家庭诊疗/红细胞的机械性破坏引起贫血

正常情况下, 红细胞 在 血管 中不会被破坏,血管发生异常会对红细胞造成机械性破坏,如 血管瘤 (在薄弱的血管壁上的袋样结构)、 人工心脏 瓣膜 或 血压 过高。这些病变会破坏 正常红细胞 使其内容物释放入血,最后由 肾脏 将这些物质由血中滤出,肾脏也可能因此受损。 红细胞破坏很多时,可出现 微血管 病性 溶血性贫血 , 显微镜 下看到 血标本 中有红细胞碎...

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小儿生理性贫血的检查_小儿生理性贫血要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...来讲,足月产新生儿的血红蛋白很少降至90g/L以下,但 早产儿 生后3-6周血红蛋白可下降70-90g/L,这是由于 早产 儿从母亲那儿得到的造血物质较少,再加上早产儿出生后生长速度比足月儿快,血液液体容量增加相对更多、红细胞浓度稀释更大的原因所致。 生理性贫血是婴儿生长发育过程中出现的正常现象,所以无须治疗。但应注意喂养的食物中必须富含造血需要的物质,如尽...

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慢性肾衰并发贫血的临床特点是什么?_【中医宝典】

CRF并发贫血 贫血的临床特点是: (1)贫血程度与肾功能损害呈平行关系,肾功能损害越重则贫血越重,一般血BUN每升高 2.8~4.2mmol/L ,可使血红蛋白下降10g/L左右。当肾功能改善或经充分透析后,贫血可望好转。 (2)部分病例以贫血为主要症状,肾脏病史缺如或仅以夜尿增多为唯一的肾功能不全病史。 (3)形态上呈正色素性、正形细胞性贫血,外周血象可...

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免疫系统“敌我不分”造成的贫血_【中医宝典】

...的作用。 免疫系统有一项功能叫做“免疫自稳”,即免疫系统能及时破坏和清除体内损伤、衰老及变性的细胞,但对机体正常的细胞不发生攻击,以维持自身的稳定。如果免疫自稳功能发生异常,去攻击机体自身的红细胞而导致红细胞破坏溶解,这样引起的贫血叫做“自身免疫性溶血性贫血”,简称“自免溶贫”。 自免溶贫是小儿时期常见的一种溶血性贫血,多见于10岁以下的儿童。医学上把原因不...

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骨髓移植是重型再生障碍性贫血儿童的首选治疗.._血液贫血_【中医宝典】

对于最初的免疫抑制治疗无效或复发的病人,研究者推荐应用供体的骨髓移植作为抢救性治疗的手段。日本名古屋大学医学院的Dr. Seiji Kojima与其同事分析了100例年龄小于17岁的获得性再障应用免疫抑制治疗(IST)或骨髓移植治疗(BMT)对生存的影响。所有的移植物均为HLA相合的家庭供者提供。 估计BMT组10年的生存率为97%,IST组为55%。BMT...

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冷抗体型自身免疫性溶血性贫血原因_由什么原因引起冷抗体型自身免疫性溶血性贫血_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 冷性抗体型 溶血性贫血 ,按其病因均可分为原发性(原因不明性)和继发性两大类。继发性冷抗体型AIHA的原发病也以淋巴增殖性疾病占首位,其次是各种感染性疾病。由于诊断技术日趋完善,继发性病例逐渐增多。 (二)发病机制 抗红细胞自身抗体的产生机制尚未阐明,可能的因素有以下诸方面。 1.病毒感染可激活多克隆B细胞或化学物与红细胞膜相结合,改变其抗原...

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铁--预防营养性贫血的营养素_【中医宝典】

...的30%贮存在肝、脾和骨髓中。肌体对膳食中铁的吸收利用率为10%。 一、铁的主要生理功能1. 铁与蛋白质结合构成血红蛋白和肌红蛋白。维持肌体的正常生长发育。。 2. 参与体内氧气和二氧化碳的转运、交换和组织呼吸过程。 3. 是体内许多重要酶系的组成成份。 二、铁的盈缺和健康 铁缺乏可引起缺铁性贫血,使人的体质虚弱,皮肤苍白、易疲劳、头晕、对寒冷过敏、气促、甲...

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吃出来的“小儿贫血”_儿科造血系统疾病_【中医宝典】

...成的。 贫血系指单位容积血液内红细胞数、血红蛋白量低于正常。当婴幼儿血红蛋白低于110g/升 , 6岁以上儿童低于 120g/升时即可诊断。贫血是小儿时期常见的临床表现,也是影响小儿生长发育,诱发感染性疾病的主要因素之一。造成小儿贫血的原因很多,最常见的是营养性贫血。 营养性贫血是因缺乏造血所必须的铁、维生素b12、叶酸等营养物质所致。虽然当今社会物质丰富,...

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贫血痣

...。 贫血痣与白癜风刚好相反,贫血痣仅仅是局限性色素减退,并非色素脱失,因此,下压部位与正常皮肤无明显界线,贫血痣区域有明显的“树枝样纹理”,贫血痣无扩大趋势,用力摩擦皮损,局部不发红,而周围正常皮肤发红。用玻片下压时,贫血痣会随之消失。 无色素痣相当于某一区域 黑色素 发育不正常,为先天形成,但并非出生后就能立即表现出来,这就是与白癜风容易混淆的原因。白癜风...

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先天性纯红细胞再生障碍性贫血原因_由什么原因引起先天性纯红细胞再生障碍性贫血_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 本病偶见于同胞兄妹中,提示此病为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史,其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传,其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个,其中2个位点已确定,分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因,为核糖体蛋白S19(ribosomal protei...

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