吸烟患者应立即戒烟，有利于疾病的恢复。
...部分病 人发 病前确有呼吸道感染史，但缺乏更多的病毒引起的证据。目前认为，病毒可能只是一种激发因素。也有人认为，特发性DIP是一种自体免疫性疾病，因为其肺泡腔、肺泡壁和间质的细胞浸润，主要是淋巴细胞和浆细胞，这些细胞与免疫关系密切，这只是一种推测，但缺乏有证据的资料。现在多数学者认为此病与多种因素有关，吸烟则是其重要的发病因素。 （二）发病机制 DIP的病理...
应与各种间质性疾病和胸膜病变相鉴别。 石棉引起的胸膜斑多为双侧，而 创伤 、结核、胶原血管病等引起者多为单侧，病变大小常固定，可数月无变化，这有助于与胸膜肿瘤的鉴别诊断。 而 胸膜增厚 需与结核、胸腔手术、出血性胸腔创伤引起的炎症反应性纤维增生相鉴别，如合并双下肺间质改变，胸膜斑及 胸膜钙化 则支持石棉引起的胸膜增厚的诊断。
...病。其主要临床症状与IPF相似，但病程较短。出现运动性 呼吸困难 和 咳嗽 ，大约1/3病人有 发热 ，杵状指少见，约占13%。体检可闻双下肺爆裂 啰音 。部分病人有 贫血 ，白细胞增高，大部分 血沉增快 ，CRP反应阳性，少数ANA和ds-DNA阳性。当病变仅限于肺部，找不到其他疾病为致病原因者，为特发性非特异性间质性 肺炎 (INSIP)。其他可能与病因...
...itial lung disease，RBILD）在20世纪80年代初被认识。患者均为吸烟者或曾经吸烟者。最初认为它是在病理学方面与 脱屑性间质性肺炎 （desquamative interstitial pneumonia，DIP）近似的一种疾病；但现在认为RBILD与DIP是吸烟对小气道和肺实质损伤不同严重度的表现，即同一种疾病的两种不同结局；甚至主张用...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 慢性阻塞性肺病 肺炎 职业性肺疾病 特发性肺间质纤维化 慢性肺源性心脏病 肺不张和肺萎陷 呼吸窘迫综合征 肺癌
...和管型，并发感染时见较多白细胞。尿浓缩稀释试验显示浓缩功能减退，尿比重降低(酚红及对氨基马尿酸排泄率降低)，尿前列腺素E增多。 2.血液检查疾病早期血BUN及Scr可正常,随疾病进展发生肾功能衰竭时，血肌酐和尿素氮水平增高。特征性改变为血钾降低，肾素和醛固酮升高。 其他辅助检查： 本病病理改变为 小管间质性肾炎 ，伴随进行性肾功能衰竭。近曲小管出现空泡是遗传...
...区有平滑肌增生。可见“成纤维细胞灶”，特点为在黏液基质间有成束淡染的成纤维细胞，这些细胞沿肺泡间隔长轴平行排列。 2.特发性呼吸性细支气管炎间质性 肺炎 （RBILD）/ 脱屑性间质性肺炎 （DIP）绝大多数为吸烟者，男性多于女性，多见于中老年人。起病隐袭或呈亚急性。进行性 呼吸困难 和 干咳 是主要的临床症状，部分病人有杵状指，疾病好转后杵状指可减轻。肺功...
...生的水、电解质及酸碱平衡紊乱， 高血压 ， 贫血 或 水肿 等，应给予对症治疗。如果出现急性或慢性。 肾衰竭 ，则应按肾衰竭进行治疗。急性 间质性肾炎 完全缓解的可能性与肾功能衰竭的持续时间呈反比。 有研究报道， 急性肾衰竭 的持续时间少于2周者，恢复后血清肌酐浓度可以保持正常水平，而急性肾衰竭持续3周以上者，恢复后血清肌酐浓度多在250μmol/L以上。持...
按病因分类，弥散性肺间质疾病还包括药物诱发、自体免疫、高过敏性、遗传性和放射性等疾病。 一、药物性 肺纤维化 引起弥散性间质性 肺炎 和肺纤维 化药 物日益增多，最常见的是细胞毒素药物。肺纤维化可因使用 麦角 新碱、肼肽嗪（hydralazine）、胺碘酮、甲氨蝶呤、博来霉素等而引起。用药到发病间隔的时间不一，可为急性型或慢性型，患者感气促或X线胸片肺间质性...
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