...人纤维蛋白原(纤维蛋白原)桥形成。 4.脑代谢剂 促进脑细胞对氨基酸、磷脂及 葡萄 糖的利用，增强病人的反应性和兴奋性，增强记忆力。 (1)吡咯烷酮：常用吡拉西坦(脑复康)及茴拉西坦，可增加脑内三磷腺(ATP)形成和转运，增加 葡萄 糖利用和蛋白质合成，促进大脑半球信息传递。 (2)甲氯芬酯：可起中枢激素作用，增加葡萄糖利用，兴奋中枢神经系统和改善学习记忆功...
...的细胞内含红棕色特。 【化学成份】干全草含 山尖菜 碱（hastacine），1-羟甲基-7-羟基吡吃力又烷（hastanecine），1-吡咯双烷羟酸（hastanecinic acid0[1]，山尖菜内酯（cacalolide）[2]等。 【性味】味苦；性凉 【功能主治】 解毒 ； 利尿 。主伤口化脓； 小便不利 【用法用量】内服：适量， 煎水洗 ；或捣...
...莫德颗粒药物相作用 尚未有本药与其它 药物相互作用 、相互影响的资料及报导。 匹多莫德颗粒成分或处方 （R）-3-［（S）-（5-氧-2- 吡咯烷 基）-羰基］- 噻唑烷 基-4- 羧酸 匹多莫德颗粒药理作用 本品是一种人工合成的口服 免疫增强剂 ，通过刺激和调节 细胞 介导的 免疫反应 而起作用。毒理研究重复给 药毒 性： 大鼠 连续52周灌服本品200、...
...F-Tu，真核生物中的eEF-1α）。而这个丝胺酰可以被一个含有 磷酸吡哆醛 的硒半胱胺酸 合成酶 替换成硒 半胱胺 酰。最后，这个Sec-tRNA Sec 特异性地和另外一个翻译 延伸因子 SelB或者mSelB结合，被输送到正在翻译硒蛋白mRNA的 核糖体 上。 另一种不含在20种常见胺基酸内的编码胺基酸为吡咯 赖胺酸 。 参考来源 维基百科-硒半胱氨酸
...在肺部与O2结合及在周围组织释放O2。 Hb是通过其辅基血红素的Fe++与氧发生可逆结合的，血红素的铁原子共有6个配位键，其中4个与血红素的吡咯环的N结合，一个与珠蛋白亚基F螺旋区的第8位 组氨酸 (F8)残基的 咪唑基 的N相连接，空着的一个配位键可与O2可逆地结合， 结合物 称氧合血红蛋白。 在血红素中，四个吡咯环形成一个平面，在未与氧结合时Fe++的位...
...伯氨喹 合用，有较好的根治 间日疟 作用，根治率达98%。 磷酸咯萘啶注射液成分或处方 本品 化学 名称为：10-｛［3′,5′-双(1- 吡咯烷 甲基)-4′- 羟基苯基 ］-氨基｝-2-甲氧基-7-氯- 苯并 ［b］-1,5-萘啶四 磷酸盐 。 分子式：C29H32ClN5O2.4H3PO4 分子量 ：910.04 磷酸咯萘啶注射液药理作用 本品为 苯并...
...在肺部与O2结合及在周围组织释放O2。 Hb是通过其辅基血红素的Fe++与氧发生可逆结合的，血红素的铁原子共有6个配位键，其中4个与血红素的吡咯环的N结合，一个与珠蛋白亚基F螺旋区的第8位组氨酸(F8)残基的咪唑基的N相连接，空着的一个配位键可与O2可逆地结合，结合物称氧合血红蛋白。 在血红素中，四个吡咯环形成一个平面，在未与氧结合时Fe++的位置高于平面0...
...射用盐酸多沙普仑成分或处方 本品主要成分为 盐酸多沙普仑 ，其 化学 名称为：1-乙基-3，3- 二苯基 -4-(2- 吗啉 乙基)-2- 吡咯烷酮 盐酸盐 一水 合物。 注射用盐酸多沙普仑药理作用 本品为 呼吸兴奋 剂，小量时通过 颈动脉体 化学感受器 反射 性兴奋 呼吸中枢 ，大量时直接兴奋 延髓 呼吸中枢，使 潮气量 加大， 呼吸 频率增快有限。大剂量...
...(4-氯苄氧基)苯乙基］ 咪唑 硝酸盐。 分子式：C18H15Cl3N2O.HNO3 分子量 ：444.70 硝酸益康唑乳膏药理作用 本品为吡咯类抗真菌药，为 咪康唑 的去氯 衍生物 。本品对 念珠菌属 、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、 孢子丝菌 属等均具 抗菌作用 ，对 毛发 癣菌等亦具 抗菌 活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、 毛霉...
...益康唑软膏成分或处方 硝酸益康唑 化学 名 1-［2,4- 二氯 -β(4-氯苄氧基)苯乙基］ 咪唑 硝酸盐 硝酸益康唑软膏药理作用 本品为吡咯类抗真菌药，为 咪康唑 的去氯 衍生物 。本品对 念珠菌属 、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、 孢子丝菌 属等均具 抗菌作用 ，对 毛发 癣菌等亦具 抗菌 活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、 毛霉...
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