备受争议的抗抑郁药“奈法唑酮”（Serzone）将于下月退出美国市场。 不过药物生产商美国百时美施贵宝公司坚持说，这一举动系因销量下降所致，而与药物导致肝脏受损的担忧无关。 百时美施贵宝公司一名发言人5月１９日接受美联社记者采访时证实了“奈法唑酮”即将退出美国市场的消息。 此前一天，公司方面向各批发商发出通知说，供货将从６月１４日中止。 其实，“奈法唑酮”已...
【 适应症 】 用于 敏感菌 引起的 败血症 、 呼吸道感染 、 扁桃体炎 、肝胆 感染 、 腹膜炎 、 脑膜炎 、 骨髓炎 、 关节炎 、 骨盆 死腔炎、 子宫 旁 结缔组织 炎、 肛周脓肿 以及 外伤 ，手术创口的 继发感染 。 【用量用法】 静注或静滴：成人每日～2g，分2次给予。重症可增至4g，分～4次给。儿童每日每千克体重40～80mg，重症可增至
电梯式 1．盘坐在瑜伽垫上,在吸气的同时，像张开胸部一样将膝盖张开。手臂自然弯曲放于膝盖上。 2．吐气时将腹部想象成5层建筑物。在到每个“楼层”时将手放在相应的位置，这样会比较容易想象。循环一周为一组。想象耻骨为1楼，肚脐为5楼，这中间的腹部为一幢5层的建筑物。电梯从1楼开始逐渐上升，加强对骨盆底的注意力。 时钟式 1．平躺后在吸气的同时，将双脚张开至与肩同
双膦酸盐可抑制破骨细胞的活性,而破骨细胞在类风湿性关节炎(RA)骨损伤发病机制中有重要作用。英国一项研究表明,破骨细胞抑制剂唑来膦酸可减轻早期RA患者骨骼结构损伤。[Arthritis Rheum 2006,54(5)∶ 1410] 该研究纳入39例早期RA与手/腕滑膜炎患者,随机分2组:静脉点滴唑来膦酸5 mg组与安慰剂组。两组患者均静脉点滴甲氨蝶呤(MT...
...，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现，给临床治疗造成了困难。因此，探索新的抗耐药性的革兰氏阳性菌的药物已成为国内外医药界的研究热点。口恶唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和氟喹诺酮类后的一类新型化学全合成抗菌药，具有抑制多重耐药革兰氏阳性菌的作用。 1978年，美国杜邦公司报道了S-6123对细菌和真菌有活性后，又发现DUP105和DUP721对金黄色葡萄球菌等革...
性状：片剂、 胶囊 。 功能主治：用于 类风湿性关节炎 、 风湿性关节炎 及 痛风 。常需连续给药或与其他药交互配合使用。用于 丝虫病 急性淋巴管炎 。 用法及用量： 关节炎 ：开始1日量0.3-0.6g，分3次服，饭后。1日量不宜超过0.8g。1周后如无不良反应，可继续服用，并递减至维持量，每日-0.2g。丝虫病急性淋巴管炎：每次服0.2g，1日3次，总量
性状：片剂， 针剂 。 功能主治：可用于房性、室性早搏、 阵发性心动过速 等。 用法及用量：口服、肌注或静注：均为每次～200mg，1日～4次。 不良反应 和注意：偶有 恶心 、 呕吐 、 嗜睡 和 粒细胞减少 、 心力衰竭 病人慎用。 规格：片剂：每片100mg。针剂：每支100mg。 生产厂家： 是否医保用药：医保 是否 非处方药 ：非处方
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短...
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