(一)发病原因 本病征病因未明。 (二)发病机制 颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。
(一)发病原因 本病征病因未明。 (二)发病机制 颅面骨畸形 综合征可能为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。
（一）发病原因 单纯的中胚叶闭合不全可形成隐性颅裂或 隐性脊柱裂 。神经管闭合不全的原因很复杂，除个别有家族史提示与遗传有关，一般认为与胚胎期间的不良因素影响有关，如感染、代谢性疾病、中毒及气候异常等。 （二）发病机制 当神经管愈合过程中受到干扰影响时，则可能产生颅裂、 脊柱裂和有关畸形 。早期闭合不全表现为严重的颅脑畸形，如裂枕露脑畸形（inienceph...
...骨肌 、 肩胛舌骨肌 、 胸骨甲状肌 和 甲状舌骨肌 。收缩时，使舌骨和喉下降，当舌骨固定时，使喉和甲状腺上升，以配合吞咽和发音。 2、深群 颈部 深群肌主要有前、中、 后斜角肌 ，它们均起自 颈椎 横突，其中前、 中斜角肌 止于第1肋，并与第1肋围成三角形的间隙，称 斜角肌间隙 ， 锁骨下动脉 和 臂丛 由此进入 腋窝 。 参看 《人体解剖学精要》- 颈肌
(一)发病原因 本病的病因及发病机制尚未完全明了，好发于空肠、盲肠及右半结肠，儿童、青壮年 血管畸形 以空回肠多见，而中老年血管畸形以结肠、尤其以右半结肠多见。患者的主要临床表现为 消化道出血 和继发性 贫血 。 (二)发病机制 先天性动静脉畸形，其病理变化为黏膜下动静脉间交通，静脉动脉化，静脉壁增厚、扩张、扭曲、 硬化 。多发生于直肠和乙状结肠，常伴有心血...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 1.寰椎沟环的发生学 按照进化论的观点，人从猿进化而来，此种在猿寰椎上普遍存在的椎动脉沟环实质上是人在进化过程中的退化痕迹。也可以这样认为：当从爬行的猿进化为直立行走的人时，对椎动脉第三段起固定、制动作用的沟环已失去其解剖意义，因此逐渐退化，显示出失用性退变的特征。 2.寰椎椎动脉沟环的分型 (1)全环型：即骨性结...
(一)发病原因 目前对其发生机制尚无统一认识，归纳起来可分为先天性因素与后天性因素两类。有人认为硬膜动静脉畸形与先天性小动静脉回路扩张有关。Robinson认为颅内静脉窦的滋养血管均从颈外动脉系统衍化而来，如有发育异常，易形成颈外动脉-海绵窦瘘;而在胚胎早期，横窦与颈外动脉关系密切，故硬脑膜动静脉畸形多发生在横窦区。另外，也有人认为硬脑膜动静脉畸形与静脉窦炎...
（一）发病原因 病因尚未完全阐明，与多种环境因素有关，近已证明与胎内巨细胞包涵体病毒感染有关。 （二）发病机制 小颌 畸形一般认为发生于胚胎前4个月，由下颌髁状突发生中心受到干扰抑制所致，与孕期时的 营养不良 ，孕期时使用某些药物，放射线及某些毒素中毒均可诱发种种畸形，出现包括 腭裂 、 舌下垂 三联征 ，Douglas观察到出生后如能获得充分营养，小颌畸形...
(一)发病原因 先天性 消化道重复畸形 病因有多种解释，但无满意结论，无突破性进展，一般认为有几种学说： 1.空化不全 Bremer认为，胚胎早期由于细胞增殖，消化道变成实心期，以后实心期肠腔内形成纵形排列的空泡，互相融合形成管腔(空化期)，如空化不全可形成狭窄、闭锁等畸形。若在此发展过程中，迷走管腔形成圆形管状空腔，即为重复畸形，黏附于附近肠管壁上。十二指...
慢性劳损性颈背部筋膜纤维织炎 的患者多主诉颈背部(有时包括胸背部)弥漫性疼痛，以双肩内侧及颈胸交界处为明显，其特点是晨起时 剧痛 ，活动数分钟或半小时后即缓解，但至傍晚时似乎因活动过多而疼痛复又出现，且休息后又好转，此与肥大性脊柱炎相似。
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