在 遗传病 诊断时进行 系谱 分析有助于区分 单基因病 和 多基因病 ，以及属于哪一种 遗传 方式；有助于区分某些 表型 相似的遗传病以及由于遗传性而出现的不同遗传方式。进行系谱分析应注意下列问题：①系谱的系统性、完整性和可靠性。系谱分析时必须有一个系统完整和可靠的系谱，否则可以导致错误的结论。完整的系谱应有三代以上有关患者及家庭的情况。有关成员要逐个查询，...
肿瘤 可以看作是在个体 遗传 素质的基础上，尤其是在个体对肿瘤的 遗传易感性 基础上， 致癌因子 引起 细胞遗传 物质结构或功能异常的结果。这种异常大多数不是由 生殖细胞 遗传得来，而是在 体细胞 中新发生的 基因突变 所致。发生 突变 的癌前 细胞 在一些促癌因素的作用下发展为肿瘤。因此，有人认为，多数为肿瘤可看成是一种体细胞遗传病。 在自然界，基因突变是...
...会影响胎儿健康？这类问题如何回答将在后面的例子中说明。 3．一般咨询 一般咨询是针对遗传学中一般问题进行咨询，例如，①本人或亲属所患疾病是否遗传病？②性别畸形能否结婚？能否生育？如何处理？③已知患者有某种遗传病能否治疗？④疑对方有婚外情，对所生子女有怀疑，要求做亲子鉴定，等等。 4．行政部门咨询 卫生行政部门或计划生育部门制定有关优生政策时常征询从事医学遗传...
受体 是存在于 细胞膜 上、 胞质 中或核内的一类具有特殊功能的 蛋白质 。现已证明具有调节 生理 功能和特异性受体达30种以上。其中包括 多肽激素 受体、固醇类 激素受体 以及 神经递质 、 前列腺素 、 免疫性 因子、 脂蛋白 等受体。由于受体的本制是蛋白质，不言而喻， 基因突变 也可导致 受体蛋白质 和量的改变。由于 受体蛋白 遗传性缺陷引起的一类 疾...
核型的描述，首先是书写染色体总数，加一个逗号，接着写出性染色体的组成，然后写出染色体的异常。一些常用符号的含义见表2－2。 表2－2 常用符号及其意义 ace 无着丝粒片段 r 环状染色体 cen 着丝粒 rcp 相互易位 del 缺失 rea 重排 der 衍生染色体 rob 罗氏易位 dic 双着丝粒染色体 ： 断裂 dup 重复 ∷ 断裂后重接 h 次...
免疫缺陷病 （immunodeficiency）是指 免疫系统 功能障碍 引起的一类 疾病 ，就其原因可分为遗传性（ 原发性 ）与 继发性 两大类。根据参与 免疫反应 的 细胞 又可分为B细胞和T细胞以及 联合免疫 缺陷病。本节主要阐述具有 免疫功能 的各种 蛋白质 遗传性缺陷引起的免疫缺陷病。主要有下列几种： 1.无丙 球蛋白 血症 无丙球蛋白血症（aga...
很久以前已注意到，几乎所有肿瘤细胞都有 染色体异常 ，且被认为是癌细胞的特征。自1960年在慢性粒细胞 白血病 （CML）患者发现了Ph染色体后，对肿瘤染色体异常的研究已发展为遗传学的一个分支，即肿瘤细胞遗传学。它的任务是阐明染色体畸变与肿瘤之间的关系，同时把获得的知识用于临床，如通过染色体检查来协助肿瘤的诊断、鉴别、预后和指导治疗。 一个肿瘤的瘤细胞染色体...
...膜对 单链DNA 的吸附能力很强，当电泳后 凝胶 经过 DNA 变性处理，覆以上述滤膜，再于其上方压上多层干燥的吸水纸，借助它对深 盐溶 液的上吸作用，凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的，即DNA片段的位置保持不变。转移结束后，经过80℃烘烤的DNA，将原位地固定于膜上。 图13-6 Southern印迹杂交示意图 当含有特定 基因 片段已原位转...
... C2H5OH＋NAD＋［ ］CH3CHO+NADH+H+ CH3CHO+NAK+H2O［ ］CH3CHO+NADH+H+ 在第一个反应生成的乙醛可刺激 肾上腺素 、 去甲肾上腺素 等物质的分泌，引起面红耳赤、心率快、皮温高等症状。 ADH是 二聚体 ，由3种 亚单位 α、β、γ组成，α、β、γ分别由ADH1、ADH2、ADH3 基因 编码。成人主要是β链二...
...扩充到鸡兔等动物和香 豌豆 等植物中，并且创造了一系列遗传学名词：遗传学、同质结合、 异质 结台、 等位基因 、相引和相斥等，奠定了 孟德尔遗传 学的基础。 从1910年到20年代中期，美国遗传学家摩尔根、布里奇斯和斯特蒂文特等用 果蝇 作为研究材料，用更为明确的连锁和交换的概念代替了相引和相斥，发展了以 三点测验 为基础的 基因定位 方法，证实了 基因 在...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。