多室模型和前面讨论的单室模型不同，此时存在着由包括 血液 在内的中央室向周边室分布达到平衡的过程，影响 血药浓度 的因素更为复杂，下面以单剂 静脉注射 为例，简介有关 药动学 知识。 （一）模式图和药-时关系 静脉注射时，不存在吸收过程，中央室中的药量或血药浓度受中央室与周边室间双向分布，以及自中央室消除的影响。其模式如图9-9所示。 x c 中央室药量 x...
...抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用未见相互影响。如果 苯妥英钠 或其它肝酶诱导剂如 利福平 和 苯巴比妥 等与美西律合用，可以降低美西律的 血药浓度 。有报道苯二氮卓类药物不影响美西律的血药浓度。美西律和 地高辛 、 利尿剂 和 普萘洛尔 合用不影响 心电图 PR、QRS和QT间期。 盐酸美西律注射液成分或处方 盐酸美西律 。 盐酸美西律注射液药理作用 属I...
...癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA 的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性 神经递质 γ-氨基丁酸 （GABA）的浓度，降低 神经元 的 兴奋性 而抑制发作。在电 生理 实验中见本品可产生与 苯妥英 相似的抑制Na+通道的作用。对 肝脏 有损害。 药代动力学 口服胃肠吸收迅速而完全，约1~4小时 血药浓度 达峰值， 生物利用度 近1...
...癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA 的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性 神经递质 γ-氨基丁酸 （GABA）的浓度，降低 神经元 的 兴奋性 而抑制发作。在电 生理 实验中见本品可产生与 苯妥英 相似的抑制Na+通道的作用。对 肝脏 有损害。 药代动力学 口服胃肠吸收迅速而完全，约1~4小时 血药浓度 达峰值， 生物利用度 近1...
多室模型和前面讨论的单室模型不同，此时存在着由包括血液在内的中央室向周边室分布达到平衡的过程，影响血药浓度的因素更为复杂，下面以单剂静脉注射为例，简介有关药动学知识。 （一）模式图和药-时关系 静脉注射时，不存在吸收过程，中央室中的药量或血药浓度受中央室与周边室间双向分布，以及自中央室消除的影响。其模式如图9-9所示。 x c 中央室药量 x p 周边室药量...
...12小时1次，用药至少持续到 症状 消除后2天。 夫西地酸滴眼液药物相作用 1.与 阿托伐他汀 (Atorvastatin)同用，可使两者 血药浓度 明显升高，引起 肌酸激酶 浓度上升，出现 肌无力 、疼痛。可能的机制是两者相互抑制 代谢 。 2.与 利托那韦 同用，可使两者血药浓度明显升高，导致肝 毒性 增加。可能的机制是两者相互抑制代谢。 3.与 沙奎那...
烟酸（nicotinicacid）是一广谱调血脂药，对多种 高脂血症 有效。 【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降，1～4天生效，血浆TG浓度可下降20%～50%，作用程度与原VLDL水平有关。5～7天后，LDL-c也下降。与考来烯胺合用，降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制脂肪组织中脂肪分解，抑制肝脏TG酯化等因素有关。本品能使细胞cAMP...
【概述】 本药为长效苯二氮 类 镇静 催眠药 ，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时 血药浓度 达峰值，半衰期为30～100小时。经 肝脏 代谢 ，有明显的 首过效应 ，缓慢经 肾排泄 ，也可能泌入乳汁。 【适应证】 各种类型的 失眠症 。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查...
【概述】 本药 为长效苯二氮 类镇静催眠药，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时血药浓度达峰值，半衰期为30～100小时。经肝脏代谢，有明显的首过效应，缓慢经肾排泄，也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查肝、肾功能。 （3...
【概述】 本药 为长效苯二氮 类镇静催眠药，可以缩短入睡时间，延长睡眠时相，减少觉醒次数。 本药口服后肠道充分吸收，1小时血药浓度达峰值，半衰期为30～100小时。经肝脏代谢，有明显的首过效应，缓慢经肾排泄，也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 （1）年老体弱者限量于15 mg内。 （2）反复使用需定期复查肝、肾功能。 （3...
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