在 抗疟药 中， 氯喹 、 伯氨喹 和 乙胺嘧啶 仍然分别是目前控制 疟疾 症状 发作，防止疟疾复发和传播以及预防疟疾的首选药物。我国创造的 咯萘啶 疗效与氯喹相当，也可用于脑恶性疟疾的抢救。我国从 青蒿 中分离出有效成分 青蒿素 抗疟作用快， 副作用 轻微，且对 耐药 虫株有效，但复发率高为其缺点。近年研究的 哌喹 及 甲氟喹 等均是治疗耐药虫株 感染 的...
水合氯醛 是缃较安全的催眠、 镇静药 、作用较快用 失眠 、 烦躁不安 及 惊厥 等。 1．毒理 （1）水合氯醛易吸收，并可出现在 脑脊液 、乳汁、 羊水 及 胎儿 血液 中。本品在体内大部分迅速还原为中枢抑制作用更强的三氯 乙醇 ，三氯乙醇迅速与 葡萄糖醛酸 结合而失去作用，并从 肾脏 排出体外； 结合物 大部分于3-6小时内排出，故无蓄积性；但久服能产生...
...节电解质的失常后的症状却可消失。如服后有胃部不适，可改于进餐时服药。有时可出现较严重反应，宜加注意。 （1） 低血钾 ：低血是氢氯噻嗪最常见的不良反应，大量利尿素时应注意补充钾盐。可用氯化每次g每日－4次。 肝硬化 腹水 、 肾病综合征 及 恶性高血压 常有醛酮分泌亢进，故应联合应用 安体舒通 以加强利尿并保钾。 （2） 高尿酸血症 ：该药与 尿酸 均由 近...
... 病患者。新喹诺酮类可引起未成年动物的 软骨 组织损害，导致软骨病，故不宜用于儿童和孕妇。老个易发生不良反应，用药应注意。 2．相互作用有报道应用本类药物同时口服 氢氧化铝 或 氢氧化镁 制剂，可降低丙氟哌酸的血浓度。本类药物为肝 代谢酶 抑制剂 ，能降低 茶碱 在肝内清除，使茶碱血浓度升高而出现 毒性反应 ；同理亦不宜与口服 抗凝药 合用。 参看 喹诺酮类
...管 6支，按表排列，依次分别加入各种溶液，摇匀，置37 0 恒湿箱中（或25 0 －27 0 室温中）并分别观察，记录1／2、1、2、3小时的结果，如溶液变清呈红色，则表示 溶血 ，必要时用 显微镜 观察红细胞是否破裂。如供 试药 液0.3m在半小时内引起容血即不宜做 静脉注射 用。3小时不引起溶血作为合格。当结果难以判定时，可结合 毒性 、剌激性与疗效等全...
...。 Bi 3+ ＋3KI→BiI 3 ↓＋3K ＋ Bi 3+ ＋KI→KbiI 4 继续加蒸馏水稀释，络合盐即分解，先形成碘化铋而生成橙色的氧碘化铋沉淀物。 KbiI 4 +HO →BiOI↓+2HI+KI 如Bi 3+ 浓度较小时，此步反应现象不太明显。 （2）取供试品溶液，加稀 硫酸 酸化，加10％ 硫脲 溶液，即呈深黄色。 硫脲与多数 金属离子 有颜...
安定 的 化学 名称为 苯甲二氮卓 ，其化学结构。作用及用途与 利眠宁 相似，但作用更强。 1．药理和毒理 （1）本品有安定，松弛 横纹肌 及抗惊阙作用。其安定作用及 肌肉 松弛作用比利眠宁强五倍，抗惊阙作用比利眠宁强十倍，大剂量呆使中柢 神经系统 及 心血管 抑制。 （2）由于肌肉松弛而引起 呼吸 障碍严重的 合并症 ，由于心血管和 呼吸抑制 ，可发生呼吸...
副醛 即 三聚乙醛 ，为无色澄明液体，有强烈臭气，味辛辣可溶于水（1：8）与 乙醇 能任意混合。本品为较好的催眠、 镇静药 、一般治疗剂量 毒性 较低，可作 灌肠 肌注 及 静注 。 1．毒理 （1）内服或肌注本品都可迅速吸收，约80％在体内破坏分解经肺排出约占10％－30％经肾排出约占0.1％－2.5%。本品无蓄积作用，其 最小致死量 血药浓度 为500m...
...抑制 ，吸氧，注射 呼吸中枢 兴奋药，必要是 人工呼吸 。 （6）如见 皮疹 等可以停药。如有过敏症状发生，可选用 抗组织胺 药物， 氢化可的松 及 地塞米松 等。 （7）其他对症 支持疗法 。 4．预防 （1）每日用量不要超过2.4g，不宜长期大量服用。 （2）久服不可骤停。 （3）慎与其它 镇静药 合用。 （4）口用 抗凝药 时勿用本药，因其 抗凝作用 ...
...压 。 嗜铬细胞瘤 患者可能发生 高血压危象 。 2．相互作用 （1）抗胆碱药（如 阿托品 等）可降低其作用，但并非禁忌，可根据具体情况有目的地配合应用。 （2）可影响其他 药物吸收 ，如增加 四环素 和 扑热息痛 的吸收，合用须注意。 （3）不应与吩噻嗪类药（如 氯丙嗪 ）、硫杂蒽类、丁酰苯类（如 氟哌啶醇 ）等合用。在应用三环抗郁药、拟肾腺素药或 单胺氧...
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