肾病综合征 （nephrotic syndrome,NS）不是一个独立的疾病，而是多原因多因素包括下列表现的临床综合征：①大量 蛋白尿 （成人24h 尿蛋白 定量＞3.5 g，儿童＞50 mg/kg.d）。② 低蛋白血症 （血清清蛋白＜30g/L，儿童＜25g/L）③ 高脂血症 （总胆固醇、游离胆固醇、甘油三酯。低密度脂蛋白、极低密度脂质蛋白、磷脂等）可一项...
本综合征的临床特点是： 1.严重肝病表现 HRS多发生于严重肝病，如急性重型 肝炎 、 肝肿瘤 晚期，大多发生于 肝硬化 末期，所有患者有均 腹水 ，通常有不同程度的 门脉高压 、 黄疸 、 低蛋白血症 。实验室检查显示有不同程度的 肝功能异常 ，可有 低钠血症 ， 低血压 ，严重时有 肝性脑病 存在。 2.多种诱因的表现 HRS少数在无明显诱因下发生，但大...
1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary syndrome)为一 白血病 性、 红皮病 性低度恶性T细胞 淋巴瘤 。其特点为全身 红皮 病，表浅淋巴结病和周围血中存在 非典 型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征，但通常Sézary综合征患者，从开始就呈红皮病表现。
诊断 ①尿的颜色，如为红色应进一步了解是否进食引起红色尿的药品或食物，是否为女性的月经期间，以排除假性 血尿 ； ②血尿出现在尿程的哪一段，是否全程血尿，有无血块； ③是否伴有全身或泌尿系统症状； ④有无腰腹部新近外伤和泌尿道器械检查史； ⑤过去是否有 高血压 和肾炎史； ⑥家族中有无 耳聋 和肾炎史。 本综合征须和各种血尿相鉴别，尤其是再发性血尿（IgA系...
家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出，故也称Turcot综合征。本病的特征为患有 家族性结肠息肉 病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤，如神经管胚台组织瘤、神经 胶质母细胞瘤 ，也称胶质瘤 息肉 病综合征。临床上很少见，属常染色体隐性遗传性疾病。
跖管综合征（metatarsal tunnel syndrome）亦称为跗管综合征或踝管综合征，是指胫神经在通过位于内踝后下方的踝管至足底的行程中被卡压所引起的一系列临床症状和体征，由Keck于1962年首先报道。此病多发于青壮年、从事强体力劳动者或长跑运动员。
Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠 息肉 -骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和 结肠癌 者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 为Gardner综合征。本征发病机理未明，结...
不伴有 心律失常 的 预激综合征 ，无任何临床症状，常归属于良性心律失常的范畴，但旁路的存在毕竟是心律失常，特别是折返性心律失常的解剖学基础，为心律失常的出现及好发性提供了条件。预激综合征患者有40%～80%伴发快速性心律失常，依次为 阵发性室上性心动过速 、 心房颤动 、 心房扑动 、过 早搏 动等。少数可致 猝死 。因而对无症状的预激综合征患者，亦必须行...
肝肾综合征 (HRS)是指在严重肝病时发生的功能性 急性肾功能衰竭 (FARF)，临床上病情呈进行性发展。HRS是一种严重肝病伴有的特异性的急性肾功能衰竭，其最大的特点是这种急性肾功能衰竭为功能性，一般认为此种FARF在病理学方面无 急性肾小管坏死 或其他明显的形态学异常。
...等。 6、产前期和围生期疾病 产伤是婴儿期症状性癫痫的常见病因。在分娩时造成的脑挫伤、 水肿 、出血和梗死等可导致局部脑病变，将来可能形成痫性放电灶。 脑性瘫痪 患者也常伴发癫痫。 7、其他 如 高热 惊厥 后遗症，尤其是严重和持久的高热惊厥；铅、汞、一氧化碳、乙醇、 番木鳖 、异烟肼等中毒；全身性疾病如 妊娠高血压综合征 、 尿毒症 等，均能引致癫痫；营养...
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