...仁陆续研制出ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、E、CⅡ、CⅢ抗血清，并广泛应用于临床的疾病诊断，在部分大医院已成为常规检查项目。 刘秉文在“脂蛋白与 动脉粥样硬化 “一书中全面总结了国内外载脂蛋白测定的方法学及其参考值，本节将引用如下比较表： 表18-1 ApoAⅠ免疫测定法的比较 RIA ELISA EIA RID INA ITA 抗体 P，M P，M P P，M ...
...小板内血栓烷合成酶催化合成。由于是首先在血小板内分离出而且分子内含有一个血栓烷，故名。血栓烷B 2 （TXB 2 ）和6-酮基前列腺素F 1a 是TXA 2 和PGI 2 的降解产物，无生物活性。环前列腺素（PGI 2 ）含有二个五碳环。故名，它是在 人类 动脉及静脉最里面的内衬处合成（包括冠状动脉内衬），由环前列腺素合成酶催化。 图1-2 白三烯合成示意图
Hahn最早观察到，对患高脂血病的狗进行静脉注射肝素，即引起患狗混浊的血浆变清，这是由于一种具有脂解活性的酶从组织的肝素结合位点上释放到血液中所致。据此推测，这种脂酶是结合在细胞表面作为肝素受体的蛋白多糖，肝素竞争性地结合到细胞表面的蛋白多糖分子后。脂酶被置换下来进入血液中，把引起血浆混浊的酯类物质水解，于是血浆由混浊而变清。后来通过Sepharose-肝素
磷脂（PL）并非单一的化合物，其分子内含有磷酸基的多种脂质，磷脂是这一类物质的总称。血中PL包括：①卵磷脂占60%和溶血卵磷脂占2%～10%；②磷脂酰乙醇胺等，占2%；③鞘磷脂，占20%。 血清PL定量方法包括测定无机磷的化学法和酶法两大类。 1．化学测定法过程包括：①抽提分离；②灰化；③显色、比色的三个阶段。 2．酶测定法 可分别利用磷脂酶A、B、C、D等
1.WiztumJL,Fisher M,Pietro T,et al .Nonenzymatic glucosylation of high-densitylipoprotein accelerates its catabolism in guinea pig.Diabetes,1982,31:1029-1032 2.CheungMC,Albers JJ.C
HMGCoA还原酶（HMGCoa reductase）是胆固醇合成的限速酶，存在于小胞体膜，催化合成甲基二羟戊酸（mevalonic acid），并生成体内多种代谢产物，称之为甲基二羟戊酸途径。细胞内胆固醇水平调节主要信赖于内因性胆固醇合成途径和LDL受体摄取细胞外胆固醇的外因途径两条。Goldstein ,Brown阐明其抑制机制认为，细胞内ch作为HMG
脂类在血液中以脂蛋白形式进行运送。并可与细胞膜上存在的特异受体相结合，摄取进入细胞内进行代谢。迄今为止，报道的受体已有很多种，研究最详细的是LDL受体，其次是清道夫受体，再就是VLDL受体，这三种受体的氨基酸序列。构象及与配体的结合部位都已阐明，并且已成功地得到cDNA。Brown和Goldstein于1974年研究 家族性高胆固醇血症 （familial
脂蛋白是血液中脂质的运输形式，与细胞膜受体结合被摄入胞内进行代谢。
CM是饮食高脂肪食物后，由肠壁细胞合成的富含TG的巨大脂蛋白，其直径为80～1000nm，在血液中的半寿期为10～15min，进食后12h内，正常 人血 中几乎无CM。它是在肠上皮细胞合成并分泌入淋巴管。CM含有ApoⅠ、A-Ⅱ、A-Ⅳ、和B48。ApoB48含量多少与摄取食物的TG含量有关。ApoB48是合成CM所必须的蛋白质。CM从胸导管移行入血液过程中
一、原理 当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。这一方法早于1959年Schultre和Schuick等报道应用于血浆蛋白与其抗体结合后形成复合物，导致浊度的改变，再进行透射比浊测定，一般采用抗体对抗原定量的透射比浊法，称为免疫透射比浊法。其原理是，利用抗
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