...病 ，1～6岁，一次半片；6～12岁，一次1片；睡前一次服用。 蛔虫病 连服2日，蛲虫病连服7日。 双羟萘酸噻嘧啶片药物相作用 1 本品与 哌嗪 类驱 肠虫 药 拮抗 ，不能合用。 2 如正在服用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。 双羟萘酸噻嘧啶片成分或处方 主要成分为 双羟萘酸噻嘧啶 。 化学 名称为(E)-1-甲基-2-［2-(2- 噻吩 基)乙烯基...
...择应根据临床感染的严重程度而定。大多数肺炎杆菌对庆大霉素等氨基糖苷类抗生素、 头孢菌素类 诸如 头孢唑啉 和 头孢呋肟 （ 西力欣 ）、 氧哌嗪青霉素 较敏感， 氯霉素 及 多粘菌素 亦有一定疗效。严重病例多主张用第二代或 第三代头孢菌素 +庆大霉素或 丁胺卡那霉素 ，或头孢菌素+氧哌嗪青霉素联合治疗，疗程至少 2周。若有脓胸、化脓性脑膜炎等应及时 穿刺 排...
...、 上皮 癌、 垂体腺瘤 等)，常见的有蒽类化合物，如 甲基胆蒽 、二苯蒽、 苯并 比等、N-亚硝酸类化合物，如 亚硝基 哌啶 、二亚硝基 哌嗪 、甲基亚硝脲等。 3、 生物学 因素 实验证实 病毒 (如： 腺病毒 、猴 空泡病毒 (SV40 )、 肉瘤病 毒等)可诱发起禽类及 脊椎动物 的 颅内肿瘤 。病毒插入细胞的 染色体 上，改变了染色体 基因 的特性...
氧哌嗪青霉素 、PiPRAcil、PiPRL、Tazocin、Piperacillin 分类 抗微生物、 抗生素 、 青霉素 类 抗菌 谱 敏感菌 ： 铜绿 假单孢菌、 大肠埃希菌 、 变形杆菌 、 肺炎 克雷伯 杆菌 、 淋球菌 、不产β-内酰胺酶的沙门菌属、 志贺菌属 、脆弱类杆菌、肠球菌 不敏感菌：产气杆菌、 枸橼酸 杆菌、普鲁威登菌和不动杆菌、 沙雷...
...去污剂 取 取代基 变 变旋 可 可可碱 可拉明 右 右旋体 吗 吗啉 吡 吡啶 吡喃糖 吩 吩噻嗪 吲 吲哚 呋 呋喃甲酸 味 味精 哌 哌嗪 喹 喹啉 四 四丁基氟化铵 四氯乙烯 四环素 四甲基乙二胺 地 地茂散 增 增效醚 多 多聚甲醛 大 大蒜油 天 天冬氨酸 天麻素 安 安定片 对 对异丙基甲苯 对映体 对氨基偶氮苯 对硝基苯胺 展 展开剂 山 山...
...系 本类药物的 构效关系 研究表明：4-喹诺酮母核的3位均有 羧酸 基，6位引入氟原子可增强 抗菌作用 并对 金葡菌 有抗菌活性；7位引进 哌嗪 环可提高对金葡菌及 绿脓杆菌 的抗菌作用（如诺氟沙星），哌嗪环被 甲基哌嗪 环取代（如 培氟沙星 ），则脂溶性增加，肠道吸收增强， 细胞 的穿透性提高，半衰期延长。在8位引进第二个氟原子，可进一步提高肠道吸收，延长...
...可增强乌拉地尔针剂的降压作用。 注射用盐酸乌拉地尔成分或处方 分为 乌拉地尔 。 化学 名称：6-［［3-［4-(2-甲氧 苯基 )-1- 哌嗪 基］-丙基］-氨基］-1，3- 二甲基 -2，4(1H，3H)- 嘧啶 二酮。 注射用盐酸乌拉地尔药理作用 乌拉地尔 为苯 哌嗪 取代的 尿嘧啶 衍生物 ，本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α1 受...
...DAO PAOTENGPIAN 成份 本品主要成份 乳酸环丙沙星 。其 化学 名称为：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1- 哌嗪 基)-3- 喹啉羧酸 乳酸盐。 结构式： （参见 乳酸环丙沙星滴眼液 ） 分子式： C17H18FN3O3.C3H6O3 分子量： 421.43 药品特性 药品类别： 妇产科 用药 适应症 ： 用于 敏感菌 引起的...
...页面。 和本药品列表相关的参考条目： 神经官能症 治疗神经官能症的药品列表 丙氯拉嗪 （ 丙氯比拉嗪、甲呱氯丙嗪、甲哌氯丙嗪、氯吡嗪、普鲁氯哌嗪、普氯拉嗪 ） 用于急、慢性精神病、 神经官能症 及止吐。亦可用于 美尼尔 氏综合征。 丹曲林钠胶囊 用于各种原因引起的上 运动神经元 损伤所遗留的 痉挛 性肌张力增高状态，如 脑卒中 、 脑外伤 、 脊髓损伤 、 ...
...合症的出现可增加。 佐匹克隆片成分或处方 本品主要成份为： 佐匹克隆 。其 化学 名称为：6-(5-氯 吡啶 -2-基)-7-［(4- 甲基哌嗪 -1-基)羰氧基］-5,6-二氢吡咯［3,4-b］ 吡嗪 -5-酮。 佐匹克隆片药理作用 本品常规剂量具有 镇静 催眠和 肌肉 松弛作用。其作用于苯二氮卓 受体 ，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效 催眠药...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。