1.一般无明显症状，大多在胸部X线检查时被发现。 2.少数病人有 咳嗽 、痰中带血等症状。
一、病 史 随原发病不同而有相应症状。如理化刺激引起者有急性支气管炎症现象， 咳嗽 、憋喘、 呼吸困难 等； 肺炎 引起者有咳嗽、 咳痰 、 发热 等呼吸道感染症状； 左心衰竭 引起者有 心悸 、 气短 。心前区不适、夜间发作性呼吸困难等； 纵隔肿瘤 引起者有气促、上腔静脉梗阻征象； 低蛋白血症 引起者有 营养不良 、肝肾疾病的临床症状；氧中毒引起者有长时间...
1.绝大多数无临床症状和体征，常在X线检查时发现。 2.少数有 咳嗽 、 咳痰 、 咯血 或痰中带血。
肺气肿 及其他肺组织病变，弥漫性 肺间质纤维化 等疾病
本病多见于青年，分流量小者可无症状，仅在肺部X线检查时发现。分流量大者可出现活动后 呼吸急促 、 紫绀 ，但多在儿童期出现，偶见於新生儿。 咯血 是由于 毛细血管扩张 性病变位于支气管粘膜的病损或肺动静脉瘘的破裂而引起。 胸痛 可因病变破裂出血位于肺脏层胸膜下或 血胸 所致。约25%病例出现神经系统症状，如 抽搐 、语言障碍、 复视 、暂时性麻木等，这可因 ...
【临床表现】 (一)症状 三尖瓣闭锁 病人生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上;肺血流量很多者，出生后一般仅能生存3个月;肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。Keith等报道三尖瓣闭锁病人50%可生存到6个月，33%生存到1岁，仅10%可生存至10岁。 房间隔通道小 的病例，临床上呈现体循环静脉 充血 ，...
先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。
肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织，但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’ histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏...
怯肺 ，病证名。出《 小儿药证直诀 》。又名肺脏怯、 肺虚损 。指久病之后 肺气虚 损，症见唇白， 气怯 ，神疲，便稀， 舌淡 等。治宜 健脾 益肺，用 阿胶 散、 参苓白术散 加减。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。