术 1.按 重睑 线切开 皮肤 、 眼轮匝肌 达 睑板 ,切除切口以下的眼轮匝肌,充分暴露睑板。 于皮肤与眼轮匝肌间向上潜行分离,至 眉毛 上缘上方1.5~2.0...

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人工关节置换手术

...坏,插入骨骼中的部分可因机械 疲劳 而折断,造成固定失败。人工股骨头与人体髋臼之间的摩擦,可将髋臼骨磨损穿通。③深部 感染 ,安放人工关节的手术过程中,可发生 细菌 污染,术后身体 抵抗力 低下时,也可发生 血源 性感染,而致人工关节处感染 化脓 。④异物反应,人工关节是一种异物,如果人体对其材料的相容性不好,则可发生异物反应,表现为 关节肿痛 , 积液 ,...

http://zhongyibaodian.net/a/16504.html

人工关节置换手术

...坏,插入骨骼中的部分可因机械 疲劳 而折断,造成固定失败。人工股骨头与人体髋臼之间的摩擦,可将髋臼骨磨损穿通。③深部 感染 ,安放人工关节的手术过程中,可发生 细菌 污染,术后身体 抵抗力 低下时,也可发生 血源 性感染,而致人工关节处感染 化脓 。④异物反应,人工关节是一种异物,如果人体对其材料的相容性不好,则可发生异物反应,表现为 关节肿痛 , 积液 ,...

http://zhongyibaodian.net/a/21915.html

退变性关节病治疗方法_如何治疗退变性关节病_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 全身关节或少数关节患骨性关节炎时,认为是一种良性疾病。大多数退变性关节病都累及许多关节,逐渐加重,属相对的非致残性疾病。病人多因全身 关节酸痛 、僵硬或单关节的急性疼痛发作而就诊。非手术疗法是为了达到阻止病情发展,减轻 关节疼痛 和僵硬,预防关节畸形,以及改善关节运动和稳定。 个别骨性关节炎,为单关节进展性疾病,关节功能因疼痛而严重丧失,运动受限,...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/gubi268391.htm

角膜变性_《西医眼科学》_【中医宝典大全】

角膜变性(cornealdegeneration),一般是指角膜 营养不良 性退行性变引起的 角膜混浊 。病情进展缓慢,病变形态各异。常为双侧性,多不伴有 充血 、疼痛等炎症刺激症状。仅部分患者可发生在炎症之后。病理组织切片检查,无 炎性细胞浸润 ,仅在角膜组织内,出现各种类型的退行性变性。如脂肪变性、钙质沉着、 玻璃 样变性等。确切的原因不明,有的表现为家...

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手术时伤口不再出血

手术时伤口不再出血 常见于 猝死型冠心病 。猝死型冠心病指平时没有 心脏病 史或仅有轻微心脏病 症状 的人,病情基本稳定,无明显 外因 、非 创伤 亦非自伤,由于心电 衰竭 或机械性衰竭使 心脏 失去了有效收缩而突然死亡。其中,手术时伤口不再出血是它的一个症状 体征 。 手术时伤口不再出血的原因 在心脏性 猝死 中发现81%有明显 冠心病 ,其主要 病理 特...

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变性疾病_《病理学》_【中医宝典大全】

变性疾病是一组原因不明的中枢神经系统疾病,病变特点在于选择性地累及某1~2个功能系统的神经细胞而引起受累部位特定的临床表现,如累及大脑皮层神经细胞的病变,主要表现为 痴呆 ;累及基底核椎体外运动神经系统则引起运动障碍,累及小脑可导致 共济失调 等。本组疾病的共同病理特点为受累部位神经元的萎缩、死亡和星形胶质细胞增生,此外不同的疾病还可有各自特殊的病变,如在细...

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痔疮不宜手术_【中医宝典】

...严重影响工作! 但人食五谷杂粮,谁保无病?故事军20余年,感冒--吃药--便结--牙肿--痔发--开刀“六部曲”,常奏常新,恶性循环,仅住院手术记录在案的竟达13次之多。痔分12点,点点留刀痕,肛无完肌,实非夸大之词。 七十年代转业地方,环境大变,诸事“从头越”,且人到中年,“人子、人夫、人父”三责一肩,又为一“痔”所困,铁汉难撑!所幸家父乃老字号叶开泰(具...

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讨论:下肢疾病查询

...关节不能像正常人一样弯曲自如,我的右脚只能弯曲一点点,所以活动一点也不方便,曾经去我所在的城市弥勒县医院咨询过医生,听他们说是需要做什么松解手术,现在还没去做手术,我就担心如果我做了松解手术后是不是真的就能正常弯曲自如呢,如果手术后也不能弯曲那我为什么要去做手术,大腿中段骨折,膝关节骨盖下面轻微炸裂痕,小腿中段骨折,都做手术上了钢板,现在钢板也还没取的,我求...

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肝豆状核变性_肝豆状核变性症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration),又称Wilson(威尔逊氏)病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,青少年多见,其发病率约为1/(50万~l00万)。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、 肝硬化 、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。

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