脊柱裂 (spina bifida)是妊娠早期、胚胎发育时，神经管闭合过程受到影响而至脊椎管的一部分没有完全闭合的状态，是一种常见的先天畸形。脊柱裂是造成婴儿死亡和终身残疾的主要原因之一，因此，本症的防治非常重要。
胸廓塌陷 畸形常见于 漏斗胸 。漏斗胸的体征，胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位。
... 胸椎结核 发生 截瘫 的最多见， 颈椎结核 发生 四肢瘫痪 的次之， 腰椎 椎管管径宽大，内容物为 马尾 ，故 腰椎结核 并发马尾神经受压的极为罕见。 脊椎 附件 结核 少见，一旦发病，容易发生截瘫。 并发截瘫的脊柱结核的病因 (一)发病原因 由于 脊柱结核 破坏椎体，致使椎体被压缩、脓液、 结核 肉芽组织 ， 干酪样坏死 物质和 死骨 进入 椎管 ，压迫...
男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者 漏斗胸 的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。 有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成;亦有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。
(一)发病原因 本病为性连锁显性遗传疾病，致病基因定位于X染色体长臂中段Xq21至Xq24。因此，半合子男性病情重，而杂合子女性病情表现多样，多数轻度异常(如仅有角膜环生状混浊)，甚至无症状，少数重如男性。该基因突变导致α-半 乳糖 苷酶A(一种溶酶体水解酶)缺乏，使终端α-半乳糖残基不能从中性糖鞘脂(neutral glycosphingolipid)分子...
病因： 手足徐动症 (athetosis)的常见病因有：①遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见;②脑血管意外;③ 颅内感染 ;④药物;⑤脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症;⑥高位颈髓病变。 不同类型病因不同，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症(paroxysmal dystonic choreoathetosis，PDC)，是罕见的遗传性运动障碍...
(一)发病原因 多为间接暴力所致。 (二)发病机制 多为平地跌倒，手掌撑地、腕关节处于背伸及前臂内旋位时，以致暴力集中于桡骨远端松质骨处而引起 骨折 。在此种状态下，骨折远端必然出现向背侧及桡侧的移位。此时，尺骨茎突可伴有骨折，三角纤维软骨盘亦有可能撕裂(图1)。
非 创伤 性踝 关节挛缩 主要包括肌肉张力增高而形成的挛缩和因肌肉失动力松弛而形成的继发性屈曲畸形,缺血性肌挛缩和继发性屈曲挛缩.
...患者因常感到肢体麻木、行走无力，经天坛医院CT检查提示肿瘤从颈椎直至胸椎段，共占据6节脊柱。术后复查显示，肿瘤全部切除，且椎板解剖复位理想，脊柱序列正常，无脊柱畸形发生。 据杨俊主任介绍，“椎板切开复位术”是在全麻下先暴露椎板并保留棘上韧带，然后利用专用器械切开并游离下椎板，在切除椎管内肿瘤后，再用钛合金材料制作的钛片和钛钉将取下的椎板复位固定，最后缝扎上下...
...神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与 表皮 脱离，移向 体壁 深部。神经管的头端发展成为 脑泡 ，其余发展成 脊髓 。胚胎第11周时，骨性 椎管 完全愈合。 当神经管愈合过程中受到内外因素干扰影响时，则可能产生 颅裂 或 脊柱裂 。 颅骨裂和有关畸形的病因 (一)发病原因 单纯的中 胚叶 闭合...
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