胃轻瘫综合征 (Gastroparesis Syndrome)是指以 胃排空 延缓为特征的临床 症状 群。而有关检查未发现 上消化道 或 上腹 部有器质性病变。根据病因可分为 原发性 和 继发性 两种类型。原发性又称特发性胃轻瘫，多发于年轻女性。根据起病缓急及病程长短可将胃轻瘫分为急、慢性两种。临床上慢性多见，症状持续或反复发作常达数月甚至10余年。 临床表...
...隙疝入鞍窝。据 尸检 资料，原发性空鞍的发生率为5.5%～23.5%。本病的发生原因尚未充分明确，可能与以下因素有关： (1)先天性鞍膈发育缺陷：在鞍膈发育缺陷的基础上 脑脊液 向鞍内的搏动性压力增加，在此种压力的持续作用下，使 蛛网膜 挤入鞍窝。 据许多资料证实正常人有鞍膈缺如或发育不全者高达20%以上，但未必均发生 空鞍综合征 ，所以鞍膈发育缺陷并非造成...
所谓的 急性尿道综合征 ，一般指的就是女性尿道综合征。详情请参阅“ 女性尿道综合征 ” 参看 女性尿道综合征
什么是儿童多动综合征(注意缺陷障碍) 什么原因引起儿童多动综合征(注意缺陷障碍) 儿童多动综合征(注意缺陷障碍)有什么症状 儿童多动综合征(注意缺陷障碍)需要做哪些检查 如何治疗 什么是儿童多动综合征(注意缺陷障碍) 本症又称注意缺陷障碍：注意缺陷一多动障碍，它是指发生于儿童时期，表现为与其同龄儿童相比有长时间持续的、明显的注意力不集中和活动过度为主要特征的...
骨髓-胰腺综合征 又称为Pearson 综合征 ，是一种 线粒体病 ，由于 线粒体 DNA 的重大缺失(或重排)造成先天性渐进的多系统损害。 骨髓-胰腺综合征的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传， 红细胞 酶缺陷。 (二)发病机制 是由于 线粒体 DNA 的重大缺乏或重排所致。 骨髓-胰腺综合征的症状 临床特点除出生不久即发现 贫血 ，还有 胰腺 外分...
...，但无本症的特殊面容。主要原因是甲状腺不发育或发育不全，可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的 免疫球蛋白 有关；其次为 甲状腺素 合成途径中酶缺陷（为 常染色体隐性遗传病 ）； 促甲状腺激素 缺陷与甲状腺或 靶器官 反应低下所致者少见。目前 继发感染 致 甲状腺功能低下 者增多。可检测 血清 TSH 、 T4 和 染色体 核型分析 进行鉴别。 小儿唐氏综合征的...
女性尿道综合征 ，其实指的就是“ 尿道综合征 ”，因为 尿道综合征 几乎都是发生于女性，这是由于女性的解剖生理特点所决定的，所以一般也把它称为“女性尿道综合征”。 参看 尿道综合征
...见的 染色体畸变 疾病 ，异常的 染色体 为13- 三体综合征 (trisomy13syndrome)。 表型 特征中有 中枢神经系统 发育缺陷，呈 前脑无裂畸形 (holoprosencephaly)，前额小呈斜坡样， 头皮 后顶 部常有缺损。 视网膜 发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重 智力低下 ， 唇裂 及 腭裂 、多指等。 中性粒细胞 核上有...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。