骨硬化病 即石骨症（osteopetrosis），又称大 理石 骨病，其特点是全身性骨质 硬化 ，骨塑型异常，进行性 贫血 ， 肝脾肿大 ，容易 骨折 ，往往有家族史。
（一）发病原因 免疫缺陷 病可以是由于某一细胞系所产生的某一蛋白质缺陷所致，也可以是多系统缺陷所致，下述为免疫缺陷病的常见病因。 1.遗传缺陷 在多个组织表达的单基因缺陷（如 共济失调 毛细血管扩张症 、腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症等）、局限于免疫系统的单基因缺陷（如性联无丙种球蛋白血症伴酪氨酸激酶缺乏、有ε链的T细胞抗原受体异常等）、家族性易感的多因素疾病（...
（一）发病原因 为了让患儿得到早期的诊断和治疗，对 反复感染 的患儿均应进行免疫学检查，同时感染也是致SID的最常见原因；营养紊乱是SID的另一重要原因，在发展中国家尤为突出。 1.病因与分类 造成继发性 免疫缺陷 的原因很多很复杂，除 人类 免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV）所致的AIDS外，更常见的继发性免...
（一）发病原因 IFN-γR1基因定位于6q23～24，包含7个外显子：外显子1～5编码IFN-γR1的细胞外区，外显子6为转膜区，外显子7为细胞内区。IFNGR1基因的转录产物为IFN-γR1或α链。已发现的IFNGR1基因突变包括外显子3的116位核苷酸突变（TCA→TAA），外显子2的131位C缺失，外显子2的107位4个核苷酸（TTAC）插入，外显子...
烟酸缺乏 病（nicotinic acid deficiency）又名癞皮病，或称倍拉格病（pellagra，系意大利译名，意思是粗皮）。是由于体内缺乏烟酸（通称维生素P-P）或烟酰胺时，出现以皮疹、消化系及神经系为主要表现的疾病。我国古代称为黍癞。 早在十八世纪，对该病的临床表现就有比较详细的描述，但直到1917年Goldberger才证实本病与饮食因素有...
...破获，以免隐这潜踪之患。”仁宗览奏，即降旨礼部王曾：“着人绘画了呼家兄弟的图形颜貌，颁布中外文武，一体追获。如敢拘情放纵，照律应加三等治罪。钦此。”那仁宗回宫想了一会，道：“呀，错了！这呼延赞乃我朝的功臣，皇祖极宠爱他的，是以袭封呼得模为忠孝王，赐了金龙鞭，命他在朝秉政。不料朕躬临御，觅了庞丞相的女儿到宫，封了他为贵妃。朕一时未曾想到，被庞妇僭用了正宫的銮舆...
...间瘘道如小肠与乙状结肠间。其他也有肠与腹膜间，肠生殖器间，肛周与直肠间等。 6.其他 一些极少见的并发症不一一论述。有报道局限性回肠炎儿童发病将来伴发 胃肠道癌 的几率增加，但这并无定论。 7. 营养不良 水、电解质失衡可致儿童缺钙、锌、镁等。小儿由于 恐惧 腹痛、 腹泻 等而形成 厌食 ，更加重营养不良、 低蛋白血症 、贫血和多种维生素吸收不良；70%小儿...
询问病史有用生蛙肉贴敷治病或生食蛙肉、蛇肉的病史；对成虫感染，可通过粪便检查虫卵；对局部的包块和 结节 进行活组织检查；内脏和脑 裂头蚴病 要结合免疫学检测、CT、X线、磁共振等检查结果综合分析。 眼部裂头蚴病要与各种其他原因的眼疾鉴别；皮下裂头蚴病必须与囊虫、并殖吸虫童虫引起的类似病变鉴别。脑部裂头蚴病应与 脑囊虫病 、脑并殖吸虫病和 脑瘤 鉴别。
潜伏期2个月至数年不等。 1. 猪带绦虫病 由成虫引起，与 牛带绦虫病 大致相似。 2.猪囊尾蚴病 由于寄生的部位、数目及人体反应不同， 囊虫病 的临床表现复杂多样。 （1）脑囊尾蚴病：症状极为复杂多样，可全无症状，也可突然 猝死 。临床分型，观点仍不一致。 癫痫 是最突出的症状，重者可呈 癫痫持续状态 ，一般在排虫后或皮下囊包出现后半年出现，1/10可自行...
...尿管综合征 小儿巨大血小板综合征 小儿巨脑畸形综合征 小儿巨细胞病毒肺炎 小儿巨幼细胞性贫血 小儿军团病 小儿军团病肾病 小儿卡肺囊虫肺炎 小儿卡斯钦-贝克病 小儿抗利尿激素分泌异常综合征 小儿抗磷脂综合征 小儿克罗恩病 小儿克山病 小儿空鞍综合征 小儿库欣综合征 小儿狂犬病 小儿溃疡性结肠炎 小儿扩张型心肌病 小儿莱施-尼汉综合征 小儿赖氏综合征 小儿赖特...
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